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DNA Replication (Prokaryotes and Eukaryotes) डीएनए नकल ( Prokaryotes और Eukaryotes )

The E. coli chromosome begins its DNA replication at a single origin of replication called, oriC and proceeds bidirectionally to a termination site located approximately halfway around the circular chromosome. ई. कोली के गुणसूत्र शुरू होता है उसकी नकल पर एक ही मूल के डीएनए की नकल का आह्वान किया है , और oriC आगम bidirectionally करने के लिए एक साइट समाप्ति के आसपास स्थित लगभग आधा परिपत्र गुणसूत्र . In order for replication to proceed, the DNA strands of the double helix must be both unwound and separated. के क्रम में दोहराने के लिए आगे बढ़ना है , शोथित के डीएनए की दोहरी कुंडलिनी होना चाहिए खुला हुआ और दोनों ही अलग है . DNA replication is initiated when a protein encoded by the gene dnaA binds repetitive 9-mer sequences at the origin. नकल है डीएनए शुरू की है जब एक प्रोटीन द्वारा कूटबन्धन में जीन dnaA बांधे दोहराव 9 रंगरूट दृश्य में मूल के हैं .

Subsequently, helicases specified by dnaB and inhibitory proteins encoded by dnaC bind repetitive 13-mer sequences. इसके बाद helicases द्वारा निर्दिष्ट dnaB कूटबन्धन में प्रोटीन और inhibitory द्वारा dnaC बाध्य दोहराव 13 रंगरूट दृश्य है . As helicase progresses 5' to 3', dissociation of protein DnaC allows the helicase to unwind the DNA. helicase प्रगति के रूप में 5 ' से 3 ' , वियोजन DnaC प्रोटीन की अनुमति देता है helicase करने के लिए डीएनए के unwind . The unwinding produces positive superhelical turns in the rest of the DNA, making it energetically favorable to continue unwinding the strands. unwinding के उत्पादन में सकारात्मक superhelical मुड़ता बाकी का डीएनए हैं , जिससे यह energetically की शोथित unwinding जारी रखने के लिए अनुकूल है . To unwind the DNA, positive superhelical turns have to be removed by cutting the DNA and allowing it to relax or by introducing negative superhelical turns to compensate for the positive ones. unwind के डीएनए करने के लिए , सकारात्मक superhelical मुड़ता को काटने के द्वारा हटाया जा डीएनए और वह आराम करने के लिए अनुमति देता है या नकारात्मक superhelical मुड़ता शुरू करने के लिए क्षतिपूर्ति के लिए सकारात्मक हैं . The introduction of negative superhelical turns requires energy and an enzyme called DNA gyrase (a topo-isomerase). इस परिचय के superhelical मुड़ता नकारात्मक ऊर्जा की आवश्यकता होती है और एक एंजाइम नामक डीएनए gyrase ( एक topo - isomerase ) . DNA gyrase is an enzyme that can both remove positive supercoils or introduce negative supercoils into the DNA and thereby make strand separation energetically more favorable. डीएनए gyrase है एंजाइम है कि दोनों ही कर सकते हैं या हटा supercoils सकारात्मक नकारात्मक supercoils शुरू में डीएनए और इस energetically अधिक अनुकूल बनाने के किनारा अलग है .

Presumably the DNA gyrase binds ahead of the unwound DNA during replication. इस तरह के डीएनए gyrase बांधे आगे के डीएनए के दौरान नकल खुला हुआ है . Single-stranded binding proteins (SSBPs) act to temporarily stabilize the unwound state. एकल - असहाय बंधनकारी प्रोटीन ( SSBPs ) अधिनियम को स्थिर करने के लिए अस्थायी तौर पर खुला हुआ है . DNA replication begins with the synthesis of a 30 nucleotide long RNA primer by an RNA polymerase called primase (specified by dnaG). नकल के साथ शुरू होता है डीएनए संश्लेषण के एक लंबे समय से 30 nucleotide प्रथम शाही सेना द्वारा शाही सेना का आह्वान किया पोलीमरेज़ primase ( द्वारा निर्दिष्ट dnaG ) . The helicase and primase subsequently form a complex enzyme system known as the primosome, which synthesizes primers after DNA synthesis begins. helicase और बाद में इस फार्म का एक जटिल primase एंजाइम primosome प्रणाली के नाम से जाना जाता है , जो डीएनए संश्लेषण synthesizes प्राइमरों के बाद शुरू होता है . Two catalytic subunits of DNA polymeraseIII (PolC) associate with the templates and the 3' ends of the primers and begin to polymerize deoxyribonucleotides into DNA. दो subunits उत्प्रेरक के डीएनए polymeraseIII ( PolC ) के साथ सहयोगी टेम्पलेट्स और 3 ' के सिरों को शुरू करने के लिए प्रारंभिकी तथा deoxyribonucleotides में डीएनए भाजन करना है . DNA gyrase continues to remove positive supercoils and/or introduces negative supercoils ahead of the primosome that is opening the two strands of DNA. gyrase डीएनए को दूर करने के लिए सकारात्मक supercoils जारी है और / या नकारात्मक परिचय supercoils है कि आगे के primosome खोलने के डीएनए के दो शोथित . At various intervals, the template signals the primase portion of the primosome to polymerize primer RNAs about 30 nucleotides long on only one template at the replication fork. इस समय विभिन्न अंतराल के खाके primase संकेतों के भाग के भाजन करना primosome करने के लिए प्रथम RNAs के बारे में लंबे समय से 30 nucleotides पर केवल एक ही टेम्पलेट में दोहराने फॉर्क . DNA polymerase III polymerizes DNA 5' to 3' from each of the primers at the replication fork. डीएनए पोलीमरेज़ III polymerizes डीएनए 5 करने के लिए ' 3 ' में से प्रत्येक के प्राइमरों की नकल फॉर्क . One strands of DNA is polymerized toward the replication fork and continues to be elongated as the DNA unwinds further. एक शोथित के डीएनए की नकल की ओर है polymerized फॉर्क और अभी भी आगे की लंबाई के रूप में डीएनए unwinds .

