シーケンス多形
リンクは下記によってソートする: 衝突 & アルファベット| dbSNP - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/ 単一の基礎ヌクレオチドのsubsitutionsおよび短い削除および挿入の多形両方のためのリポジトリ; NHGRIのNCBIの共同。 - [より多くのdbSNP読まれる] |
| HGVbase - http://hgvbase.cgb.ki.se/ curated人間のゲノムの変化のデータベース-; 促進するために要約する試み遺伝子型がよくある病気、薬剤の応答および他の複雑な表現型にどのようにに影響を与えるか人間のゲノムですべての知られていたシーケンス変化を研究を。 - [より多くのHGVbase読まれる] |
| PDA - http://pda.uab.es/ PDA (パイプラインの多様性の分析)は大きいデータベースの多形シーケンスを捜すサーバー、遺伝的多様性を推定する。 結果はシーケンスアラインメントを(ClustalWが生成する)含み、多形、synonymoの統計量を含んでいる- [より多くのPDA読まれて] |
| PolyBayes - http://genomeold.wustl.edu/groups/informatics/software/polybayes/ 冗長なシーケンスからのUNIX-based SNPの発見; Phred/Phrap/Consedの下部組織と統合される(DNAを見なさい -- Contigアセンブリ); 非営利的な使用のために放しなさい。 - [より多くのPolyBayes読まれて] |
| PolyPhred - http://droog.mbt.washington.edu/PolyPhred.html シーケンストレースのためのUNIX-basedツールはgenotypingを基づかせていた; Phred/Phrap/Consedと統合される(DNAを見なさい -- Contigアセンブリ); 非営利的な使用のために放しなさい。 - [より多くのPolyPhred読まれて] |
| PupaSNPのファインダー- http://www.pupasnp.org/ PupaSNPのファインダーは入力として遺伝子のリストを生成するかどれ(から)遺伝子または染色体の座標のリストを取り、表現型に影響を与える潜在性があるSNPsに報告する。 潜在的なアミノ酸の変更を捜すことに加えて、PupaSNPはまた検索する- [PupaSNPのより多くのファインダー読まれて] |
| SBTインターフェイス- dbMHC - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mhc/sbt.cgi?cmd=main SBT (配列基づかせていたタイプ)インターフェイスはNCBIの主要な組織適合性の複雑なデータベース(dbMHC)に伴うツールである。 それはcDNAまたはgenomicシーケンスのシーケンス基づかせていたタイプの(SBT)結果のallelic構成を識別する。 サンプルはcompa - [より多くのSBTインターフェイス読まれて- dbMHCはである] |
| SNPbox - http://www.SNPbox.org SNPおよびexon PCRの拡大のための特定のモジュールとの大規模な標準化されたプライマーデザインのためのツール。 結果はgenomic位置、プライマーシーケンスおよびPCRの状態のHTMLとして示される。 EnsemblのすべてのexonsのためのPrecomputed SNPboxの結果はまたある- [より多くのSNPbox読まれて] |
| SNPの借款団- http://snp.cshl.org/ 代表団が300,000までSNPs開発することである非営利基礎は人間のゲノム全体この入手可能な情報を知的財産の制限なしでパブリックにするために均等に配り。 - [読まれたより多くのSNPの借款団] |
  |
友人にこのページを送りなさい