diriga i protocolli

Categoria: Protocolli Artificiali Batterici Del Cromosoma Di BACs

Il protocollo presenta l'amplificazione delle sequenze di conclusione dell'inserto dal cromosoma artificiale batterico clona usando TAIL-PCR. I prodotti amplificati sono adatti come sonde per camminare ed il genome del cromosoma che tracciano e come mascherine per ordinare diretto. Il protocollo è stato usato negli studi del genome del riso. - [l'amplificazione colta delle sequenze di conclusione dell'inserto da BACs clona da Thermal PCR intrecciato Asymmetric]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule: Protocolli Di Cytometry Di Flusso

Un metodo sensibile per la rilevazione del apoptosis tramite singolo flusso del laser cytometry. La metodologia include: Macchiando per la rilevazione del apoptosis, procedura di macchiatura diretta, procedura di macchiatura indiretta, protocollo per l'uso di actinomicina D (ANNUNCIO) sui campioni che sono stati macchiati con 7-AAD per il apoptosis e sono stati riparati in formaldeide. - [Protocollo Colto Di Rilevazione Di Apoptosis Tramite Flusso Cytometry Del Single Laser]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule

Il protocollo applica EFs alle cellule in vitro ma è stato modificato ed agli alloggiamenti electrotactic di uso per accomodare le cellule che crescono nella coltura planare o nei gel tridimensionali (3D), nelle colture del tessuto del blocco dell'en in 3D e nei piccoli embrioni possibili, come quello dai pesci della zebra e della rana. Il EF è applicato alle cellule o i tessuti coltivati in un alloggiamento electrotactic progettato cliente via l'agar salano i ponticelli, la soluzione di Steinbergâ??s e gli elettrodi di Ag/AgCl. - [applicazione colta dei campi elettrici della corrente continua alle cellule ed ai tessuti in vitro]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule: Protocolli Di Cytometry Di Flusso

Metodo di base per identificare diretto di immunofluorescenza. Lo Iowa Dichiara L'Università, Funzione Di Cytometry Di Flusso. - [metodo di base colto per immunofluorescenza diretta che identifica]

Categoria: Protocolli di PCR: La Conversione Del Bisolfuro Ha basato I Protocolli di PCR

Protocolli per bisulfite-PCR per analisi e/o ordinare di limitazione. Bisulfite-PCR è seguito dalla limitazione è un metodo veloce e semiquantitativo di analizzare la metilazione del DNA.  I prodotti di PCR sono egualmente adatti ad ordinare diretto o a clonazione e ad ordinare.  Il punto più importante qui è selezione più superelegante. - [Bisulfite-PCR colto per analisi di limitazione e/o il protocollo ordinare]

Categoria: Protocolli Di Citogenetica

Questo protocollo di CGH è usato per DNA di buona qualità una volta disponibile negli importi sufficienti. Ripieghiamo solitamente le ibridazioni usando i campioni identificati "inversamente" (invertendo l'etichetta per la prova ed i DNA normali). Se il manufatto apprezzabile accade, quindi le etichette alternative sono provate. - [CGH colto del DNA identificato diretto della prova contro il protocollo normale del DNA]

Categoria: Protocolli Di Citogenetica: Protocolli Della Sonda Identificati Biotina di VANGATA

Questo protocollo descrive come usare il Chem-Collegamento di VANGATA direttamente per identificare tutto il DNA [ per esempio plasmidi, prodotti di PCR, DNA preparato dal mRNA ] o il RNA (per esempio RNA totale, mMRNA di poly(A)+). Il Chem-Collegamento di VANGATA o il Chem-Collegamento della biotina può anche essere usato per identificare i oligonucleotides. Include: Purezza richiesta delle mascherine di Chem-Collegamento di VANGATA; Diriga identificare di VANGATA del mRNA o del DNA con il Chem-Collegamento di VANGATA; Prodotto chiave richiesto per identificare diretto del DNA o del RNA; Valutazione del rendimento degli acidi nucleici Scav-identificati. - [identificare colto di Chem-Collegamento del DNA o del RNA con la VANGATA o il protocollo della biotina]

Categoria: Protocolli Di Modifica Dell'Acido Nucleico: La Biotina di VANGATA Ha identificato I Protocolli Delle Sonde

