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RT-PCR のRt pcr 、私のintrest のwih のbandf 私達はまた余分ライトband.how が私i が... もし私が私のプライマーconcentration?or を減らす私のresult.should を増進できる2 つを得た
GSTP1 promotor - 不明確なプロダクト こんにちは、私はPCR プロダクトの長さの解釈を含む問題を有する。テンプレートのDNA シーケンス(人間のGSTP1 promotor) の長さは1650bp について... ある
PCR の技術に新しい こんにちはそこに! 私の名前は' 挑戦であり、私はmtDNA の鶏の遺伝の性格描写の私の大学生のプロジェクトをしている。私は実際に... 認める
PCR のトラブルシューテ-ィングガイド こんにちは皆、私達はPCR のトラブルシューテ-ィングガイドをセットアップすることを試みている。掲示の共通の問題および解決ここにthanks:notworthy によるヘルプ:
PCR の汚染 私はPCR プログラムの間の問題をtemplete のDNA 、dNTP 、プライマー、�&リメラーゼ、etc..to のEP の管を追加してもらうそれから私が給油U-U:mellow を追加することを忘れていた: そう。I.
PCR の不完全なプロダクトか。 ゲノムからのサイズのDNA のフラグメント6kb を増幅するのにこんにちは、私はiproof の高いfedility �&リメラーゼを使用している。ほとんど不可能であるしかしiproof... Taq と
DNA HELLO すべて著 PCR の阻止! 私は大きいpcr 問題を有する。私は私がQiagen ミディキットを使用して浄化したプラスミッドのDNA を使用してpcr を行なうことを試みている。私は作るのにこのDNA を... 使用している
dNTP がPCR のためにするか1 何を これらの質問のplz のヘルプか。2 私のPCR のサンプルはagarose のゲルの上に梯子が完全な実行を示す間、とどまるか。
再PCR 問題 みなさん、こんにちは。私は... 遺伝子を増幅し、特定の酵素との消化力をの可能にするために同時に�&イント突然変異をもたらすことを試みている
PCR の間のボリューム損失か。!! そう私は15.ul のボリュームが付いている30 のサイクルのための私のPCR の管をランする。堅くおおわれるすべてしかし私はPCR の後の8-10 UL ボリュームで終了する。私は... それらをの下の回すことを試みた
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