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科学の重要な事は検出するそれらについて考える新しい方法を新しい事実をに関して得ることそんなにでない。~William ローレンスBragg
このページはゲルの電気泳動方法と関連しているすべての事のための�&ータルおよびこの技術の分析である。私達はすべてのプロトコルを、プロダクト与え、あなたが研究のために必要とするトラブルシューテ-ィングガイドは努力する。
音声部分: 詳しいゲルの電気泳動の説明を聞きなさい! 礼儀: 各国用の人間のゲノムの研究所。
ゲルの電気泳動の定義: ゲルの電気泳動は分子が充電及びサイズに従ってそれらに電気流れを加えることによって(蛋白質、DNA 、またはRNA のフラグメントのような) 分けることができるプロセスである。流れはゲルの薄い層、しっかりしたjelly-like 物質の気孔を通して分子を強制する。ゲルは気孔がサイズ及び形の特定の範囲内の分子を分ける為のちょうど右の次元であるように作ることができる。小さいフラグメントは通常より大きい物更に移動する。プロセスは時々ゲルの電気泳動と呼出される。
Agarose のゲルの電気泳動
より多くの情報のためにagarose が 電気泳動をゼリー状になるのを見なさい。
より多くの情報については蛋白質 ゲルの電気泳動を見なさい。
| 糸 | |||
| 糸タイトル/�&スター | 最後の�&スト | 応答 | 眺め |
| 03-07-2008 12:13 AM | 0 | 601 | |
| 02-26-2007 08:52 AM | 3 | 712 | |
| 08-24-2006 06:10 PM | 2 | 929 | |
| 02-07-2008 12:55 AM | 0 | 432 | |
| 11-16-2006 06:39 PM | 3 | 797 | |
銀私の友人の汚損のこんにちは1 が配列の銀製の
汚損の問題に直面した後ゲルを配列するDNA のバンドのImmidiate のdissappearing はマーカーのバンドと共にDNA のサンプルバンドが... であるかどれでゼリー状になる
密接に移行する2 つはSDS-PAGE のゲルでこんにちは
バンドが付く。私は私がゲルのsds ページの2 つの近い移行バンドをなぜ2 つのバンド非常に近くなぜ見るが、か今か。通常否私は2 つのバンド、通常1 つのバンドを... 得る
サンプルのSDS の沸騰代わりとなる方法か。
私はあなたが... ほしい特定のdyes/probes 等を使用すれば私がゲルの上の近くでまた走る蛋白質の総計を得ると同時に私のサンプルを沸かすことを憎む
I rewet はメタノールの膜... 行くAb であるか。
低い豊富蛋白質を検出することを試みる夜通しの露出の端のまわりで完全に乾く私の膜従って私はrewet メタノールのそれ... 私のAb の否... である
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