分子端末への歓迎!

私達の フォーラム で掲示するか、または私達の高度機能を使用できる前に登録しなければならない。今レジスター! その自由および速い!

既に登録されるか。次の今ログイン。

ユーザー名:

パスワード:

私を覚えなさいか。

既に登録されるパスワードを忘れ、か。それを回復する次のクリック。

無くなったパスワードを回復しなさい

今結合しなさい- それは速く、自由である!

分子端末は研究者、科学者およびどこでも科学の恋人の大規模なネットワークである!

最近のフォーラムの�&スト

ホームProteomics	Proteomic は分子端末プロトコルを作成する	Proteomic はプロトコルを作成する(外部リンク)	Proteomic Bioinformatics	Proteomic のFAQ	Proteomic キット及びプロダクト	Proteomic のフォーラム	Proteomics Blog	Proteomics の本	Proteomic のニュース

蛋白質の識別技術

蛋白質はseperated 第2 ゲルの電気泳動によってそして多く分光測定と識別されてある場合もある

セルの蛋白質内容はたくさんの異なったタイプの蛋白質から成るために推定される
表現のダイナミックレンジと。現在使用されている技術は蛋白質コン�&ーネントの検索、この非常に複雑な混合物の分別を含む、
各々の分けられ、隔離され、種、広汎な多くの分光分析そして最終的に知られていた蛋白質または予想されたゲノムの表現プロダクトのデータベースに対して生成される構造データに一致させることの酵素の蛋白質加水分解。
このプロシージャは1 を使用して第一歩か2 次元電気泳動(DE) を含む。1-DE を使用して、蛋白質は分子大容量に基づいて分かれている; 技術は再生可能、が蛋白質に10 300 kDa の多くの範囲で–使用することができたり解像度を限定した。
より複雑な蛋白質の混合物の分離のための、2-DE は好まれた方法である。次にこれは、第2 次元で、等電集中のステップによって純充満に従って蛋白質first をナトリウムの高い分離efficiency を与えるdodecyl 硫酸塩�&リアクリルアミドのゲルの電気泳動(SDS-PAGE) を用いる分子大容量に従って分けることを含み。
 多く分光測定(氏) はidentification のための選択の方法である
分けられた蛋白質および2-DE 及び多く分光測定の
今複数の千の蛋白質が検出されて自動化された方法のidentified 分けることができる技術を表せば。
Proteomics の方法はペプチッドフラグメントの混合物をもたらすために蛋白質分解消化力を経る興味の蛋白質の切除に先行している2-DE による蛋白質の分離そして位置によって最初に終った。ペプチッドはペプチッド大容量fingerprint の分子大容量決定そして生成のためのMALDI-MS を使用して多く分光測定によって、最初に分析される。この段階で検索するデータベースが曖昧な結果をもたらせば、より厳しいデータベースの検索のために使用されるシーケンス情報を生成するのに第2 大容量分光分析、ESI-MS/MS が、使用されている。
蛋白質のダイジェストの混合物の分析で、ペプチッド大容量マップかペプチッド多くのfingerprint はペプチッドフラグメントのすなわち分子大容量得られる、多くスペクトルから確認することができる。アミノ酸シーケンスが一義的なsufficiently 及び大容量なら、頻繁に
それ以上の分析のための必要性なしで蛋白質を首尾よく識別するために高い正確さsufficiently が–多くのマップ12 15 データベースを検索するのに使用することができる。、しかし、データベースの検索は曖昧な結果をもたらす、シーケンスを、かこれらのペプチッドのためのシーケンス札として、知られている部分的なシーケンス生成するためにタンデム多く分光測定(MS/MS) の使用を含むそれ以上の氏の分析は混合物の各ペプチッドで次々に引き受けられる。これはESI-MS/MS19 の使用によって頻繁に達成され、あるかもしれない洗剤および塩からペプチッドを分けるために通常追加purification のステップは行われなければならないペプチッドシグナルの減少を引き起こす。

両方とペプチッドの分子大容量を検索するそれ以上のデータベース
そしてシーケンス札情報は明瞭な蛋白質identification に導くべきである。