Protocoles de technologie de RNAi

Le protocole décrit un procédé pour recuire le sens et les brins antisens de siRNA de former un duplex.  Les duplex peuvent alors transfected dans les cellules cultivées. - [siRNAs de recuit lus pour produire le protocole de duplex de siRNA]

Le protocole décrit la préparation d'un vecteur de shRNA-expression d'entrée de Gateway.  Ce processus est précédé par la conception et la synthèse du sens gène-spécifique de cible et des oligonucléotides antisens qui, quand recuit, constituera une cassette de shRNA. - [Recuit, clonage, et ordonnancement lus des éditeurs de liens de shRNA dans le protocole de plasmides pEN_H1]

Protocole pour des duplex de siRNA de clonage dans des vecteurs de pSUPER ou de pSUPERretro. - [Duplex de clonage lus de siRNA dans le protocole de vecteurs de pSUPER ou de pSUPERretro]

L'information sur la façon dont détectez et dosez MicroRNA dans des échantillons de microdissection de saisie de laser. Inclut : Obtenez les échantillons de Microdissected de saisie de laser ; Isolez le miRNA des échantillons de LCM ; Dosez le miRNA par qRT-ACP ; Détection de miRNA dans le tissu de Microdissected du cerveau de souris par qRT-ACP ; L'expression différentielle de MicroRNA dans le tissu de cerveau entier a comparé à une population plus homogène des cellules. - [Lu détectez et dosez MicroRNA dans des échantillons de Microdissection de saisie de laser]

Protocole pour l'électroporation et RNAi dans la rétine de rongeur in vivo et in vitro. - [Électroporation lue et RNAi dans la rétine de rongeur in vivo et le protocole in vitro]

RNAs de intervention court (siRNAs) peut être employé pour amorcer la synthèse d'ARN par l'ARN polymérase ARN-dépendant (RdRP).  SiRNAs peut être employé par RdRP comme amorces pour les mRNAs cellulaires spécifiques, formant des produits de dsRNA capables d'induire RNAi transitif. - [Protocole lu pour le protocole siRNA-Amorcé de synthèse d'ARN]

Protocole pour la transfection de SI-ARN des ancêtres de moelle de souris par électroporation. - [Transfection lue de SI-ARN des ancêtres de moelle de souris par Electroporation Protocol]

Le protocole implique la transfection du siRNA dans les 264. 7 cellules CRUES utilisant Lipofectamine 2000.  Des cellules transfected avec le siRNA deux fois (des jours ultérieurs).  La précipitation de gène de cible est évaluée de l'ARN total a isolé la poteau-transfection de 48 heures ou dans la protéine a isolé la poteau-transfection de 72 heures. - [Transfection lue de double de siRNA des 264.7 cellules CRUES avec le protocole de Lipofectamine]

Le protocole implique la transfection du siRNA dans les 264. 7 cellules CRUES utilisant Lipofectamine 2000.  Des cellules transfected avec le siRNA deux fois (des jours ultérieurs).  La précipitation de gène de cible est évaluée de l'ARN total a isolé la poteau-transfection de 48 heures ou dans la protéine a isolé la poteau-transfection de 72 heures. - [Transfection lue de double de siRNA des 264.7 cellules CRUES avec protocole II de Lipofectamine]

Le guide d'utilisateur de siRNA. Inclut : Sélection des duplex de siRNA de l'ordre de la cible ADN messagère ; Préparation des duplex de siRNA ; Combinaisons utiles de réactif de siRNA ; Transfection des duplex de siRNA ; Ordres des duplex de siRNA utilisés dans nos études. - [Lu le guide d'utilisateur de siRNA]