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| 私はT-DNAを確認するためにArabidopsisの突然変異体の1つのためのPCRの反作用をした 挿入および結果は奇妙なビットである。 私は私がから得るべきであることを意味する 突然変異体の第一世代は少なくとも1つのheteroのプラントしかしそれない 起こされる。 全プラントは野生のタイプだった。 従ってそれはであるT-DNAそこにあることができない 挿入または何か。 cDNAに関する別の質問、私はcDNAをとのテストした 私の遺伝子(Lp+Rp)およびまたとの(Rp+LB)および私の特定のプライマーは得た 私がwildtypeのプラントからRNAを得たどんなに、両方の反作用の結果。 のため 私はcDNAはまたは私汚染できること疑いを有することわかってはいけないか。 よろしく Atefの原住民Ogiala |
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| 6月16日に、7:35の*am、「原住民Ogiala、Atef」< [登録ユーザだけリンクを見る。 ] - goettingen.de>は書いた: T-DNAのオリエンテーションをのための見つけるのにシグナルT-DNAの明白なツールを使用しなさい 突然変異体。 ([登録ユーザだけリンクを見る。 ])。 ように その代り勧告はSalkの突然変異体のためのLBb1プライマーの使用を、避ける LBb1.3かLBa1プライマーを使用しなさい。 ちょうどcDNAのPCRへ見なすこと それを繰り返しなさいしかしArabidopsisの重量のプラントからのエキスのRNAは育つ 可能重量のプラントの新しいバッチを育てなければ、他の人。 このヘルプを望みなさい! |
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