 |
|---|
私達の フォーラム で掲示するか、または私達の高度機能を使用できる前に登録しなければならない。今レジスター! その自由および速い!
既に登録されるか。次の今ログイン。
既に登録されるパスワードを忘れ、か。それを回復する次のクリック。
性質は顕微鏡および望遠鏡のための彼女の最も美しい詩でいくつかを構成する。~Theodore Roszak 、荒れ地Ends 1972 年
目録:
殺菌は生命のすべての形式の破壊と定義される。それは様々なエージェントによってもたらされるかもしれない。細菌学の実験室の実用的な条件に応用でき電気、日光、等のようなそれらのエージェントの多数は少し値、アプリケーションで限定される; 使用がそのようなアプリケーションにほとんど完全に制限されること特定の目的に適する他はとても健康である。使用される主義方法は最も頻繁に(熱、蒸気および圧力- きちんと行われたらオートクレーブに入れることが最も有効であるどんなに、組合せ) オートクレーブに入れたりおよび化学薬品
殺菌の2 つの主要な方法がある。
a)
1) 集中された解決は集中された塩または砂糖の解決によって食糧の保存のセル(原形質分離) からの水を、例えば、撤回することによって微生物を破壊する。集中された栄養基板に慣らされる微生物は変更の条件に次第に服従すればどちらかのケースをより少なく集中されたmedium.In に置かれたら、死は遅れるか、または防がれるplasmoplysis (セルの破烈) を苦しむかもしれない。
2) 乾燥は多くの微生物、espe に有害胞子を形作らないそれらcially である。例えば、Ps. Radicicola は通常の覆ガラスまたは綿の乾燥に非常に敏感である。
3) 。
これは通常複数の加熱法があるどんなにa が実験室のバーナーをbunsen と同時に使用される、:
1 。露出した炎の殺菌では、
(a) 金属の器械を殺菌する最も簡単な方法は炎の赤いness にそれを熱するべきである。この方法は常にster のilizing プラチナのために、銅、等、ワイヤーおよび鉄およびニッケルのへら、鉗子、等採用される。
プラチナ針は常に殺菌の前に炎の近くのそれの保持によって注意深く、乾燥するべきである。これは特に湿った材料、針の例えば、脂肪か蛋白質が、炎にすぐ押し出されれば放出させることを避ける微生物を分散させる。
(b) 器械は燃えるようによって熱い炎を通してそれを急速に渡すことによってそれ、すなわち、殺菌するかもしれない。この方法は微生物が破壊、プラチナ針の例えば、ナイフ、ガラス棒、ハンドル、口、フラスコ、ピペット、試験管の等を脱出するかもしれない折目に欠けている表面を磨く器械、等のために有用、である。
(c) 深い傷は鈍い赤熱に熱される器械とのcautery によって殺菌する。
2 。
緊急事態、小さい器械、針、等では、エーテルか絶対アルコールのそして付着性の液体をつけ、器械の表面を離れて焼き付けるようにする取り外しの後のそれらを浸すことによって殺菌するかもしれない。プロセスを繰り返しなさい。器具が従って扱われて生殖不能であることがそれから安全に仮定されるかもしれない。
3 。
磁器フィルター蝋燭はマッフル炉の白熱へのそれらを熱することによって殺菌する。殺菌のこの方法はBerkefeld フィルターのような金属の付属品が付いている磁器フィルターに、適用されることができない。
実験室のautopsied 動物そして集められた無駄の破壊はこの方法のまた最もよい堪能である。
4 。
熱気への露出は金属のハンドルが付いているガラス製品すべて、器械、等を殺菌する通常方法であるが、それはウール、綿およびペーパーを除いて有機性補助的なスタンスのために適していない。
有効な殺菌、準備されたガラス製品、等を保証するためには、置かれなければ200 C はに登録する温度計を含んでいるガスか電気で熱されたオーブンにならない(。) だれの温度が1 時間およそ150 C. 、か10 分の間180 C. で維持されるか。cold-air の流れによってオーブンがドアを開ける前に60 C. にガラス製品の破損を避けるために冷却するならない。綿、ウール、およびペーパーはこの温度でわずかに燃焼する、
器具は殺菌する前に絶対にきれい、乾燥しなければならない。
4 。
湿った熱による殺菌は4 つの方法の1 つでもたらされるかもしれない:
1 。
volatile か別の方法で化学的に不安定な物質で�&養基として、豊富で使用されるある物質はマーク付きの変化(例えば、凝固) および幾分特性のdestruc のtion なしの100 C. に熱されることができない; 血血清、例えば。
