遺伝子クローニング

遺伝子、(通常蛋白質)またはセルがどのようにのクローンとして作られるか情報。

遺伝子クローニング方法

あらゆるクローニング実験の目的は同一のセルのクローン、グループまたは有機体を作り出すことである。私達は単にクローンとして作ることができること、そして他が1つのプラントことをことをから集められる単一セルからの全プラントの成長によってあるプラントが切断の取得によってクローンとして作ることができることがわかる。

脊椎動物はクローンとして作ることができる。単一のカエルの胚からの多くのenucleateの卵への核の移植による同一のカエルのジョンのGurdonによって作り出されたクローン、およびDollyと指名されたヒツジは大人のヒツジの乳房腺からのenucleateの卵そして核を使用して1997年にスコットランドでクローンとして作られた。一卵性双生児は自然なクローンを構成する。

私達が通常遺伝子クローニング実験で続くプロシージャは外国の遺伝子を細菌のセルに置くこと、そして外国の遺伝子を含んでいて各々の細菌のセルがこれらの修正された細菌のクローンを、育てることである。従って外国の遺伝子は複製できることを、私達が保障する限り私達は細菌のホストをクローンとして作ることによって遺伝子をクローンとして作ってもいい。スタンリーCohen、ハーバートBoyer、および彼らの同僚は1973年に最初のクローニング実験を行った。