Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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La Science commet le suicide quand elle adopte une foi. Henry Huxley de ~Thomas
Les protocoles et l'information ont associé à la culture de cellules de tige. Inclut des protocoles et l'information liés à la culture humaine de cellules d'es.
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Agrégation des cellules d'es avec le protocole
d'embryons d'étape de Morula- de souris -
http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf Protocole pour l'agrégation des cellules d'es avec des embryons de morula-étape de souris. Inclut : Préparation des murs d'agrégation ; Préparation de cellules d'es ; Préparation et agrégation d'embryon. - [agrégation lue des cellules d'es avec le protocole d'embryons d'étape de Morula- de souris] |
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Culture du protocole embryonnaire humain de cellules de
tige (hESC) -
http://stemcells.nih.gov/research/NIHresearch/scunit/culture.asp Protocole pour la culture des cellules de tige embryonnaires humaines (hESC). - [culture lue de protocole embryonnaire humain de cellules de tige (hESC)] |
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En cultivant Trophoblast Refoulez Les Lignes de
Cellules (de SOLIDES TOTAUX) Proclament un protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406 Des états de culture ont été établis pour une deuxième ligne blastocyst-dérivée de cellules, cellules de tige de trophoblast (SOLIDES TOTAUX), en plus des cellules embryonnaires de la tige (es). Ce protocole décrit une méthode pour cultiver des lignes de cellules de SOLIDES TOTAUX. Ces cellules peuvent alors être employées pour étudier la différentiation de trophoblast et la fonction placentaire. - [Lu La Cultivation de la Cellule de Tige De Trophoblast (SOLIDES TOTAUX) Raye Le Protocole] |
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Différentiation des cellules embryonnaires de la tige
(es) en utilisant la méthode s'arrêtante de baisse -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4485 La différentiation in vitro des cellules d'es se produit quand les cellules sont permises d'agréger en suspension culture en l'absence des conducteurs embryonnaires du fibroblaste de souris (MEF) et du facteur inhibiteur de leucémie (LIF). Les baisses s'arrêtantes fournissent une taille globale uniforme, qui est alors augmentée par croissance continue en suspension culture. Les corps d'embryoid sont alors plaqués et permis de différencier plus loin dans la culture. - [différentiation lue des cellules embryonnaires de tige (es) en utilisant la méthode s'arrêtante de baisse] |
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Culture de cellules d'es/MEF et Electroporation de
viser le protocole de construction -
http://members.cox.net/microinjectionworkshop/technical/tnp5.html Protocole pour la culture de cellules d'ES/MEF et l'electroporation de viser la construction. - [culture de cellules lues d'es/MEF et Electroporation de viser le protocole de construction] |
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L'expansion de l'es visée copie le protocole - http://escore.im.wustl.edu/htmldocs/xpandtes1.htm Le protocole pour l'expansion de l'es visée copie. - [l'expansion lue de l'es visée copie le protocole] |
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La colonie de Hematopoietic formant la cellule analyse
le protocole -
http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/HematopoieticCFC.pdf Proclamez un protocole pour la colonie hematopoietic formant l'analyse de cellules. - [La Colonie Lue de Hematopoietic Formant La Cellule Analyse Le Protocole] |
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Protocoles Embryonnaires Humains de Cellules de Tige -
http://stemcells.nih.gov/staticresources/research/protocols/BresaGen_hESC_manual_2.1.pdf Les cellules de tige embryonnaires humaines (hESCs) sont les cellules pluripotent capables de la différentiation aux représentants de chacune des trois couches de germe. Inclut : Isolement des fibroblastes primaires d'embryon de souris ; Dégelant et préparant des plats de conducteur de p1 MEF ; Préparation du support conditionné par MEF- (MEF-CM ; Passage de Microdissection des hESCs ; Passage en bloc du hESC ; Cryopreservation des hESCs ; Dégel des hESCs ; Karyotyping. - [Protocoles Embryonnaires Humains Lus de Cellules de Tige] |
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Culture Neurale de Cellules de Tige :
Génération de Neurosphere, analyse microscopique et
Cryopreservation -
http://www.natureprotocols.com/2006/08/25/neural_stem_cell_culture_neuro.php Décrit les étapes en détail pour isoler et augmenter les cellules de tige neurales sous forme de neurospheres des dissections de tissu du cerveau postnatal de souris. Des procédures pour le passage à long terme des neurospheres et le cryopreservation des neurospheres sont également fournies. En plus des directives et des extrémités pour produire des cultures de neurosphere, nous décrivons la méthode pour préparer des neurospheres pour l'analyse par photomicroscopie. - [Culture Neurale Lue de Cellules de Tige : Génération de Neurosphere, analyse microscopique et Cryopreservation] |
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L'Établissement Microdrop Cultive Le Protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4353 Le protocole décrit comment installer des cultures de microdrop pour produire les embryons qui peuvent alors être utilisés pour faire des chimères. La culture de microdrop devrait être installée plusieurs heures à 1 jour avant l'expérience pour permettre l'équilibration de la température et de gaz. - [Lu l'Installation de Microdrop Cultive Le Protocole] |
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Protocole d'analyse de Subcloning -
http://stemcells.nih.gov/research/NIHresearch/scunit/subcloning.asp Protocole pour l'analyse subcloning. Inclut des lignes de cellules : BG01(1), TE03, TE06, UC06(1), WA01, WA07, WA09. - [Protocole Lu d'Analyse de Subcloning] |
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Protocole humain de cellules du dégel es -
http://ink.primate.wisc.edu/~thomson/pdfs/thawing_es.pdf Protocole pour dégeler les cellules humaines d'es. - [Protocole Humain Lu de Cellules de Dégel Es] |
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