The second strand of DNA is polymerized away from the replication fork. दूसरा किनारा के डीएनए है polymerized फॉर्क दोहराने से दूर है . As the DNA unwinds further, a new primer is synthesized away from the replication fork and the DNA polymerase synthesizes DNA from the last primer toward the previous RNA primer. जैसा कि डीएनए unwinds आगे , एक नया प्रथम संश्लेषित से दूर है और डीएनए नकल फॉर्क पोलीमरेज़ synthesizes डीएनए की ओर से पिछले प्रथम पिछले शाही सेना प्रथम है . As the DNA polymerase reads the template strand, it selects complementary nucleotides for the nascent strand based on hydrogen bonding capability. जैसा कि डीएनए पोलीमरेज़ टेम्पलेट किनारा लिखा है , यह चयन के लिए अनुपूरक nucleotides नवजात किनारा हाइड्रोजन अंतरंगता क्षमता के आधार पर . The DNA synthesized toward the replication fork is synthesized in a continuous manner and is called the leading strand. संश्लेषित डीएनए की नकल की ओर है फॉर्क संश्लेषित में एक सतत और ढंग से कहा जाता है के प्रमुख किनारा . The opposite DNA strand is synthesized in a discontinuous manner away from the replication fork and is referred to as the lagging strand. डीएनए के विपरीत है किनारा संश्लेषित में एक असंतत ढंग से दूर और फ़ोर्क नकल के रूप में निर्दिष्ट है , पीछे किनारा . The leading and lagging strands are synthesized halfway around the bacterial chromosome until they encounter the lagging and leading strands synthesized at the other replication fork. अग्रणी रहे हैं और पीछे की शोथित संश्लेषित आधी के आसपास जब तक वे गुणसूत्र बैक्टीरिया और मुठभेड़ के पीछे के अन्य प्रमुख शोथित संश्लेषित फॉर्क नकल है . The RNA-DNA fragments that initially constitute the lagging strand are known as Okazaki fragments, named after the scientist who discovered them. शाही सेना के डीएनए के टुकड़ों है कि शुरू में गठन के पीछे किनारा ओकाज़ाकि टुकड़ों के रूप में जाने जाते हैं , जो वैज्ञानिक नाम की खोज की है . The RNA primers are removed by a DNA repair enzyme called DNA polymerase I speci?ed by polA. शाही सेना के एक डीएनए प्राइमर्स हैं हटा दिया एंजाइम की मरम्मत के नाम डीएनए पोलीमरेज़ मैं speci ? द्वारा polA देखिए . It uses neighboring DNA as a primer and polymerizes DNA from it, displacing the RNA primer. यह पड़ोसी का उपयोग करता है और डीएनए के रूप में प्रथम polymerizes डीएनए से , displacing शाही सेना के प्रथम है . A DNA ligase removes nicks in the DNA by connecting the fragments together. एक डीएनए ligase हटा nicks में डीएनए के टुकड़ों को जोड़ने के द्वारा एक साथ . Topoisomerase IV is required to separate the two daughter chromosomes. चतुर्थ की आवश्यकता है Topoisomerase पृथक करने के लिए दो बेटी क्रोमोसोम .