Pasteur はそのような媒体が低温(55-60 C は。) ことをでそれらを熱することによってilized よりよいster である場合もあることを示した長い間高温でより(70 C. はまたは100 つC を。均等にする) 少しの間。このプロセスでは、熱は応用' 、一般に直接でない。温度の制御は望まれる程度に熱される水によって堪能通常である。
低温の延長された暖房は低温殺菌を構成する。しかし低温殺菌がcom なる有機体すべてを殺すことはTyndall が案出した不連続暖房の方法とbined ことが実際に分られる。汚染を示す標本すべてを除去するためにTyndall 方法に服従する蛋白性媒体は四十八時間37 C. で最終的にincubated ならない。
2 。
(a) 連続的な暖房。抵抗力がある種の多くの胞子が下水の汚染の疑われる100 時C. Water の数時間の暖房によって殺されないが100 時C. の水は細菌の生長する形式をほとんど即座に破壊し、胞子は数分の間沸騰によって通常5 から15 分から、こうして飲む目的のために安全単にすることができる。
この方法は金属の器械に適当、ス�&イト、ゴム製ストッパー、ゴム及びガラスの管、および他の小さい器具である。
(b) 不連続暖房。(Tyndall 方法。) Tyndall は温度が延長されたピリオドの間支えられた、けれども3 つの連続的な日すべてのそれの少しの間沸騰によって生存有機体は破壊された時でさえある抵抗力がある形式が干し草からなされた注入で100 時C. ことをの注入を熱することによって破壊されなかった見つけたことを観察した。彼の理論は100 時C. のvege tative 形式に熱することによってそれ行ったが、ない胞子は殺された。後は液体が冷却する発芽し、第2 暖房の間にと同時に殺される。しかし少数の胞子によっては第2 暖房でde struction が脱出する;
これらは第3 暖房が当然であるまでに発芽してしまう。第3 加熱殺菌の後で堪能がある。
しかし今与えられる説明は微生物の抵抗のance が繰り返された暖房の影響の下で次第に下がることである。3 つの連続的な日に熱することのこの原則は殺菌のTyndall 方法として、殺菌するべき媒体今知られている。汎用実験室の練習では、蒸気は100 年に水の代りに使用されるが、これは水が手もと平均にそれ自身を容易に貸す一方、特別な器具を要する。
内側のmittent 暖房間のピリオドが24 時間から四十八時間延びるからことを媒体の物理的な性質、細菌のある種類の胞子の異常な抵抗または組合せの両方は同じのために、連続のいつも等、幾日または長期、またはことこの断続的な暖房が、すなわち、4 、5 、6 より長い一定期間に続けていかれる必要とするかもしれない。
Tyndall の方法は頻繁にautoclav の高いtempera のture によって敏感な構成の媒体が望ましくない変更をことを作り出さないで殺菌するかもしれないこと貴重のような作り出されるである。
3 。100 時C. Continuous の流れる蒸気の殺菌か不連続、(a) 連続的な暖房。露出が延長されるのに、100 時C. の蒸気への簡単な沸くか、または露出は殺菌の確かな方法でない。微生物が乾燥したら、熱の効果への抵抗は大いにコロイド性質の物質と混合されるとき高められ、特にケースこれである。胞子として知られている原形質のある抵抗力がある形式は100 C. への1 つの暖房によって温度がsev のeral 分の間維持された時でさえ破壊されないかもしれない。
(b) 不連続暖房。媒体のster のilization のための一般使用。
殺菌のこの原則はTyndall の発見に流れる蒸気の使用を細菌学の使の最も広いアプリケーションを進めた。高圧蒸気はよいよ利点にセントラル・ヒーティング端末が使用できれば利用されるかもしれない。アーノルドの滅菌装置は殺菌プロセスのための蒸気を利用し、連続的な、不連続方法に容易に貸す。
4 。過熱蒸気による殺菌(従って100 C. の上の圧力の下で及び) 。水、ス�&イト、包帯、寝具、インドゴム器具、フィルター、古い耕作、�&養基、高いtermperatures によって傷つかない圧力の下の蒸気で熱することによって等は、すぐに殺菌することができる。
20 分の間115 C. の温度の蒸気への露出は殺菌を保証してほとんどの場合十分である
しかしある媒体、例えば�&テトは10 から15 分の間、120 C. の温度を必要とする。この高温に服従する媒体がそれらをより敏感な微生物の耕作のために不適当する加水分解の変更を経ることが今実現される。過熱蒸気の殺菌は呼出されるそうかもしれない従って直接か間接蒸気によって実行に関して続けていかれるオートクレーブと組み立てられる特別な器具で。後は媒体の殺菌のためのdesireable である。
5)
