Les nouvelles voies de régler des gènes réduisent des dommages de coeur

Les chercheurs à l'université de Cincinnati (UC) recherchent des voies de réduire ou empêcher des dommages de coeur en commençant où le problème commence souvent : dans les gènes.

Après une crise cardiaque, les cellules meurent, endommageant durable le coeur.

Keith Jones, PhD, un chercheur dans le service de la pharmacologie et de la biophysique de cellules, et collègues essayent de réduire des dommages d'attaque de poteau-coeur en étudiant la voie que les cellules meurent dans le processus de coeur-un contrôlé par des facteurs de transcription.

Les facteurs de transcription sont des protéines qui lient aux parties spécifiques d'ADN et font partie d'un système qui contrôle le transfert d'information génétique à partir de l'ADN à l'ARN et puis à la protéine.  Le transfert d'information génétique joue également un rôle en contrôlant le cycle de la croissance cellule- cell à la mort de cellules.

« Nous l'appelons gène de `thérapie de normalisation, ' » dit Jones.

Jusqu'ici, les études ont identifié le rôle pour un groupe important de facteurs de interaction de transcription et des gènes qu'elles règlent pour déterminer si les cellules au coeur survivent ou meurent après que la restriction de flux de sang se produise.

Souvent, les scientifiques emploient les mécanismes de type viral pour transférer l'ADN et d'autres acides nucléiques à l'intérieur du corps.

Le « virus » assure d'autres cellules saines en les injectant avec de la son ADN.  Les cellules, alors transformées, commencent à reproduire l'ADN des virus.  Par la suite elles gonflent et éclatent, envoyant les reproductions multiples du virus dehors pour conquérir d'autres cellules et pour répéter le processus.

Maintenant, les chercheurs d'UC sont autres étudiant de nouveaux, non viral mécanismes de mise en oeuvre pour ce transfert de l'ADN.

« Nous pouvons utiliser les véhicules de livraison non viral pour transférer les acides nucléiques, y compris des leurres de facteur de transcription, pour réprimer le lancement des facteurs spécifiques de transcription au coeur, » Jones dit, ajoutant que les chercheurs ont fait fonctionner ceci avec succès dans des modèles d'animal vivant.  « Ceci signifie que nous pouvons bloquer l'activité de la plupart des facteurs de transcription au coeur sans devoir faire les souris génétiquement machinées. »

Jones présentera ces résultats à la société internationale pour la recherche de coeur à Cincinnati, 17-20 juin.

Il dit que ce mécanisme de mise en oeuvre implique d'inonder les cellules avec les « leurres » qui dupent les facteurs de transcription dans lier aux leurres plutôt qu'aux gènes de cible, les empêchant de lancer ces gènes.

« Nous pouvons employer cette technologie pour identifier les gènes de cible et étudier alors l'action de ces gènes dans le processus biologique, » Jones dit.

Il dit que cette livraison a des limitations et des avantages.

« Elle peut être employée pour bloquer un facteur à un point quelconque à temps et est réversible, » il dit.  « Cependant, en ce moment, une artère spécifique de la livraison doit être utilisée pour viser le tissu ou la cellule. »

Jones et d'autres chercheurs espèrent que cette nouvelle technologie leur permettra d'adresser directement les effets du règlement de gène dans la maladie, par opposition à utiliser les drogues classiques qui traitent des symptômes ou ont des résultats défavorables significatifs.

« Jusqu'ici, ceci semble n'entraîner aucun effet nuisible chez les animaux, » il dit.  « Nous sommes pleins d'espoir et travaillons vers des études précliniques. »

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