DNA replication in eukaryotic chromosomes generally is initiated from many origin of replication sites. नकल में डीएनए eukaryotic क्रोमोसोम आमतौर से शुरू की है मूल के कई साइटों की नकल है . Replication forks proceed in both directions from these sites. forks आगे बढ़ना दोनों दिशाओं में दोहराने से इन साइटों . The sites that comprise yeast origins of replication are called autonomously replicating sequences (ARSs) and consist of two regions that bind a distinct set of proteins that destabilize the double helix. इस साइट के मूल खमीर समाविष्ट है कि नकल कहा जाता है autonomously नकल दृश्य ( ARSs ) और बाध्य है कि दोनों क्षेत्रों में एक अलग सेट प्रोटीन है कि दौरी की दोहरी कुंडलिनी . In one region, conserved, repeating 11-mers bind a multiprotein complex called the origin recognition complex (ORC). एक क्षेत्र में संरक्षित है , दोहराकर 11 mers बाध्य multiprotein एक जटिल नाम की मान्यता मूल के परिसर ( ORC ) . When proteins also bind the other region, the DNA bends by interaction of the proteins in the two regions. जब भी बाध्य प्रोटीन के अन्य क्षेत्र में डीएनए bends द्वारा बातचीत के दो क्षेत्रों में प्रोटीन है .

This distortion of the DNA promotes the separation of paired DNA strands at the origin and initiation of RNA primer synthesis. यह विरूपण के डीएनए को बढ़ावा जोड़ी को अलग करने के लिए डीएनए शोथित पर मूल के प्रथम संश्लेषण शाही सेना और शुरूआत की है . Enzymes similar to those involved in bacterial DNA replication are found in eukaryotes. एंजाइमों उन लोगों में शामिल करने के लिए इसी तरह के बैक्टीरिया डीएनए eukaryotes दोहराने में पाए जाते हैं . Numerous topoisomerases, helicases, and RNA polymerases have been found in eukaryotes. अनेक topoisomerases , helicases , और शाही सेना polymerases में eukaryotes पाए गए हैं . DNA topoisomerase II is involved in relieving positive supercoils in the DNA, whereas a helicase activity separates the two strands. द्वितीय में शामिल है topoisomerase डीएनए से राहत सकारात्मक supercoils में डीएनए , जबकि एक helicase गतिविधि के दो अलग शोथित . At least five different DNA polymerases have been found in eukaryotic cells. कम से कम पांच polymerases डीएनए अलग किया गया है eukaryotic कोशिकाओं में पाया . The primase (DNA pola) synthesizes lagging strand DNA. इस primase ( डीएनए pola ) synthesizes पीछे किनारा डीएनए . DNA pola catalyzes leading strand synthesis. डीएनए संश्लेषण किनारा pola catalyzes अग्रणी है . DNA pole and DNA polb are responsible for replacing the nucleotide gaps created when RNA primers are removed by endonucleases. ध्रुव और डीएनए polb डीएनए की जगह ले रहे हैं nucleotide अंतराल के लिए उत्तरदायी बनाया जब शाही सेना द्वारा हटा दिया endonucleases प्राइमरों हैं . A DNA ligase repairs single stranded nicks (unconnected adjacent nucleotides) left in the DNA. एक डीएनए ligase मरम्मत एकल असहाय nicks ( असंबद्ध आसन्न nucleotides ) के डीएनए में छोड़ दिया . DNA polg performs DNA replication in the mitochondria. डीएनए polg प्रदर्शन दोहराने में डीएनए mitochondria . To complete replication of a linear chromosome, RNA primers at each end of the chromosome have to be removed and replaced by DNA. पूरी करने के लिए नकल का एक रैखिक गुणसूत्र , प्रत्येक के अंत में शाही सेना प्राइमरों के गुणसूत्र को हटाया जा डीएनए और जगह है . Although RNA primers can be removed by exonucleases, none of the usual DNA polymerases are able to replace the RNA without a DNA primer. हालांकि शाही सेना द्वारा हटाया जा सकता है प्राइमरों exonucleases , कोई भी सामान्य करने में सक्षम हैं polymerases डीएनए की जगह शाही सेना के बिना डीएनए प्रथम है . An unusual type of DNA polymerase known as telomerase consists of protein and an RNA template that the protein portion copies repetitively into DNA in order to extend one strand of the telomere. एक प्रकार की असामान्य पोलीमरेज़ डीएनए के नाम से जाना जाता telomerase में प्रोटीन और शाही सेना का एक टेम्प्लेट है कि प्रोटीन में भाग प्रतियां repetitively डीएनए में विस्तार करने के लिए एक किनारा के telomere . Thus, telomerase is responsible for maintaining the length of the chromosomes. इस प्रकार , telomerase बनाए रखने के लिए जिम्मेदार है की लंबाई के क्रोमोसोम .