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私達は実際は何も知っていない; 真実のために地獄にある。‾Democritus 、(c. 420 BCE) ギリシャの哲学者および原子の発見者。
細胞培養の技術。細胞生物学の実験方法。二次培養、transfection 、分割のセル、セル数、セル実行可能性。基本的な細胞培養は方法プロトコルを作成し。
Apoptosis は(27) プロトコルを作成する細胞粘着は(2) プロトコルを作成する細胞培養の成長媒体 (6)細胞培養の技術 (5)細胞周期は(10) プロトコルを作成するセルElectroporation は(4) プロトコルを作成するセルライン文化は(3) を 調節するセル換散は(1) プロトコルを作成するセルTransfection のプロトコル (12) | セル実行可能性は(12) プロトコルを作成するEndothelial セルは(4) プロトコルを作成する上皮性の細胞培養 (2)ES の茎の細胞生物学及び文化 (38)流れCytometry は(33) プロトコルを作成するHepatocyte の細胞培養 (3)インビトロ再構成は(27) プロトコルを作成するトラブルシューテ-ィングの細胞培養問題 (2) |
| セル及びティッシュ試験管内で-
http://www.natureprotocols.com/2006/12/12/application_of_direct_current.php
への直流電界 のアプリケーション プロトコルはセルにEFs を試験管内で適用しが、使用のelectrotactic 区域に平面文化または3D の三次元(3D) ゲル、en のブロックのティッシュ文化およびカエル及びシマウマの魚からのそれのような可能で小さい胚で、育つセルを取り扱うためにそして修正され。EF は寒天の塩橋、Steinberg4a??s の解決およびAg/AgCl の電極での顧客によって設計されているelectrotactic 区域で培養されるセルかティッシュに適用される。- [セル 及びティッシュへの直流電界の読まれたアプリケーション試験管内で] |
| 自動化されたイメージ投射基づかせていた高スループットスクリーニング: 細胞老衰- http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/automated_imagingbased_highthr.php
…を逆転させる 小さい分子 細胞老衰を逆転させる小さい分子の自動化されたイメージ投射基づかせていた高スループットスクリーニングのためのプロトコル。- [読まれた 自動化されたイメージ投射基づかせていた高スループットスクリーニング: 細胞老衰を逆転させる] 小さい分子 |
| 基本的な細胞培養はhttp://www.hyclone.com/library/basicprotocols.htm - プロトコルを作成する 基本的な細胞培養はプロトコルを作成する。通過し、数え、実行可能性、そして多く。Hyclone - [読まれた 基本的な細胞培養はプロトコルを作成する] |
| BHK-21. 基本的な細胞培養はhttp://www.sci.sdsu.edu/classes/chemistry/chem467l/mardahl/basiccell.html - プロトコルを作成する 基本的な細胞培養はプロトコルを作成する。BHK-21. - [読まれた BHK-21 。基本的な細胞培養はプロトコルを作成する] |
| mammalian セルのための前もって形成されたiodixanol の勾配のC2 準備。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C02.pdf mammalian セルの分別のためのiodixanol の勾配を作成する方法の技術。これらの勾配は前もって形成された不連続か連続的な勾配として生成することができる。これらの勾配は低速遠心分離機の振バケツの回転子で必ずランされる。- [mammalian セルのための前もって形成されたiodixanol の勾配の読まれたC2 準備。] |
| 脾臓、胸腺、膵臓、歯槽のティッシュおよび他のティッシュ- http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C25.pdf からの C25 分離 OptiPrep アプリケーションシートC14 は密度を定め、iodixanol の連続的なか不連続勾配を使用して(サイズまたは密度) のあらゆるセルの特性を沈殿させる為の手順を記述する。このアプリケーションシートはあらゆるティッシュからの比較的低密度のセル一部分をとりわけ隔離することをねらいとするプロシージャを記述する。- [脾臓 、胸腺、膵臓、歯槽のティッシュおよび他のティッシュからの読まれたC25 分離] |
| 浮遊による牛のような周辺血の単核のセルのC8 分離。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C08.pdf プロトコルは密度の障壁に沈降にこのアプリケーションシートの使用で代替戦略を示した、それは全血の密度を興味のセルより大きい値にちょうど合わせ、それらが表面に浮かぶようにべきである。- [浮遊 による牛のような周辺血の単核のセルの読まれたC8 分離。] |
| 細胞粘着のプロトコル - http://people.virginia.edu/‾gwl6s/protocols/adhesion.html 細胞粘着のためのプロトコル。- [読まれた 細胞粘着のプロトコル] |
| 細胞培養のプロトコル - http://www.well.ox.ac.uk/flint/CellCulture.htm 細胞培養のプロトコル。短いプロトコル。- [読まれた 細胞培養のプロトコル] |
| 細胞培養はプロトコルを作成する。PDF - http://www.cf.ac.uk/phrmy/PCB/PageCellCultProtocols.html の 基本的なトピック 細胞培養はプロトコルを作成する。PDF の基本的なトピック。Gumbleton の実験室のPCB 。- [読まれた 細胞培養はプロトコルを作成する。PDF の基本的なトピック] |
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http://www.molecularstation.com/cell/cell 文化プロトコル- 細胞培養Trypsinization Subculturing MolecularStation 細胞培養Trypsinization Subculturing MolecularStation 。- [読まれた 細胞培養Trypsinization Subculturing MolecularStation] |
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セル- http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C14.pdf の混合された人口の セル分別 体腔または機械的にから一つ以上のセルタイプを分ける為の傾斜システムのデザインのためのセル分別の技術はまたはenzymically 分離されたティッシュの洗浄示される。下記のものを含んでいる: 勾配のローディングのためのセル中断の準備; 浮揚性の密度による分別; セルのサイズに基づく分別。- [セル の混合された人口の読まれたセル分別] |
