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遺伝子のクローニング

遺伝子、(通常蛋白質) またはセルがどのようにのクローンとして作られるか情報。

遺伝子のクローニング方法

あらゆるクローニング実験の目的は同一のセルのクローン、グループまたは有機体を作り出すことである。  私達は単にクローンとして作ることができること、そして他が1 つのプラントことをことをから集められる単一のセルからの全プラントの成長によってあるプラントが切断の取得によってクローンとして作ることができることを知っている。 

vertebrates はクローンとして作ることができる。  単一のカエルの胚からの多くのenucleate の卵への核の移植による同一のカエルのジョンのGurdon によって作り出されたクローン、およびDolly と指名されたヒツジは大人のヒツジの乳房腺からのenucleate の卵そして核を使用して1997 年にスコットランドでクローンとして作られた。  一卵性双生児は自然なクローンを構成する。

私達が通常遺伝子のクローニング実験で続くプロシージャは外国の遺伝子を細菌のセルに置くことを、そして外国の遺伝子を含んでいて各々の細菌のセルがこれらの修正された細菌のクローンを、育てるべきである。  従って外国の遺伝子は複製できることを、私達が保障する限り私達は細菌のホストをクローンとして作ることによって遺伝子をクローンとして作ることができる。  Stanley Cohen 、ハーバートBoyer 、および同僚は1973 年に最初のクローニング実験を行った。

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版権の分子端末2006 年