セル実行可能性はプロトコルを作成する

apoptosis を検出する試金のプロトコルそして方法。- [Apoptosis の プロトコルを検出する読まれた試金]

自動化されたセル力価の青いセル実行可能性の試金のプロトコル。- [読まれた 自動化されたCellTiter 青いセル実行可能性の試金のプロトコル]

自動化されたセル力価のglo の発光性のセル実行可能性の試金のためのプロトコル。- [読まれた 自動化されたCellTiter-Glo の発光性のセル実行可能性の試金のプロトコル]

CellTiter-Glo の® 発光性のセル実行可能性の試金は文化の実行可能なセルの番号を定める同質な方法である。実行可能なセルからのATP の量を測定するのに検出はluciferase の反作用の使用に基づいている。セルのATP の量はセル実行可能性に関連する。- [ ATP のプロトコルを測定する] 読まれたセル実行可能性の試金

CellTiter 青い® セル実行可能性の試金はレゾアズリンを含んでいる最適化された試薬を使用する。同質なプロシージャは文化で培養基の100.l への試薬の20.l の推薦された比率でセルに試薬を直接追加することを含む。- [ 新陳代謝容量のプロトコルを測定する] 読まれたセル実行可能性の試金

使用できる多くの異なったオプション間のからのセル実行可能性または細胞毒性の試金を選択することは挑戦的なタスクである場合もある。情報を含んでいる: インビトロモデルシステムの確立; エンドポイントの測定するために選択; 試金の敏感さを特徴付けること; 露出の線量そして持続期間の決定; Multiwell のフォーマット及び自動化されたスクリーニングのための同質な試金; セル実行可能性の試金を選択した場合考慮するべき追加要因; ATP のプロトコルを測定するセル実行可能性の試金; 等. - [プロトコル 及びアプリケーションのための読まれたセル実行可能性情報]

セル力価のglo の発光性のセル実行可能性の試金のためのプロトコル。- [読まれた CellTiter-Glo の発光性のセル実行可能性の試金のプロトコル]

セルベースの試金は現代的な生物学のための重要なツールであり、生体内のapplications.This の試金のための予言する潜在性のために薬剤の発見はセル番号にデータを正規化する為に有用である細胞毒性(図4.15) をおよび実行可能性のratiometric 、逆に比例した値与える。また、この試薬は追加蛍光及び発光性化学と互換性がある。- [読まれる セル人口の生きてい、デッドセルの番号を定める: 細胞毒性の試金のプロトコル]

試金はセル実行可能性を測定する。同時に生きているセル番号およびデッドセル番号を定めるのは2 つのカラー蛍光性の試金である。このプロトコルはジェミニXS Microplate Spectrofluorometer 、二重excitation/emission の機能のmulti-well の版のスキャンナーとの使用のために設計されているが、試金はcytometry 流れ及び蛍光性顕微鏡検査のためにまた適応可能である。下記のものを含んでいる: 細胞培養; 試金のための準備; Live/Dead の試金; 版を読むこと; データ解析; 代わりとなるプロトコル。- [セル 実行可能性Protoco のための読まれたLive/Dead の試金]

MTT のセル拡散の試金は新陳代謝のイベントがapoptosis か壊死をもたらすときセル拡散率を逆に、セル実行可能性の減少測定し。サンプル処理を促進するために試金のステップの番号はできるだけ最小になった。MTT の試薬はセルがない時低い背景の吸光度値をもたらす。下記のものを含んでいる: 試金、データ解釈及び修理を行う最適のセル数を定める。- [読まれた MTT のセル拡散の試金のプロトコル]

レポーターの分析を行うためにセル実行可能性、細胞毒性およびapoptosis のマーカーを、と同様、測定するためにPromega のセルベースの試金の最も最近の生成は発光性及び蛍光化学含んでいる。これらのツールを使用して研究者はセルが成長因子、cytokines 、ホルモン、mitogens 、放射、作動体、混合ライブラリおよび他のシグナリング分子にどのように答えるか調査できる。提供されるプロトコルはセルベースの試金を多重型にする為の指針及び起点として意図されている。- [読まれた 多重型になるセル実行可能性はプロトコルを試金する]

セル数の実行可能性の測定のためのプロトコル。- [読まれた 実行可能性のセル数のプロトコル]