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Transgenic 動物

Transgenic 動物がどのように生成されるか

版権の分子端末2006 年

Transgenic のプラント

性質では、プラントセルは頻繁にプラントにクローンとして作られたDNA を導入する為に便利な車を提供するかもしれないcerain の細菌との近い連合に住んでいる。  dicotledonous プラントおよび原因のセルへのAgrobacterium のtumefaciens 、例えば、付加知られているプラント腫瘍の形成として苛立つ。  この細菌は細菌の活用と同じようなプラントセルにチタニウム(腫瘍誘導) のプラスミッドと呼出される円のDNA の分子をある意味では導入する。  プラスミッドのDNA はプラントDNA とそれから組み変える。  チタニウムのプラスミッドが隔離されたので、新しい遺伝子は組換えのDNA の技術を使用してそれに挿入し、腫瘍を引き起こすチタニウムの遺伝子により破壊することができる。  生じる組換えのプラスミッドはプラントセルにそれから望ましい遺伝子を転送できる。
transgenic 調査のためのプラントの特に有用な特性は成長したプラントをもたらす�&養されたプラントセルの機能である。  カルスティッシュを形作るために切り裂かれたプラントティッシュからのmeristemativ (成長) のセルかプラントの物品税を課された部分内のセルは文化でundifferntiated セルの固まりを育つ。  植物成長のホルモンの影響の下で、異なったプラント部品(ルート、茎、および葉) はカルスから成長し、全肥沃なプラントに結局育つ。  組換えのチタニウムのプラスミッドを含んでいるagrobacterium が�&養されたプラントセルを感染させるとき、最近組み込まれた外国の遺伝子はプラントゲノムに運ばれる。  A. のtumefaciens は容易にdicots (petunia 、タバコ、にんじん) ないmonocots を感染させる; monocots に遺伝子を導入する為の信頼できる技術はまだ開発されている。  electroporation によるDNA の直接導入は(ずっとmonocots の) 稲、及び他の商業的に重要なmonocotyledonous 作物の処理のために明るい未来の一見で正常である。  また遺伝子の転送の実験のために使用できる極小の、急速に成長のmemberof のセルはArabidopsis のthaliana と呼出されるマスタードグループ。  このプラントはよく色々進化及び生理学的なプロセスのgeentic 分析に適するようである。  少しスペースをと、育つことは容易そして小さいゲノムを有し、突然変異によって定義される遺伝子は定位置クローニング作戦によってクローンとして作ることができる。 

Transgenic のミバエ

外国のDNA はP 要素の変形の技術によってショウジョウバエ細菌ラインゲノムに組み込むことができる。  この技術はP の要素、染色体にextrachromosomal 要素から置き換わることができる非常に移動式DNA の要素のセグメントを利用する。  一般に、このプロシージャはショウジョウバエのゲノムにtransgene の単一コピーの結合で起因する。  対照的に、transgenic マウスは彼らの染色体に組み込まれるtransgene の複本を運ぶ。  しかし両方の有機体では染色体の挿入のサイトは非常に可変的である。
注入された胚から成長するはえはtransgene を組み込んだある細菌セルを運ぶ; 子孫のいくつかは純粋なtransgenic ラインをもたらすすべての体性および細菌ラインセルのtransgene を運ぶ。  transgene を運んでいる個人は供給のDNA にまたあるマーカーの遺伝子(例えば、1 つの影響を与える目カラー) の表現によって確認される。  対応するendogeneous 遺伝子の位置と通常開発の間の右のティッシュそして正しい時に別の染色体のサイトのショウジョウバエ及びマウス挿入のtransgenes が表現されるが。

版権の分子端末2006 年