Analyses de cytotoxicité dans des protocoles de culture de cellules

Descibes de protocole que l'utilisation des cellules de fibroblaste de la souris L929 a cultivé in vitro dans une analyse de recouvrement d'agarose pour évaluer la toxicité des substances d'essai.  L'analyse peut être utile en évaluant le potentiel d'irritation des substances d'essai (par exemple produits agent-basés) comme alternative à l'essai d'oeil de lapin de Draize. - [Protocole lu d'analyse de recouvrement d'agarose]

Les cellules A431 humaines et les cellules de la souris 3T3 sont exposées dans la culture à la lumière UV en la présence et l'absence du composé d'essai.  La phototoxicité est exprimée comme diminution de la viabilité de cellules comme déterminée par l'analyse de MTT. - [Protocole lu d'essai de phototoxicité de culture de cellules]

La cytotoxicité potentielle des composés dans des conditions hypoxiques est déterminée en exposant des cultures de cellules aux composés d'essai dans une atmosphère à faible teneur en oxygène.  La survie ultérieure de cellules est déterminée par les analyses colorimétriques de bleu de MTT et de méthylène. - [Analyses colorimétriques lues de Cytotoxcity pour le protocole dépendant de cellules d'Anchorage]

Des cellules de macrophage dans la culture peuvent être exposées aux particules, et aux effets résultants sur la viabilité de cellules déterminée par des analyses essentielles de fuite d'exclusion et d'enzymes de colorant. - [La toxicité lue de la poussière dans le macrophage alvéolaire de rat cultive le protocole]

L'effet cytotoxique des produits chimiques sur des cellules dans la culture est mesuré par la méthode de viabilité de cellules (prise rouge neutre). - [Essai rouge neutre lu de Cytotoxcity de prise modifié par trame]

Le protocole décrit une méthode pour établir les cultures explant à court terme du mucosa oesophagien.  Des effets nuisibles produits par exposition aux composés de rayonnement ou d'essai peuvent être détectés comme inhibition de conséquence de cellules. - [Protocole oesophagien humain lu de culture]

Cet essai de cytotoxicité culture-basé par cellule simple (dans quelle viabilité de cellules est déterminée par la prise de l'acétate de bromure et de fluorescéine d'éthidium de colorants) a été développé comme essai général pour la toxicité aiguë. - [Essai lu de LS-L929 Cytotoxcitiy]

La perméabilité du membrane des cultures inondées de cellules, comme déterminée par le flux de [3H] - 2-deoxy-D-glucose-6phosphate, est utilisée comme indicateur de l'effet cytotoxique des produits chimiques. - [Membrane lue Permability comme mesure de Cytotoxcity dans les cultures inondées de cellules]

L'effet cytotoxique des produits chimiques sur les cellules mammifères, telles que BALB/c 3T3 et HepG2, dans la culture est mesuré par la dose tolérée la plus élevée (HTD), la viabilité de cellules (rouge neutre) et la protéine totale de cellules (bleu de coomassie). - [Protocole rouge neutre lu d'analyse de cytotoxicité]

des cellules cornéennes Lapin-dérivées sont cultivées en présence des composés d'essai, la toxicité dont sont déterminés par leur effet sur la viabilité de cellules.  Une diminution du nombre de cellules, comme mesuré par la prise du rouge neutre de colorant, sert d'indicateur de cytotoxicité potentielle.  On a proposé cet essai comme alternative potentielle de remplacement pour l'essai d'irritation d'oeil de Draize. - [Essai lu de SIRC Cytotoxcitiy]

L'effet cytotoxique des produits chimiques sur des cellules dans la culture est mesuré par le changement de la protéine totale de cellules surgissant de l'inhibition de la prolifération de cellules (méthode de liage de colorants bleue de Kenacid R). - [Lu le bleu de Kenacid d'essai de cytotoxicité de trame]