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セル分別のプロトコルUsingt セルの低速Separaton - http://homepages.gac.edu/‾cellab/chpts/chpt3/ex3-4.html 低速seperation を使用してセル分別のプロトコル。- [読まれた セル分別のプロトコルUsingt セルの低速Separaton] |
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濁り度- http://homepages.gac.edu/‾cellab/chpts/chpt12/ex12-5.html のMeasurement 著 セル大容量 濁り度のMeasurement 著セル大容量。細胞生物学の実験室マニュアル。Heidcamp - [濁り度 のMeasurement 著読まれたセル大容量] |
| Chemotaxis の試金のプロトコル - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/melissa_chemotaxis.html このchemotaxis の試金のプロトコルはchemotactic エージェントの勾配を作成し、セルがchemotactic エージェントの方の膜を通って移行するようにすることの前提に基づいている。chemotaxis の試金は興味の蛋白質にか小さい分子に特定のセルタイプのchemotactic 作業があるどうか定めることができる。Chemotaxis はそれから特定のセルの移行を指示する蛋白質の機能である。- [読まれた Chemotaxis の試金のプロトコル] |
| 平行版の流れ区域の細胞粘着-
http://www.glycotech.com/protocols/proto7.html のためのダイナミックな 流れの試金 流れの試金は壁の剪断応力の下で細胞粘着の視覚化を提供する。細胞粘着の異なったイベントの視覚化は選択的な画像の獲得およびそれに続く画像処理によって量を示すことができる。流れの試金はほとんどの静的な付着の試金のそれより短い時間目盛に非常に急速に起こる付着力のイベントのために適する。また、最初のイベントにそれに続くイベントはセル安定及び広がりのような調査することができ洞察力をセルセルの動力学に与える。- [ 平行版の流れ区域の細胞粘着のための読まれたダイナミックな流れの試金] |
| 平衡の密度勾配のPercoll のプロトコル - http://homepages.gac.edu/‾cellab/chpts/chpt3/ex3-3.html Percoll を使用して細胞コンポーネントのセル分別は総合的ののpolyvinylpyrrolidone のコロイド解決とりわけ沈降の遠心分離のために設計されている無水ケイ酸に、塗った。Percoll は線形密度勾配を確立する簡単な問題になる。細胞器官の分離はサッカロースの勾配のよりPercoll の密度勾配ではるかに達成し易い。- [平衡の 密度勾配のPercoll の読まれたプロトコル] |
| Eukaryote の成長の原動力 - http://homepages.gac.edu/‾cellab/chpts/chpt12/ex12-9.html Eukaryote の成長の原動力。細胞生物学の実験室マニュアル。Heidcamp 。- [読まれた Eukaryote の成長の原動力] |
| 細胞培養の基本的な技術: 手引 - http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Cell_Culture/Key_Resources/ECACC_Handbook.html 細胞培養の基本的な技術: 手引。優秀なリソース。シグマ。- [ 細胞培養の読まれた基本的な技術: 手引] |
| hybridomas - http://www.eppendorf.com/script/cms-newspic.php?id=6546&inline=1&col=DOWNLOADFILE
…を生成する 為のガイド hybridomas を生成する為のガイド。Eppendorf - [hybridomas を 生成する為の読まれたガイド] |
| monocyte からのmonocytes の分離はCD14 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.pdf を使用してPBMC の 一部分を富ませた このプロトコルは密度勾配の遠心分離によってmonocytes と富むPBMC の一部分を使用する。microbeads の量の減少は実験のコストを削減する。- [CD14 を使用してmonocyte によって富ませるPBMC の一部分からのmonocytes の読まれた分離] |
| ウイルスの浄化及びアセンブリ分析のためのM5 速度(帯状率) の勾配。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M05.pdf ウイルスの浄化のプロトコル: HIV-1 、Lassa のウイルス、oncornavirus および他のretroviruses 。プロトコルはウイルスのinfectivity に影響を与えないでpurifyHIV-1 virions に沈降の速度のモードでiodixanol の勾配を使用する。率帯状のiodixanol の勾配でHIV-1 はVif とmicrovesicles から効果的に分かれていた。- [ウイルス の浄化及びアセンブリ分析のための読まれたM5 速度(帯状率の) 勾配。] |
| Microtubule アセンブリプロトコル - http://www.proweb.org/kinesin/Methods/MT_assembly.html 浄化されたtubulin を使用してmicrotubule アセンブリのプロトコル。- [読まれた Microtubule アセンブリプロトコル] |
| Microtubule/ の細胞器官の運動性の試金 - http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolsmtorganellemotilityassays.html Microtuble/ はGolgi またはER の膜を使用して運動性の試金、45 のUM のtubulin 、ラットのレバーcytosol 、および20x エネルギー再生システムをorganelled 。- [読まれた Microtubule/ の細胞器官の運動性の試金] |
| そのままなプラント原形質体- http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C18.pdf のプラント セル浄化 そのままなプラント原形質体をもたらすセル分別のプロトコル。技術は草のGlyceria のfluitans からの原形質体を浄化するのが常であった。プロトコルは下記のものを含んでいる: 葉のosmolality の決定; 殺菌。- [そのままな プラント原形質体の読まれたプラントセル浄化] |
GTP 及びGMPCPP を使用してTubulin 重合プロトコルTubulin はGTP の37.C のincubating のtubulin によってmicrotubules に重合する。核形成の種は目的がmicrotubule の延長を試金するとき追加される。Tubulin はまたtubulin をリサイクルするか、またはfluorescently 分類されたtubulin のmicrotubules を分類する目的のために重合させることができる。ハーバード大学のTimothy Mitchison 著プロトコルに基づかせている。 [多く 読まれる] |