Bioinformatics のプロトコル、DNA のRNA 蛋白質Proteomics
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私は努力を集中するため非常に限られた、狭い王国を有するので科学が異常な成功を楽しんだことを考える。即ち、物理的な宇宙。Jenkins を~Ken
ゲルの電気泳動は(サイズ、充電および他の物理的性質に基づかせていて) 核酸または蛋白質のような高分子を分ける方法である。
電界の影響の下で荷電粒子の移行を記述するのに電気泳動タームが使用されている。従ってゲルの電気泳動はである分子がゲルのスパンを渡って強制である電気流れによって独創力のある技術参照する。ゲルのどちらかの端に駆動力を提供する作動させた電極がある。従って分子の特性はイオン化可能なグループの特に所有物、急速に電界がゼラチン状媒体によって分子をどのように移動できるか定める。
ゲルの電気泳動のための1 つの非常に重要なアプリケーションはDNA の技術にある。たくさんの年もの間の人間工学はワインにパン及びブドウに小麦粉を作るのにイーストを使用した人々によって使用された。生命の基本プロセスを調査し、病気を診断し、病気のための新しい処置を開発するのに私達は今人間工学を使用している。人間工学のツールのいくつかはセルの自然なコン�&ーネントである。例えばウイルスから彼ら自身を保護するために制限の酵素は細菌によってなされる。彼らは特定の場所のそれの切断によってウイルスのDNA を不活性にする。DNA のリガーゼはDNA のすべてのセルにある、一緒に結合に責任がある座礁する酵素。制限の酵素が認識部位と呼出される特定のシーケンスでDNA を切るのに使用することができる。それらは遺伝子の新しい組合せにそれからDNA のリガーゼが付いている切口の繊維を再合同させる。組換えのDNA シーケンスは2 つまたはより多くの有機体からの遺伝子を含んでいる。
この技術は研究者が病気の間に鎌セル貧血症、嚢胞性線維症、およびHuntington の舞踏病のような病気を早く診断する機能を得ることを可能にした。遺伝病気のための新しい処置を見つけるために多くの研究者はまた人間工学の技術を適用している。
DNA の技術は生物学のほとんどすべてのフィールドの研究の前進を誘発した。現在何百もの有用なプロダクトは遺伝子工学によって作り出される。異なったソース、通常異なった種類からの遺伝子を結合するためにそれは-- 試験管の…定期的になり次に複製され、表現することができる生体細胞にこの組換えのDNA を転送する。
組換えDNA 技術に起因する最も重要な達成はずっとeukaryotic 分子生物学の私達の基本的な理解の前進である。例えば、しか技術を遺伝子接続する使用によってeukaryotics の遺伝子の整理及び規則の細部を実験分析に開けられて持ってはいけない。
ゲルの電気泳動は分子生物学のステープルのツールの1 つ、遺伝の処理 および調査の多くの面の重大な値である。1 つの使用はそれらが様々な制限の酵素との切断の後のゲルの電気泳動でもたらすバンドパターンによって特定のDNA の分子の識別行う。染色体のDNA のウイルスのDNA 、プラスミッドのDNA 、および特定セグメントはこうすればですべて識別することができる。もう一つの使用は完全な生物活動とゲルから回復することができる興味深い遺伝子を含んでいる個々のフラグメントの分離そして浄化である。
ゲルの電気泳動はプラント及び動物の種間の遺伝の相違そして発展関係を定めることを可能にする。この技術を使用して同様に少し単一のアミノ酸異なる蛋白質分子を分け、識別することは可能である。
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