Le génome embryonnaire humain de cellules de tige a découvert

Les chercheurs de cellules de tige de l'UCLA avaient l'habitude une technique de haute résolution pour examiner le génome, ou se montent à la teneur en ADN, d'une paire de variétés de cellule embryonnaires humaines de tige et ont constaté que tandis que les deux lignes pourraient former des neurones, les lignes ont eu des différences dans les nombres de certains gènes qui pourraient contrôler des choses telles que des traits et la susceptibilité individuels de la maladie. La technique employée pour étudier le génome, qui contient tous les gènes sur 46 chromosomes, s'appelle l'alignement CGH. L'utilisation des techniques plus élevées de résolution, telles que l'alignement CGH et, bientôt, le génome entier ordonnançant, améliorera la capacité des chercheurs d'examiner des variétés de cellule de tige pour déterminer il est la meilleure - moindre probable pour avoir comme conséquence les maladies et d'autres problèmes - utiliser ce qui en créant des thérapies pour l'usage chez l'homme.

L'alignement CGH a fourni bien mieux à un regard au contenu de gène sur les chromosomes des cellules de tige embryonnaires humaines, une résolution environ 100 méthodes cliniques mieux que standard de périodes. Les spécialistes cliniques produisent généralement d'un karyotype pour examiner les chromosomes des cellules cancéreuses ou pour l'amniocentèse dans le diagnostic prénatal, qui a beaucoup un plus à basse résolution que range CGH, ont dit Michael Teitell, un chercheur avec l'Eli et centre d'Edythe large de la recherche régénératrice de cellules de médecine et de tige et de l'auteur aîné de l'étude. De petits défauts qui pourraient avoir comme conséquence de grands problèmes plus tard pourraient être manqués utilisant karyotyping pour des cellules de tige.

« Fondamentalement, cette étude prouve que le maquillage génétique de différentes variétés de cellule embryonnaires humaines de tige est seul dans les nombres de copies de certains gènes qui peuvent contrôler des traits et des choses comme la susceptibilité de la maladie, » a dit Teitell, qui est également un professeur agrégé de pathologie et médecine de laboratoire et un chercheur au centre complet de Cancer de Jonsson de l'UCLA. « Ainsi, en choisissant des variétés de cellule de tige pour utiliser pour des applications thérapeutiques, vous voulez savoir ces différences ainsi vous ne sélectionnez pas une ligne probablement pour poser des problèmes pour un patient recevant ces cellules. »

L'étude apparaît dans l'édition exprès du 27 mars 2008 des cellules de tige de journal.

Les différences entre différents ordres d'ADN constituent la base pour la variabilité génétique humaine. Les formes de la variation incluent des changements de base simples, des duplications ou des suppressions des gènes ou les ensembles de gènes, et des translocations de paires d'ADN, une remise en ordre chromosomique dans laquelle un segment de matériel génétique d'un chromosome devient héritable lié à un autre chromosome. Ces modifications peuvent être bénignes, mais elles peuvent également favoriser les maladies telles que certains cancers, ou confèrent le risque accru à d'autres maladies, telles que l'infection par le HIV ou certains types de maux de rein.

Dans cette étude, Teitell et son équipe ont recherché à déterminer des variantes de nombre de copie (CNVs), ou des différences dans les nombres de certains gènes, dans deux variétés de cellule embryonnaires de tige. Le CNVs fournissent une seule empreinte digitale génétique pour chaque ligne, qui peut également indiquer la parenté entre deux variétés de cellule quelconques de tige. Teitell a utilisé les variétés de cellule embryonnaires de tige qui ont fait différents types des neurones et les ont étudiés avec l'alignement CGH pour la comparaison. Son équipe a trouvé des différences de CNV entre les deux lignes dans au moins sept emplacements différents de chromosome au-dessous du niveau de la détection utilisant des études standard de karyotype. De telles différences ont pu effectuer l'utilitaire thérapeutique des lignes et ont pu avoir des implications dans le développement de la maladie. Plus d'études seront requises déterminer l'effet de CNVs spécifique dans la fonction de contrôle de cellules de tige et susceptibilité de la maladie, il a dit.

« En étudiant des variétés de cellule embryonnaires de tige à l'avenir, si nous trouvons que des différences dans les régions du génome que nous connaissons sont associés à de certains traits ou maladies indésirables, nous choisirions contre utiliser de telles cellules de tige, si des lignes alternatives plus sûres sont disponibles, » Teitell avons dit.

Les grandes études génome-larges d'association sont en cours dans une série de maladies pour déterminer quelles anomalies génétiques pourraient être au jeu. Quand les gènes génétiques d'empreinte digitale ou de prédisposer pour une certaine maladie est découverts, elle pourrait être utilisée en tant qu'information principale dans des variétés de cellule embryonnaires de tige de criblage.

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