ライトは中型の酸化物につき、有機性強力な化学殺菌剤の、おそらく作成によって機能するようで細菌を囲む。、青、すみれ色ある光線は及び紫外線特に生体細胞に有害である。それはこれらの光線に太陽ライトが消毒の処置を負うことである。実用的な使用は水殺菌の紫外光線のガラス管の代りに水晶を持っているたる製造人Hewitt の水銀の蒸気ランプを用いることによってこれらの光線がガラスを通らないのでなされた。
6)
殺菌は微生物を保つ材料を通したガスまたは液体のろ過によってもたらされるかもしれない。
ガスのろ過の最もよい例は綿の使用プラグを差し込む微生物を含んでいるフラスコ及び管のである。ガスの必要な交換を可能にするには綿は十分に多孔性でないが、塵も外国の微生物も入るようにする。綿を通した前部の3d が綿の層の厚さとまた出た力に左右されたら空気または他のガスの殺菌。
細菌学作業で使用されるある液体は深く性質を変えないで熱の適当な量に服従することができない。非常に流動生殖不能を作ることを、円柱容器を通して渡され、、試験管のような1 つの端に閉じられ、、そして多孔性の"ビスケット" の磁器の成り、、懸命にそしてunglazed (区域の土地フィルター) またはケイ藻土、フィルター良い珪藻類地球(Berkefeld) から焼き付けられ、そしてbougie か蝋燭と名づけられる。
良いフィルターの気孔は解決の液体および固体が渡る間、微生物が無菌の状態で及び液体パス保たれるほど小さい。
彼の初期の作品のPasteur はChamberland の結果としてフィルタに�&ける媒体が、研究するがようにプラスター版を、多孔性の磁器今取って代わるプラスターに利用した。Gooch のるつぼで堅く詰まった精巧に寸断されたアスベストスは細菌フィルターとして提供したアスベストスの層を十分に厚い役立つ。ろ過の率はフィルターの気孔がそう非常に微細であるので通常非常に遅い; 従ってこの不利な点抱負か圧力を克服するために一般にプロセスを急がせるように雇われる。この方法は濾過可能な有機体を除かないかもしれない。
7)
最近の方法の1 つでワクチンがウイルス(狂暴なウサギの脊髄) をコロディオンの嚢の置き、蒸溜された水をランすることで透析することによって準備されるantirabic ワクチンの準備のために案出した。生きているウイルスは破壊される、けれどもimmunizing 特性は保たれたunimpaired である。かなり反対の効果はの下でどんな異なった情況か得られるかもしれない。病原性のある有機体の中断を含んでいるコロディオンの嚢が敏感な動物の体腔に置かれれば嚢内の有機体は、繁栄し半透性膜を通して拡散させる体液によって養われる。
ゴムを塗る、J. G.: 狂犬病Hydrophobia 。固定ウイルスの調査、M. L. D. の決定、ワクチン接種の処置(Hogyes 、Pasteur 、および透析されたワクチン) 、および免除テスト。感染症、Vol. XIV (1914 年) のジャーナル、PP 33-52 。
8)
微生物セルの粉砕か実際に押しつぶすことは細胞内の酵素を示す為にに依頼される。
B.
1)
dis のinfectants による殺菌は細菌学作業で限定された使用持っている。栄養媒体の既存の有機体を破壊するのに必要な殺菌剤の量は接種材料として続いて使用されるかもしれない有機体の乗法を禁じるのに必要な量より大きい; 従って媒体は無用される。
クレゾールの例、1-1000 第二水銀塩化物、1.5% 年のホルマリン、5% のフェノール、2% の混合の解決、等、安く、適応可能が多くの場合ありなさいので。iodin の色は絵画傷のために貴重である。
公有地の石鹸におよびより多くの特に緑石鹸に脂肪及び蛋白質に支払能力がある処置と共に、状態殺菌値、およびこれがあり、使用に伴う機械に清潔になることは、それらに化学殺菌剤間の重要な場所を割り当てることを正当化する。
生きている主題からのcol のlecting pus 、血、等の前に皮を殺菌する為に、使用される殺菌剤は材料を集める前のアルコールと部品をよく洗浄することによって注意深く除去されなければならない他では殺菌剤の存在は文化で有機体のそれに続く成長と物質的に干渉する。
3 。殺菌剤はまた�&養基としてもはや必要とならない生殖不能の濾液に追加される。殺菌剤の少しこの目的に(thymol か樟脳のような) 液体の要素の化学作用なしにある選ばれる。
コールタール性酸(0.5%) または他の化学薬品の量は保存力がある目的のためのワクチン、bac ターム、血清、等に頻繁に、追加される。
4 。microorgansims のプロダクトがinves のtigation の下にあるとき時々殺菌剤が文化を殺菌するのに使用されている。蒸発によってその後運転されるかもしれないニンニクまたはマスタードのクロロホルム、エーテル、トルオール、オイル、等はこの接続に最も有用のの中にある。
2)
化学試薬はのような防腐剤として知られているクラスに属する成長を禁じなさいすなわち、物質は、細菌生命を、である明らかに無用破壊しないが。