Protocolli per identificare di Chem-Collegamento del DNA o del RNA con la VANGATA o la biotina. Include: Diriga identificare di VANGATA del mRNA o del DNA con il Chem-Collegamento di VANGATA; Valutazione del rendimento degli acidi nucleici Scav-identificati. - [identificare colto di Chem-Collegamento del DNA o del RNA con la VANGATA o il protocollo della biotina]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule

Questo protocollo di analisi di chemotaxis è basato sui locali di creazione della pendenza dell'agente chemiotattico e di permettere che le cellule migrino tramite una membrana verso l'agente chemiotattico. Un'analisi di chemotaxis può determinare se la vostra proteina o piccola molecola di interesse abbia attività chemiotattica su un tipo specifico delle cellule. Chemotaxis è allora la capacità di una proteina di dirigere l'espansione di una cellula specifica. - [Protocollo Colto Di Analisi Di Chemotaxis]

Categoria: Protocolli di PCR: Protocolli Della Clonazione di PCR

Questo metodo di clonazione diretta approfitta del residuo unpaired di adenosyl aggiunto al terminus 3'di DNAs amplificato da Taq e da altre polimerasi termostabili. - [i prodotti di clonazione colti di PCR nella T vectors il protocollo]

Categoria: Protocolli Di E Coli: Protocolli della genetica di E coli

Protocollo affinchè analisi colorimetrica identifichino i geni presunti di Ribofuranosylaminobenzene 5'-Phosphate Synthase. La produzione dello synthase attivo di RFAP dal thermautotrophicus di Methanothermobacter è stata realizzata dal coexpression del gene MTH0830 con un chaperone molecolare. Ciò è la prima identificazione biochimica diretta di un gene di methanogen quel codici per uno synthase attivo di RFAP. - [analisi colorimetrica colta per identificare i geni presunti di Ribofuranosylaminobenzene 5'-Phosphate Synthase]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule: Protocolli Di Cytometry Di Flusso: Protocolli Di Analisi Del Ciclo Delle Cellule

Descrive le analisi usate per determinare la ripartizione demografica delle cellule alle fasi differenti del ciclo delle cellule come analizzato tramite flusso cytometry. Macchiando il DNA con differenti tinture fluorescenti, lo ioduro di propidium o DAPI, è uno dei la maggior parte modi diretti di organizzazione delle cellule basate sul soddisfare del DNA. - [colto determinando le fasi del ciclo delle cellule dal protocollo di Cytometry di flusso]

Categoria: Protocolli Della Coltura Delle Cellule Del Lievito: Protocolli Di Sporulazione Del Lievito

Metodo diretto per la determinazione del risparmio di temi in lievito. L'efficacia di piastramento di uno sforzo è una misura della percentuale delle cellule in una coltura che sono capaci di formare le colonie (formare della colonia. - [colto determinando efficacia di piastramento in lievito: Metodo Diretto]

Categoria: Protocolli Della Coltura Delle Cellule: Protocolli Della Coltura Delle Cellule Dell'Insetto

Usando questo metodo, le cellule dell'insetto dovrebbero essere adattate all'SFX-Insetto di HyQ in 4-8 passaggi. Tuttavia, ci sono alcune righe delle cellule e clonano che sono più sensibili ai cambiamenti fisiochimici e nutrizionali ed in alcuni casi può prendere più lungamente di 8 passaggi per l'adattamento. - [adattamento diretto colto delle cellule dell'insetto all'SFX-Insetto© di HyQ? Media]

Categoria: Protocolli di ELISA

Elisa Diretto Usando Protocollo Fluorescente Del Substrato. Abcam. - [Elisa Diretto Colto Usando Protocollo Fluorescente Del Substrato]

Categoria: Protocolli di ELISA

Elisa Diretto Usando Protocollo Primario Dell'Anticorpo. Abcam. - [Elisa Diretto Colto Usando Protocollo Primario Dell'Anticorpo]

Categoria: Protocolli Del Lievito: Protocolli Dell'Acido Nucleico Del Lievito: Protocolli Del Lievito PCR

Protocollo per PCR diretto dalle cellule intere del lievito. - [PCR diretto colto dal protocollo intero delle cellule del lievito]

Categoria: Protocolli Di Elettroforesi Dell'Acido Nucleico: Protocolli Pulsati Di Elettroforesi Del Gel Del Campo

