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細胞培養の技術。 細胞生物学の実験方法。 下位社会、transfection、分割のセル、セル数、セル実行可能性。 基本の細胞培養プロトコルおよび方法。
プロトコルはセルにEFsを生体外で適用しが、使用のelectrotactic区域に平面文化または3Dの三次元(3D)ゲル、enのブロックのティッシュ文化およびカエルおよびシマウマの魚からのそれのような可能で小さい胚で、育つセルを取り扱うためにそして修正され。 E-F寒天の塩橋、Steinberg’sの解決およびAg/AgClの電極で顧客によって設計されているelectrotactic区域で培養されるセルかティッシュに適用される。 - [セルおよびティッシュへの直流電界の読まれたアプリケーション生体外で]
細胞老衰を逆転させる小さい分子の自動化されたイメージ投射基づかせていた高スループットスクリーニングのためのプロトコル。 - [読まれた自動化されたイメージ投射基づかせていた高スループットスクリーニング: 細胞老衰を逆転させる小さい分子]
基本の細胞培養のプロトコル。 通過し、数え、実行可能性、そして多く。 Hyclone - [読まれた基本の細胞培養のプロトコル]
基本の細胞培養のプロトコル。 BHK-21. - [読まれたBHK-21。 基本の細胞培養のプロトコル]
哺乳類セルの分別のためのiodixanolの勾配を作成する方法の技術。 これらの勾配は前もって形成された不連続か連続的な勾配として生成することができる。 これらの勾配は低速遠心分離機の振バケツの回転子で必ず動作する。 - [哺乳類セルのための前もって形成されたiodixanolの勾配の読まれたC2準備。]
OptiPrepアプリケーションシートC14はiodixanolの連続的なか不連続勾配を使用して密度を定め、(サイズまたは密度)のあらゆるセルの特性を沈殿させる為の手順を記述する。 このアプリケーションシートは目指すプロシージャを記述しあらゆるティッシュからの比較的低密度のセル一部分をとりわけ隔離する。 - [脾臓、胸腺、膵臓、歯槽のティッシュおよび他のティッシュからの読まれたC25隔離]
プロトコルは密度の障壁に沈降にこのアプリケーションシートの使用で代替戦略を示した、それは全血の密度を興味のセルより大きい値にちょうど合わせ、表面に浮かぶようにそれらがすることである。 - [浮遊による牛のような周辺血の単核のセルの読まれたC8隔離。]
細胞粘着のためのプロトコル。 - [読まれた細胞粘着のプロトコル]
細胞培養のプロトコル。 短いプロトコル。 - [読まれた細胞培養のプロトコル]
細胞培養のプロトコル。 PDFの基本的なトピック。 Gumbletonの実験室PCB。 - [読まれた細胞培養のプロトコル。 PDFの基本的なトピック]
MolecularStationを二次培養する細胞培養Trypsinization。 - [MolecularStationを二次培養する読まれた細胞培養Trypsinization]
体腔または機械的にから1つ以上のセルタイプを分けるための傾斜システムのデザインのためのセル分別の技術はまたは酵素分離されたティッシュの洗浄示される。 下記のものを含んでいる: 勾配のローディングのためのセル中断の準備; 浮揚性の密度による分別; セルのサイズに基づく分別。 - [セルの混合された人口の読まれたセル分別]
低速分離を使用してセル分別のプロトコル。 - [読まれたセル分別のプロトコルUsingtセルの低速Separaton]
濁り度のMeasurement著セル大容量。 細胞生物学の実験室マニュアル。 Heidcamp - [濁り度のMeasurement著読まれたセル大容量]
このchemotaxisの試金のプロトコルはchemotacticエージェントの勾配を作成し、セルがchemotacticエージェントの方の膜を通って移行するようにすることの前提に基づいている。 chemotaxisの試金は興味の蛋白質にか小さい分子に特定のセルタイプのchemotactic作業があるかどうか定めることができる。 Chemotaxisはそれから特定のセルの移行を指示する蛋白質の機能である。 - [読まれたChemotaxisの試金のプロトコル]
流れの試金は壁の剪断応力の下で細胞粘着の視覚化を提供する。 細胞粘着の異なったイベントの視覚化は選択的な画像の獲得およびそれに続く画像処理によって量を示すことができる。 流れの試金はほとんどの静的な付着の試金のそれより短い時間目盛に非常に急速に発生する付着力のイベントに適する。 また、最初のイベントにそれに続くイベントはセル安定および広がりのような調査することができ洞察力をセルセルの動力学に与える。 - [平行版の流れ区域の細胞粘着のための読まれたダイナミックな流れの試金]
Percollを使用して細胞コンポーネントのセル分別は総合的ののpolyvinylpyrrolidoneのコロイド解決とりわけ沈降の遠心分離のために設計されている無水ケイ酸に、塗った。 Percollは線形密度勾配を確立する簡単な問題になる。 細胞器官の分離はサッカロースの勾配のよりPercollの密度勾配ではるかに達成し易い。 - [平衡の密度勾配のPercollの読まれたプロトコル]
Eukaryoteの成長の原動力。 細胞生物学の実験室マニュアル。 Heidcamp。 - [読まれたEukaryoteの成長の原動力]
細胞培養の基本的な技術: 手引。 優秀なリソース。 シグマ。 - [細胞培養の読まれた基本的な技術: 手引]
hybridomasを生成するためのガイド。 Eppendorf - [hybridomasを生成するための読まれたガイド]
このプロトコルは密度勾配の遠心分離によってmonocytesと富むPBMCの一部分を使用する。 microbeadsの量の減少は実験のコストを削減する。 - [CD14を使用してmonocyteによって富ませるPBMCの一部分からのmonocytesの読まれた隔離]
ウイルスの浄化のプロトコル: HIV-1、Lassaのウイルス、oncornavirusおよび他のretroviruses。 プロトコルはpurifyHIV-1 virionsに沈降の速度のモードでウイルスのinfectivityに影響を与えないでiodixanolの勾配を使用する。 率帯状のiodixanolの勾配でHIV-1はVifとmicrovesiclesから効果的に分かれていた。 - [ウイルスの浄化およびアセンブリ分析のための読まれたM5速度(帯状率の)勾配。]
浄化されたtubulinを使用してmicrotubuleアセンブリのプロトコル。 - [読まれたMicrotubuleアセンブリプロトコル]
Microtuble/はGolgiかERの膜を使用して運動性の試金、45のuMのtubulin、ラットのレバーcytosolおよび20xエネルギー再生システムをorganelled。 - [読まれたMicrotubule/の細胞器官の運動性の試金]
そのままなプラント原形質体をもたらすセル分別のプロトコル。 草のGlyceriaのfluitansからの原形質体を浄化するのに使用される技術。 プロトコルは下記のものを含んでいる: 葉のosmolalityの決定; 殺菌。 - [そのままなプラント原形質体の読まれたプラントセル浄化]
TubulinはGTPの37°Cの孵化のtubulinによってmicrotubulesに重合する。 核形成のシードは目的がmicrotubuleの延長を試金するとき追加される。 Tubulinはまたtubulinをリサイクルするか、または蛍光に分類されたtubulinのmicrotubulesを分類する目的のために重合させることができる。 ハーバード大学のTimothy Mitchison著プロトコルに基づく。
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