試験管、発酵の管、ピペット、等の口は殺菌の前の綿と、通常差し込まれる。この目的にとって綿はing にガスの準備ができた拡散を与える、後一度それ使用される焼き付けられるかもしれない間、安く、適応可能であるので理想的、空気からの微生物をフィルタに�&けるのに役立つであり。
ペトリ皿、深文化皿、ピペット、1 つが生殖不能の状態で保存したく、どの綿がのため適応可能でないか等としてガラス製品を包むのにペーパー(通常の新聞) が使用されるかもしれない。
ガラス製品は表面でそしてまたは差し込むか、または包むことのためにそれぞれ使用される綿かペーパーでの破壊の微生物の為に殺菌する。マイクロ有機体は入り、生殖不能の道具に汚染することを殺菌が綿およびペーパー防ぐのに役立った後。
熱を、しかしない有効として細菌の破壊者湿った熱として乾燥しなさい、空の�&養瓶、ピペットおよび他のガラス製品の殺菌により適応可能がある。熱気steril のization はガラス製品、綿のプラグ、等の殺菌しか達成しないが、より大きい機能と扱われるようにプラグを"セットする" 。
ガラス製品すべてが絶対にきれい、乾燥する殺菌のために準備する前だけにアルコールのトレースを含まなければ; さもなければ殺菌は堪能であることができない。考慮しなさい有能な湿気は試験管、フラスコ、等にある、熱気殺菌プロセスの間に蒸発しないし、100 C を超過しないためにガラス製品のそのような湿った部分の温度が達しないまたはであることleastwill で非常に明白。
方向。試験管及びフラスコは綿と差し込まれる。通常の鉗子はこの目的のために使用される。(A のガラス棒はまた。使用されるかもしれない) 綿の小さい部分は鉗子が付いている端でつかまれ、試験管の口で挿入される。プラグは3 からの4 cms. に試験管に3 から5 からcms 写し出し。フラスコのサイズに従うフラスコの首に。綿の量しか塵から試験管またはフラスコの外へ向かう回された部分(リップ) を保護して十分である口から写し出すべきでない。
"クリスマス木" の効果は避けるべきである。プラグはあるべきでない従って堅くに関して難しさと、提供に関して取り外しへの抵抗そう緩く除去されてないはいけない。少し経験はプラグが合うべきである堅固及び使用に綿の量を示すことを足りる。
綿は試験管、フラスコ、等のために、転がるかもしれない差し込む。この種類のプラグはより安定して、数回使用されるかもしれない。教官に圧延の方法を示してもらいなさい。
熱気殺菌のために、綿と差し込まれる試験管は大きい束で結ばれるかもしれないまたはワイヤーバスケットに置かれて(決して瑪瑙のコップで) 、綿は差し込む。少数の試験管は大きいワイヤーバスケットまたはワイヤーテスト管ラックに熱気滅菌装置の倹約することは必要スペースであるので置かれるべきでない。
ペトリ皿はペーパーで別に包まれ、3 のセットで一緒に結ばれる、新聞の1 枚シートはペトリ皿を包む為の適切なサイズの4 枚のペーパーを作り、安価である。
すべてが同時に使用されるべきなら3 枚またはより多くのペトリ皿一緒に包まれるかもしれない。机番号とそれぞれを明らかにマークしなさい。
ピペット。綿の部分を試験管の底に置きなさい、綿(余りに堅く} 、去ること写し出す綿の少しが付いているピペットの上をしか差し込みなさい。綿の小さい部分をピペットのより低い三番目のまわりで包みなさい、管のためのプラグとして綿の包むサーブを作る綿の先端の残りまでの試験管にピペットを挿入しなさい。
ピペットを従ってペーパー(1 つの層) で準備されて包み、机番号と明らかに結び、そしてマークしなさい。
保有物のピペットのために頻繁に覆われた金属の箱が殺菌するのに使用されている。ピペットの上部端は綿と差し込まれる、ピペット、綿と差し込まれるケースの開放端および取り替えられるカバーはケースで挿入される。(この後の方法はそれらの残った汚染しないでケースから生殖不能のピペットを除去することの注意深い技術の必要として新しい学生のために、彼に印象づけにくい推薦されない) 。
発酵の管は試験管のために指示されるように綿と差し込まれる; 綿のプラグは球根に写し出すべきでない。
深い�&養皿はペトリ皿のために指示されるようにペーパーで単独で包まれる。
スライド及び覆ガラスは必要とされるに応じてただ燃えるようによって一般に、殺菌する。
研究及び実験室プロダクト及びトピックによって組織されるベンダーのディレクトリ- 。会社は会社をここに登録することによって、自由のためのプロダクト ディレクトリの プロダクトそして会社をリストする!
友人にこのページを送りなさい
![[أربيك]](http://www.molecularstation.com/translate/images/flag_ar.gif){kind=small}