Protocollo per ricupero diretto dei frammenti del DNA dai gel del puls-campo. Una fetta del gel che contiene un frammento di DNA risolto tramite l'elettroforesi del gel del puls-campo è trattata con il agarase.  Il DNA liberato può essere usato come substrato per il ligation o la limitazione senza ulteriore purificazione. - [il ricupero diretto colto dei frammenti del DNA dal Puls-campo gelifica il protocollo]

Categoria: La genetica e Genomics: Protocolli Di Genotyping: Protocolli Di Rilevazione Di Mutazione

L'obiettivo di questo metodo è di identificare i geni transcriptionally attivi nei segmenti clonati di DNA genomic. Gli usi ibridazione di protocollo e la purificazione di affinità recuperare biotina-hanno identificato DNAS che si legano ad un segmento 500-kb di DNA umano clonato in un vettore di BAC. Tuttavia, il metodo può essere adattato facilmente ad altro clona di DNAs genomic clonato nei vettori di grande capacità. - [la selezione diretta colta di DNAS con il grande DNA di Genomic clona il protocollo]

Categoria: Protocolli del DNA: DNA Che Ordina I Protocolli In serie

Ordinare diretto DNA genomic del mouse o dell'essere umano clonato dall'inserto batterico e grande amplificato via un metodo multiplo migliorato di PCR-based. Include: Preparando gli iniettori per MP-PCR; Amplificazione; Pulizia Del Prodotto di PCR; Ordinare. - [Metodo Multiplo Usando Ordinante Diretto Colto Di PCR-Based]

Categoria: Immunologia: Protocolli Delle Cellule Di B

L'attivazione delle cellule di B può essere quantificata indirettamente da produzione analizzante dell'anticorpo o direttamente misurando i cambiamenti cellulari che si presentano subito dopo di esposizione ad un segnale di attivazione. Fornisce i metodi per il metodo (diretto) posteriore -- cioè, metodi per la misura dei parametri iniziali dell'attivazione delle cellule di B quali gli aumenti nella concentrazione ionizzata intracellulare nel calcio [ Ca2+]I, formato delle cellule ed espressione dell'II-ANTIGENE del codice categoria di MHC. - [eventi iniziali colti nel protocollo di attivazione del linfocita di B]

Categoria: Biologia delle cellule e coltura delle cellule: Protocolli Di Cytometry Di Flusso: Protocolli Di Macchiatura Di Immunofluorescenza Di Cytometry Di Flusso

Il protocollo fornisce un metodo per analisi degli antigeni della superficie delle cellule usando l'immunofluorescenza diretta, cioè, quando l'anticorpo che usando direttamente è identificato ad una tintura fluorescente. Dopo la macchiatura, le cellule possono essere analizzate immediatamente tramite flusso cytometry o fisso ed essere memorizzate per analisi successiva. - [macchiatura fluorescente colta degli antigeni della superficie delle cellule sulle cellule possibili usando immunofluorescenza diretta]

Categoria: Protocolli Di Microinjection: Microinjection dei protocolli del DNA

Questo protocollo descrive un metodo per costante-fluisce microinjection usando il PicoPump pneumatico (strumenti di precisione del mondo). Questo tipo di sistema è molto semplice e può essere montato su un preventivo relativamente basso. In questo metodo, un flusso costante del campione è trasportato dalla punta della pipetta e la quantità di campione iniettata nella cellula è determinata vicino quanto tempo la pipetta rimane nella cellula. - [la consegna colta del gene usando diretto dell'iniezione (Microinjection) Controllato-Fluisce protocollo del sistema]

Categoria: Protocolli Di Microinjection: Microinjection dei protocolli del DNA

Questo protocollo descrive un metodo per puls-fluisce microinjection usando l'iniettore di Eppendorf FemtoJet ed il Eppendorf InjectMan; ciò è il tipo più comune di puls-fluisce sistema di microinjection attualmente che usando. Il vantaggio di questo tipo di sistema sopra controllato-fluisce sistema è che molto più controllo è disponibile sopra i parametri dell'iniezione, riducenti la variabilità nelle iniezioni. In più, il sistema permette un'inserzione diagonale dell'ago nella cellula. - [la consegna colta del gene usando diretto dell'iniezione (Microinjection) Puls-Fluisce protocollo del sistema]

Categoria: Protocolli del DNA Microarray

Preparazione della sonda fluorescente del DNA dal mRNA UMANO o dal RNA totale usando gli allineamenti diretti di lavaggio e di esame di incorporazione. Laboratorio Marrone. - [Ibridazione Umana Colta del DNA Microarray]