この方法の原則はサンプルからの検出光電子増倍管ができる可視ライトの光子に放射性排出物を変換することである。 これをするためには、私達はシンチレーション液体が付いているガラスびんに放射性サンプル(ゲルの切り取られるバンド例えば)を、置く。 この液体は放射能と衝撃されるとき蛍光、蛍光を発する混合物を含んでいる。 従って、それは可視ライトに見えない放射能を変換する。 液体シンチレーション計数器はガラスびんおよび場所を光電子増倍管が付いている暗い区域のそれ取る器械である。 そこでは、管はライトを検出し蛍光を刺激する放射性排出物に起因する。 器械はライト、またはシンチレーションのこれらの破烈を数え、1分(cpm)あたりカウントとして記録する。 これはdpmとシンチレーション計数装置が効率的な100%ではないので同じではない。 分子生物学者が使用する1つの共通の放射性同位体は32Pである。 この同位体によって出るやかましさは蛍光なしで光子を作成する、従って液体シンチレーション計数器はシンチレーション液体とのより低効率でそれらを、しかし直接数えることができるほど精力的である。
私達のフォーラムで掲示するか、または私達の進んだ機能を使用できる前に登録しなければならない。 今レジスター! その自由および速い!
既に登録されるか。 次今ログイン。
既に登録されるパスワードを忘れ、か。 それを回復次クリック。
無くなったパスワードを回復
より多くののためにここにクリックしなさい: 科学のニュース