home > cell > flow-cytometry > index.php home> stanica> citometrija flow-> index.php
You have to register before you can post on our forums or use our advanced features. Morate se registrirati prije nego možete poslati na naš forum ili koristiti naše napredne funkcije. Register Now! Register Now! Its Free and Fast! Slobodnih i Fast!
Already registered? Već ste registrirani? Login now below. Login sada ispod.
Already registered and Forgot your password? Već ste registrirani i Zaboravili ste lozinku? Click below to recover it. Kliknite ispod za oporavak.
Recover Lost Password Spasi Zaboravili ste šifru
Join now - it's fast and free! Pridruži se sada - to je brzo i besplatno!
Molecular Station is THE largest network of researchers, scientists and science lovers anywhere! Molekularna kolodvor je najveća mreža istraživača, znanstvenika i znanosti ljubitelje bilo gdje!
Science is facts; just as houses are made of stones, so is science made of facts; but a pile of stones is not a house and a collection of facts is not necessarily science. Znanost je činjenica, kao što su kuće od kamena, tako da je znanost od činjenica, nego gomila kamenja nije kući i zbirku činjenica nije nužno znanosti. ~Henri Poincaré ~ Henri Poincaré
At flow cytometry, you will find background information and articles on the flow cytometry method, detailed protocols, bioinformatic analysis tools and a flow cytometry forum for all your cell biology research questions and discussions. To protočna citometrija, naći ćete popratne informacije i članke na protočna citometrija metoda, detaljne protokole, bioinformatika alata za analizu i protočna citometrija forum za sve vaše stanične biologije istraživanje pitanja i rasprave.
Flow cytometry (also called FCM) is a molecular biology method which is commonly used to count, quickly examine, analyze and sort cells or even microscopic particles suspended in fluid. Protočni citometar (koji se nazivaju i FCM) je metoda molekularne biologije koje se obično koriste kako bi count, brzo pregledati, analizirati i sortirati stanice ili čak microscopic čestice suspendirane u fluid. Flow cytometers allow a simultaneous multiparametric analysis of the physical and/or chemical characteristics of single cells or particles flowing past an optical and/or a electronic detection apparatus, in a fluid stream using a beam of laser light. Protok cytometers dopustiti da se simultano multiparametric analiza fizičkih i / ili kemijske karakteristike pojedinih stanica ili čestice teče prošlosti jedan optički i / ili elektronički uređaji za otkrivanje, u fluid stream pomoću snopa laserske svjetlosti.
The term cytometry derives from the Greek words for measurement (metry), and cell (cyto) giving "flow cytometry" the measurement of single cells as they flow past a detector. Pojam citometar potječe od grčke riječi za mjerenje (metry), a stanica (cyto) davanje "protočna citometrija" mjerenja jednostrukih stanica kao što su protok prošlosti jedan detektor.
Flow or cell sorting is a further functional capability of flow cytometry allowing the separation of types of cells through the use of electrical or mechanical forces to collect populations of cells with one or more physical or chemical characteristic set by the user. Protok ili stanica za razvrstavanje je još funkcionalna sposobnost protočna citometrija omogućava odvajanje tipova stanica kroz korištenje električne ili mehaničke snage za prikupljanje populacije stanica s jednom ili više fizičkih ili kemijskih karakteristične postavljena od strane korisnika.
Flow cytometry is commonly used in the analysis of the cell cycle, detection and analysis of apoptosis or necrosis, cell sorting, cell surface antigen detection for immunology, and stem cell analysis. Protočni citometar se obično koristi u analizi i stanični ciklus, otkrivanje i analizu apoptoza ili nekroza, stanica za razvrstavanje, cell surface antigen za otkrivanje imunologija, analiza i kljun stanica.
Flow Cytomers can be used to measure the following parameters, depending on the machine, fluorophore and other: Protok Cytomers može se koristiti za mjerenje sljedećih parametara, ovisno o stroju, fluorophore i drugi:
A beam of light (usually laser light) of a single wavelength is directed onto a hydro-dynamically focused stream of fluid. A snop svjetlosti (obično laserske svjetlosti) valna duljina je jedan usmjeren na hidro-dinamički je usmjeren tok fluida. A number of detectors are aimed at the point where the stream passes through the light beam; one in line with the light beam (Forward Scatter or FSC) and several perpendicular to it (Side Scatter (SSC) and one or more fluorescent detectors). A broj detektora je usmjeren na točki gdje stream prolazi kroz snop svjetlosti, jednom u skladu sa light beam (Proslijedi raspršiti ili FSC) i nekoliko okomita na nju (strana raspršiti (SSC) i jedan ili više detektora fluorescencija). Each suspended particle passing through the beam scatters the light in some way, and fluorescent chemicals found in the particle or attached to the particle may be excited into emitting light at a lower frequency than the light source. Svaki obustavljeni čestica koje prolaze kroz snop svjetlosti rasipa na neki način, i fluorescencija kemikalije naći u priloženom čestica ili čestica na svibanj biti u pobuđeno zračenje svjetla na nižoj frekvenciji od izvor svjetla. This combination of scattered and fluorescent light is picked up by the detectors, and by analysing fluctuations in brightness at each detector (one for each fluorescent emission peak) it is then possible to extrapolate various types of information about the physical and chemical structure of each individual particle. Ova kombinacija se raspršili i fluorescentna svjetlost se podići od detektora, i analiziranje fluktuacije u sjajnosti na svaki detektor (jedna za svaki fluorescencija emission peak) to je onda moguće ekstra razne vrste informacija o fizikalnih i kemijskih struktura svakog pojedinog čestica. FSC correlates with the cell volume and SSC depends on the inner complexity of the particle (ie shape of the nucleus, the amount and type of cytoplasmic granules or the membrane roughness). FSC correlates s cell volume i SSC ovisi o unutrašnjem složenost od čestica (tj. oblik jezgre atoma, iznos i vrstu cytoplasmic granulata ili membrana grubost). Some flow cytometers on the market have eliminated the need for fluorescence and use only light scatter for measurement. Neki flow cytometers na tržištu se eliminira potrebu za fluorescencija i koristiti samo za mjerenje svjetlosti raspršiti. Other flow cytometers form images of each cell's fluorescence, scattered light, and transmitted light. Ostalo flow cytometers obliku slike svaka stanica je fluorescencija, raspršena svjetlost, i prenose svjetlo.
FACS Isolation of Macrophages from Mouse Hi im new to FACS and macrophages. FACS Izolacija od makrofazi iz Mouse Hi im novi u FACS i makrofazi. I need to figure out how to isolate these guys from mouse liver and spleen especially from Kupffer cells in order... Trebam to odgonetati kako izolirati tih dečki iz jetre miša i duševno Kupffer posebno iz stanice, kako bi ...
FACS Cell Sorting Method? Hi, i am going to to analyse some Corynebacterium cells which are GFP tagged with a gene in the genome using FACS. FACS Stanica Redanje Metoda? Hi, ja odlazim na analizirati neke corynebakterije stanice koje su označene sa GFP gena u genom koristeći FACS. The thing is i am not sure how... Stvar je Ja sam ne siguran kako ...
You must REGISTER NOW to post a question in the Flow Cytometry Forum. Morate se registrirajte se postavljati pitanje u Protočni citometar Forum. Login now if you have already registered. Login sada, ako ste već registrirani.
Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | ©2005-2007 Molecular Station.com, All rights reserved. Disclaimer / Terms of Service | Privacy Policy | © 2005-2007 molekularnu Station.com, Sva prava pridržana.