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Replica del DNA (Prokaryotes ed eucarioti)

Il cromosoma del E. coli comincia la relativa replica del DNA ad una singola origine della replica chiamata, del oriC e dei ricavati bidirezionale ad un luogo di termine situato approssimativamente a metà strada intorno al cromosoma circolare. Nell'ordine affinchè la replica continuino, i fili del DNA di doppia elica devono sia essere svolti che separati. La replica del DNA è iniziata quando una proteina messa dal dnaA del gene lega le sequenze ripetute 9-mer all'origine.

Successivamente, i helicases specificati da dnaB e le proteine inibitorie messe da dnaC legano le sequenze ripetute 13-mer. Mentre il helicase progredisce 5'a 3', la dissociazione di proteina DnaC permette che il helicase svolga il DNA. Svolgersi produce le girate superhelical positive nel resto del DNA, rendente la energico favorevole per continuare a svolgere i fili. Per svolgere il DNA, le girate superhelical positive devono essere rimosse tagliando il DNA e permettendo che si distenda o introducendo le girate superhelical negative per compensare quei positivi. L'introduzione delle girate superhelical negative richiede l'energia e un enzima chiamato gyrase del DNA (un'topo-isomerasi). Il gyrase del DNA è un enzima che può sia rimuovere i supercoils positivi o introdurre i supercoils negativi nel DNA che quindi rendere la separazione del filo energico più favorevole.

Presumibilmente il gyrase del DNA si lega davanti al DNA svolto durante la replica. le proteine obbligatorie Singolo-incagliate (SSBPs) si comportano temporaneamente per stabilizzare svolto dichiarano. La replica del DNA comincia con la sintesi di un iniettore lungo del RNA dei 30 nucleotidi da una polimerasi del RNA chiamata primase (specificato da dnaG). Il helicase ed il primase successivamente formano un sistema complesso degli enzimi conosciuto come il primosome, che sintetizza gli iniettori dopo che la sintesi del DNA cominci. Due unità secondarie catalitiche del polymeraseIII del DNA (PolC) si associano con le mascherine e le estremità 3'degli iniettori e cominciano a polimerizzare i deoxyribonucleotides in DNA. Il gyrase del DNA continua a rimuovere i supercoils positivi e/o introduce i supercoils negativi davanti al primosome che sta aprendo i due fili di DNA. A vari intervalli, la mascherina segnala la parte di primase del primosome per polimerizzare lungamente RNAs più superelegante circa 30 nucleotidi su soltanto una mascherina alla forcella della replica. La polimerasi III del DNA polimerizza il DNA 5'a 3'da ciascuno degli iniettori alla forcella della replica. Uno si incaglia di DNA è polimerizzato verso la forcella della replica e continua ad essere prolungato come il DNA si svolge più ulteriormente.

Il secondo filo di DNA è polimerizzato via dalla forcella della replica. Mentre il DNA si svolge più ulteriormente, un nuovo iniettore è sintetizzato via dalla forcella della replica e la polimerasi del DNA sintetizza il DNA dall'ultimo iniettore verso l'iniettore precedente del RNA. Mentre la polimerasi del DNA legge il filo della mascherina, seleziona i nucleotidi complementari per il filo nascente basato su possibilità di bonding dell'idrogeno. Il DNA sintetizzato verso la forcella della replica è sintetizzato in un modo continuo ed è chiamato il filo principale. Il filo opposto del DNA è sintetizzato in un modo discontinuo via dalla forcella della replica e si riferisce a come il filo di lagging. I fili conducenti e lenti sono sintetizzati a metà strada intorno al cromosoma batterico fino a che non incontrino il lagging ed i fili principali sintetizzati all'altra replica si biforchino. I frammenti di RNA-DNA che inizialmente costituiscono il filo di lagging sono conosciuti come frammenti de Okazaki, chiamati dopo lo scienziato che li ha scoperti. Gli iniettori del RNA sono rimossi da una polimerasi che del DNA chiamata enzima di riparazione del DNA speci?ed dal polA. Usa il DNA vicino come iniettore e gli polimerizza il DNA, spostando l'iniettore del RNA. Una ligasi del DNA rimuove insieme le scalfitture nel DNA collegando i frammenti. Topoisomerase IV è richiesto per separare i due cromosomi della figlia.

La replica del DNA in cromosomi eukaryotic è iniziata generalmente dai molti origine dei luoghi della replica. Le forcelle della replica continuano in entrambi i sensi da questi luoghi. I luoghi che contengono le origini del lievito la replica sono chiamati autonomamente ripiegare le sequenze (ARSs) e consistono di due regioni che legano un insieme distinto delle proteine che destabilizzano la doppia elica. In una regione, conservato, ripetente 11-mers leghi un complesso del multiprotein chiamato il complesso di riconoscimento di origine (ORC). Quando le proteine egualmente legano l'altra regione, il DNA si piega da interazione delle proteine nelle due regioni.

Questa distorsione del DNA promuove la separazione dei fili accoppiati del DNA all'origine ed all'inizio della sintesi dell'iniettore del RNA. Gli enzimi simili a quelli addetti alla replica batterica del DNA sono trovati in eucarioti. I topoisomerases, i helicases e le polimerasi numerosi del RNA sono stati trovati in eucarioti. Il topoisomerase II del DNA è coinvolto nell'alleviamento dei supercoils positivi nel DNA, mentre un'attività di helicase separa i due fili. Almeno le cinque polimerasi differenti del DNA sono state trovate in cellule eukaryotic. Il primase (pola del DNA) sintetizza il DNA del filo di lagging. Il pola del DNA catalizza la sintesi principale del filo. Il palo del DNA ed il polb del DNA sono responsabili della sostituzione delle lacune del nucleotide create quando gli iniettori del RNA sono rimossi dai endonucleases. Una ligasi del DNA ripara le singole scalfitture incagliate (nucleotidi adiacenti disgiunti) a sinistra nel DNA. Il polg del DNA effettua la replica del DNA nei mitocondri. Per completare la replica di un cromosoma lineare, gli iniettori del RNA ad ogni estremità del cromosoma devono essere rimossi e sostituiti da DNA. Anche se gli iniettori del RNA possono essere rimossi dai exonucleases, nessun delle polimerasi usuali del DNA possono sostituire il RNA senza un iniettore del DNA. Un tipo insolito di polimerasi del DNA conosciuto come il telomerase consiste della proteina e di una mascherina del RNA quella le copie della parte della proteina ripetutamente in DNA per estendere un filo del telomere. Quindi, il telomerase è responsabile dell'effettuare la lunghezza dei cromosomi.