Adénovirus de greffe d'organe de cibles de drogue de variole
Adénovirus de greffe d'organe de cibles de drogue de variole
Les scientifiques à l'université de Saint Louis ont fait deux découvertes principales qui pourraient mener au premier test humain d'une drogue pour viser l'adénovirus, qui entraîne un certain nombre d'infections supérieur-respiratoires graves et est l'un de beaucoup de virus qui entraîne le rhume de cerveau. Il n'y a actuel aucune drogue approuvée spécifiquement pour traiter des infections d'adénovirus dans la grande partie parce qu'il n'y a eu aucun modèle animal dans lequel pour examiner des candidats de drogue, une chose nécessaire principale avant le test chez l'homme.
Les chercheurs de SLU et leurs collaborateurs, cependant, ont fait deux résultats de découverte : un approprié modèle animal au test d'adénovirus - dans ce cas-ci utilisant les hamsters syriens - et une drogue qui attaque avec succès l'adénovirus chez ces animaux. La drogue, hexadecyloxypropyl-cidofovir ou CMX001, est actuel en cours de développement par Chimerix, Inc. comme agent de biodefense pour rencontrer la menace des virus de variole ou de monkeypox et comme agent antiviral dans des patients de greffe.
La recherche de SLU est éditée la semaine du 19 mai dans une édition en ligne tôt des démarches de l'Académie des Sciences nationale.
« Ceci excite des nouvelles et un pas en avant important en trouvant une drogue pour traiter des infections d'adénovirus chez l'homme, » a dit le Wold de William, le Ph.D., le professeur et la chaise du service de la microbiologie et de l'immunologie moléculaires à l'École de Médecine d'université de Saint Louis et à l'auteur important de l'étude.
Un des obstacles principaux à trouver un modèle animal pour le test d'adénovirus implique le fait que le virus est généralement spécifique à l'espèce ; signifiant la version humaine du virus ne reproduit pas bien chez les animaux utilisés généralement dans la recherche de laboratoire.
Les chercheurs de SLU, cependant, constatés que les répliques d'adénovirus chez les hamsters syriens (également appelés les hamsters d'or) avec les systèmes immunitaires supprimés dans le plus ou moins la même façon qu'elle reproduit chez l'homme dont les systèmes immunitaires sont affaiblis - faisant à hamsters syriens l'idéal pour le test modèle animal.
« Nous sommes heureux de voir que CMX001, un candidat de drogue affichant la large activité antivirale qui est développée sous une concession fédérale pour la variole, a également l'avantage potentiel contre l'adénovirus, » avons dit le peintre de George R., Ph.D., Président et Directeur Général de Chimerix.
A dit le Jr. de Samuel Stanley, le directeur du centre d'excellence de Midwest régional pour Biodefense et la recherche naissante de maladies infectieuses (MRCE) : « Il est passionnant pour voir le travail financé par l'institut national programme d'allergie et de maladies infectieuses de MRCE pour mener à de nouvelles thérapies potentielles pour ce virus important. »
Il y a 52 sérotypes connus, ou contraintes, d'adénovirus chez l'homme. Ils entraînent généralement des infections respiratoires supérieures aiguës comprenant les froids, l'amygdalite et les infections d'oreille, mais ils peuvent également entraîner des infections de conjonctivite, de gastroentérite et de réservoir souple.
La plupart des personnes peuvent récupérer d'une infection d'adénovirus, mais dans enfants en bas âge et certains avec les systèmes immunitaires affaiblis, les infections d'adénovirus peuvent tourner virulent et même extrêmement. L'adénovirus peut également entraîner la maladie et même la mort dans des destinataires de greffe d'organe. Les manifestations graves d'adénovirus se sont produites parmi des groupes de recrues militaires probablement dues aux conditions vivantes serrées.
CMX001 est une prodrogue orale, ou dérivé, de cidofovir, une drogue développée par Gilead Sciences, Inc. pour traiter un type de retinitis dans des personnes atteints du SIDA. Chimerix a autorisé de Gilead les droites de développer CMX001.
Cidofovir a longtemps été un candidat possible pour traiter un certain nombre d'infections de virus, y compris le virus d'herpès, le poxvirus et les infections d'adénovirus chez l'homme. La drogue, cependant, est tout à fait toxique au foie et aux reins et n'est pas disponible en forme orale, qui limite l'utilisation répandue.
Utilisant le nouveau modèle animal, les chercheurs de SLU ont constaté que CMX001 a assuré la protection contre l'adénovirus quand il a été géré prophylactique (avant l'infection avec le virus) ou thérapeutiquement (après infection). Les scientifiques ont constaté que la drogue a fonctionné à côté de ramener considérablement la capacité du virus à la réplique dans les organes principaux, la plupart du temps notamment le foie.
L'équipe de SLU a également constaté que CMX001 était beaucoup moins toxique et bien plus puissant que le cidofovir. En outre, les scientifiques découverts, deux semaines après infection avec le virus CMX001 avaient ramené le chargement viral dans le foie et le sang aux niveaux indétectables.
Laissez une réponse