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Flow Cytometry फ्लो Cytometry

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FACS

Cell Sorting सेल से अनुक्रमित

Flow Cytometry Background फ्लो Cytometry पृष्ठभूमि

Flow cytometry (also called FCM) is a molecular biology method which is commonly used to count, quickly examine, analyze and sort cells or even microscopic particles suspended in fluid. फ्लो cytometry ( FCM भी कहा जाता है ) एक आण्विक जीव विज्ञान विधि का प्रयोग किया है जो कि सामान्यतः गणना करने के लिए , तेजी से जांच , विश्लेषण और भी प्रकार की कोशिकाओं या तरल पदार्थ में सूक्ष्म कणों को निलंबित कर दिया है . Flow cytometers allow a simultaneous multiparametric analysis of the physical and/or chemical characteristics of single cells or particles flowing past an optical and/or a electronic detection apparatus, in a fluid stream using a beam of laser light. cytometers फ्लो की अनुमति देने के साथ ही विश्लेषण multiparametric शारीरिक और / या रासायनिक या कोशिकाओं के लक्षण भी पिछले एक ऑप्टिकल कणों की धाराएं बहती हैं और / या एक इलेक्ट्रॉनिक उपकरण का पता लगाने , धारा में द्रव का प्रयोग करते हुए एक लेसर प्रकाश की किरण है .

The term cytometry derives from the Greek words for measurement (metry), and cell (cyto) giving "flow cytometry" the measurement of single cells as they flow past a detector. यह शब्द cytometry ग्रीक शब्द से शब्दों की माप के लिए ( metry ) , और कोशिका ( cyto ) देने " प्रवाह cytometry " एकल के माप के प्रवाह की कोशिकाओं के रूप में वे पिछले एक डिटेक्टर .

Flow or cell sorting is a further functional capability of flow cytometry allowing the separation of types of cells through the use of electrical or mechanical forces to collect populations of cells with one or more physical or chemical characteristic set by the user. फ्लो या सेल छँटाई है और कार्यात्मक क्षमता के प्रवाह को अलग करने के लिए अनुमति दे cytometry प्रकार की कोशिकाओं के प्रयोग के माध्यम से बिजली या यांत्रिक बलों को एकत्र की आबादी कोशिकाओं के साथ एक या एक से अधिक शारीरिक या रासायनिक लक्षण उपयोगकर्ता द्वारा निर्धारित है .

Flow Cytometry Applications फ्लो Cytometry अनुप्रयोग

Flow cytometry is commonly used in the analysis of the cell cycle, detection and analysis of apoptosis or necrosis, cell sorting, cell surface antigen detection for immunology, and stem cell analysis. सामान्य रूप में प्रयोग किया जाता है फ्लो cytometry के विश्लेषण के प्रकोष्ठ के चक्र , का पता लगाने और विश्लेषण के apoptosis या परिगलन , सेल छँटाई , कोशिका का पता लगाने के लिए सतह प्रतिजन इम्यूनोलॉजी , विश्लेषण और स्टेम सेल है .

Flow Cytometry Measurements फ्लो Cytometry मापन

Flow Cytomers can be used to measure the following parameters, depending on the machine, fluorophore and other: फ्लो प्रयोग किया जा सकता है Cytomers को मापने के लिए निम्नलिखित मानकों के आधार पर , मशीन , fluorophore और अन्य :

How Flow Cytometers Work? फ्लो Cytometers कैसे काम करती है ?

A beam of light (usually laser light) of a single wavelength is directed onto a hydro-dynamically focused stream of fluid. प्रकाश की एक किरण ( आमतौर पर लेसर प्रकाश ) के एक भी निर्देशित है तरंगदैर्ध्य पर केंद्रित एक गतिशील जल धारा का तरल पदार्थ है . A number of detectors are aimed at the point where the stream passes through the light beam; one in line with the light beam (Forward Scatter or FSC) and several perpendicular to it (Side Scatter (SSC) and one or more fluorescent detectors). डिटेक्टरों की संख्या में एक उद्देश्य के बिंदु पर हैं जहां से होकर धारा के प्रकाश बीम , एक लाइन में प्रकाश की किरण के साथ ( अग्रेषित बिखराव या FSC ) और सीधा करने के लिए उसे कई ( पार्श्व छितरा ( एसएससी ) और एक या एक से अधिक फ्लोरोसेंट डिटेक्टरों ) . Each suspended particle passing through the beam scatters the light in some way, and fluorescent chemicals found in the particle or attached to the particle may be excited into emitting light at a lower frequency than the light source. प्रत्येक कण से गुजर निलंबित कर दिया बिथराता के प्रकाश की किरण से किसी तरह है , और रसायन पाया फ्लोरोसेंट में संलग्न के कण कण या उत्तेजित हो सकती है पर प्रकाश उत्सर्जक में कम आवृत्ति की तुलना में प्रकाश स्रोत है . This combination of scattered and fluorescent light is picked up by the detectors, and by analysing fluctuations in brightness at each detector (one for each fluorescent emission peak) it is then possible to extrapolate various types of information about the physical and chemical structure of each individual particle. इस संयोजन के बिखरे हुए और फ्लोरोसेंट प्रकाश उठाकर द्वारा डिटेक्टरों की है , और विश्लेषण करने में उतार चढ़ाव पर चमक प्रत्येक डिटेक्टर ( प्रत्येक फ्लोरोसेंट उत्सर्जन के लिए एक चोटी है ) तो यह संभव extrapolate विभिन्न प्रकार के बारे में जानकारी के भौतिक और रासायनिक संरचना के प्रत्येक व्यक्ति कण . FSC correlates with the cell volume and SSC depends on the inner complexity of the particle (ie shape of the nucleus, the amount and type of cytoplasmic granules or the membrane roughness). FSC सेल के साथ सह मात्रा पर निर्भर करता है और एसएससी भीतरी जटिलता के कण ( यानी नाभिक के आकार , प्रकार की राशि और cytoplasmic granules झिल्ली या खुरदरापन ) . Some flow cytometers on the market have eliminated the need for fluorescence and use only light scatter for measurement. कुछ बाजार के प्रवाह पर cytometers समाप्त करने की जरूरत प्रतिदीप्ति और प्रकाश का उपयोग केवल बिखराव की माप के लिए . Other flow cytometers form images of each cell's fluorescence, scattered light, and transmitted light. अन्य प्रवाह cytometers छवियों के रूप में प्रत्येक कोशिका के प्रतिदीप्ति , बिखरे हुए प्रकाश , प्रकाश और संचरित .

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FACS Cell Sorting Method? Hi, i am going to to analyse some Corynebacterium cells which are GFP tagged with a gene in the genome using FACS. FACS सेल से अनुक्रमित तरीका है ? हैलो , मैं विश्लेषण करने के लिए कुछ करने जा रहे हैं जो Corynebacterium कोशिकाओं GFP पताका के साथ एक जीन में जीनोम का उपयोग कर FACS . The thing is i am not sure how... i की बात यह है कि कैसे सुनिश्चित नहीं हूँ ...
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