DNAの変形

細菌の変形

グリフィスは細菌のpneumococcusの変形に彼の実験との1928年に遺伝物質として今連鎖球菌pneumoniaeとして知られていたDNAの識別の基盤を、築いた。野生タイプ有機体は粘液性の上塗を施してあるカプセルによって囲まれる球形のセルである。セルはスムーズように特徴付けられる大きい、ぴかぴか光るコロニーを形作る。これらのセルはマウスに注入に致命的な伝染を引き起す劇毒性のことができる。ある特定の突然変異体の緊張のS.のpneumoniaeはカプセルを形作る機能を失った。その結果、それは小さく、荒いコロニーとして育つ。もっと重大にそれはホストの白血球によって損傷をするには十分に増殖できる前に保護コートがないのでavirulent、それ巻き込まれるである。グリフィスの作業の主に見つけることはS.pneumoniaeの熱殺された劇毒性のコロニーが劇毒性の物にavirulentセルを変形できることだった。熱殺された劇毒性の細菌により生きているavirulent物は独自で致命的な伝染も引き起こすことができなかった。ともに彼らが致命的だったどんなに。どうかして劇毒性の特性はデッドセルから生きている、avirulent物に通じた。変形は一時的ではなかった; カプセルを作り、従って一度avirulent細菌に相談されたホスト動物を、殺す機能は遺伝性の特性として彼らの子孫に通じた。すなわち、avirulentセルで抜けている毒性のための遺伝子は変形の間にどうかして得られた。これは熱殺された細菌の変形の物質がおそらく毒性のための遺伝子自体だったことを意味した。抜けた難問は変形の物質の化学性質だった。

Avery、MacLeodおよびMcCartyは1944年に抜けた部分を供給した。それらはグリフィスが導入したものに類似した変形テストを使用した。最初に、彼らは有機溶剤とエキスから蛋白質を取除き、エキスがまだ変形したことが分った。次に、彼らはさまざまな酵素との消化力にそれを服従させた。蛋白質を破壊するキモトリプシンおよびトリプシンは変形に対する効果をもたらさなかった。どちらもRNAを低下させるリボヌクレアーゼをしなかった。これらの実験は変形材料として蛋白質かRNAを除外した。一方で酵素のデオキシリボヌクレアーゼ(DNase)が、DNAを破壊する、劇毒性のセルエキスの変形の能力を破壊したことが、Averyおよび彼の協力者は分った。これらの結果は実際は変形の物質がDNAだったことを提案した。直接physical-chemical分析は浄化された変形の物質がDNAだったこと仮説をサポートした。分析的なツールAveryおよび使用された彼の同僚はあり続くように:

Ultracentrifugation: それらはサイズを推定するために超遠心分離機(非常に高速遠心分離機)の変形の物質を回した。変形の作業の材料は(遠心分離機管の下の方に急速に移動されて)急速に沈殿し、DNAに独特高分子量を非常に提案する。
電気泳動: それらは電界に急速にどのように移動したか見るために変形のエージェントを置いた。変形の作業に高い充満または大容量比率のためにDNAの比較的高い移動性、また特性があった。
紫外線吸収の分光測光: それらは分光光度計に最も強くabsorbdはどのような紫外線であるか見るために変形の物質の解決を置いた。その吸収スペクトルはDNAに一致させた。すなわち、それが吸収したライトに280 nmで最大限に吸収する蛋白質と対照をなして最も強く約260 nmの波長が、あった。
基本的な化学分析: これは1つが両方の要素で豊富であるが、非常に下がるためにこと窒素しかしリンの貧乏人で豊富である蛋白質のために期待された値もたらしたDNAのために期待するものをについて1.67の平均窒素またはリンの比率を。わずかな蛋白質の汚染は窒素またはリンの比率を上げよう。