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科学は常に間違っている。それは決して10 をもっと作成しないで問題を解決しない。~George Bernard ショウ
プライマー拡張について学びなさい。
プライマー拡張は5 端からのまさにヌクレオチドにコピーの端をマップする機能’ の正確さを高める。
プライマー拡張はまた私達にある特定のコピーの集中の推定値を出すことができる。 従ってより高い私達のコピーの集中、より多くの分類されたプライマーの分子より分類された逆のコピー交配させ、より暗い電気泳動のゲルのautoradiograph のバンド。
問題を見つけるできないか。PCR のフォーラムおよび共通の問題に解決をPCR のトラブルシューテ-ィングについては見るために確かめる。また他の研究者に�&ストの新しい糸か疑問符の次に単に登録し、クリックによって質問を掲示できる!
GSTP1 promotor - 不明確なプロダクト
こんにちは、私はPCR プロダクトの長さの解釈を含む問題を有する。テンプレートのDNA シーケンス(人間のGSTP1 promotor) の長さは1650bp について... ある
PCR の技術に新しい
こんにちはそこに! 私の名前は' 挑戦であり、私はmtDNA の鶏の遺伝の性格描写の私の大学生のプロジェクトをしている。私は実際に... 認める
PCR のトラブルシューテ-ィングガイド
こんにちは皆、私達はPCR のトラブルシューテ-ィングガイドをセットアップすることを試みている。掲示の共通の問題および解決ここにthanks:notworthy によるヘルプ:
PCR の汚染
私はPCR プログラムの間の問題をtemplete のDNA 、dNTP 、プライマー、�&リメラーゼ、etc..to のEP の管を追加してもらうそれから私が給油U-U:mellow を追加することを忘れていた: そう。I.
PCR の不完全なプロダクトか。
ゲノムからのサイズのDNA のフラグメント6kb を増幅するのにこんにちは、私はiproof の高いfedility �&リメラーゼを使用している。ほとんど不可能であるしかしiproof... Taq と
DNA HELLO すべて著
PCR の阻止! 私は大きいpcr 問題を有する。私は私がQiagen ミディキットを使用して浄化したプラスミッドのDNA を使用してpcr を行なうことを試みている。私は作るのにこのDNA を... 使用している
dNTP がPCR のためにするか1 何を
これらの質問のplz のヘルプか。2 私のPCR のサンプルはagarose のゲルの上に梯子が完全な実行を示す間、とどまるか。
再PCR 問題
みなさん、こんにちは。私は... 遺伝子を増幅し、特定の酵素との消化力をの可能にするために同時に�&イント突然変異をもたらすことを試みている
PCR の間のボリューム損失か。!!
そう私は15.ul のボリュームが付いている30 のサイクルのための私のPCR の管をランする。堅くおおわれるすべてしかし私はPCR の後の8-10 UL ボリュームで終了する。私は... それらをの下の回すことを試みた
私が
conc 20pM を使用している場合のrt のpcr をしている間Rt pcr rtpcr 。プライマーI の...
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