Protocoles d'isolement d'ADN de Genomic

Dans ce protocole, la capacité ADN-contraignante de particules de MagneSil de magicien est employée pour saisir et libérer une quantité cohérente d'ADN (100 NG) à travers un éventail d'échantillons.  À la fin du procédé, l'ADN est éluée dans la mémoire tampon d'élution de 100 µl pour donner une concentration finale de 1 ng/µl, soulageant le besoin de quantitation d'ADN de postpurification. - [Isolement lu d'ADN Q.I. de l'ADN de Genomic des taches et du protocole buccal de tiges]

Protocole pour l'isolement de l'ADN des cellules mammifères développées dans des 96 plats de micro-titre bons. Chacun suffisamment d'ADN genomic de rendements bons pour des plusieurs PCRs standard ou pour l'analyse dans un à voie unique d'une hybridation méridionale. - [Isolement lu de l'ADN des cellules mammifères développées dans le protocole bon de 96 plats de micro-titre]

Le protocole pour l'isolement de l'ADN genomic et virale des lymphocytes utilisant le QIAGEN® Genomic-inclinent. - [L'isolement lu de Genomic et l'ADN virale des lymphocytes utilisant le QIAGEN® Genomic-inclinent]

Le protocole est employé pour établir des conditions pour la digestion d'enzymes de restriction de l'ADN genomic eucaryotique qui produira des fragments d'une taille appropriée pour la construction des bibliothèques genomic.  Pour construire une bibliothèque genomic, la longueur moyenne de l'ADN genomic commençante devrait être au moins huit fois la capacité du vecteur. - [Digestion partielle lue de l'ADN eucaryotique pour l'usage dans des bibliothèques de Genomic : Protocole pilote de réactions]

Les résultats de l'expérience pilote (digestion partielle de l'ADN eucaryotique pour l'usage dans des bibliothèques de Genomic : Des réactions pilotes) sont employées pour établir des conditions pour la digestion partielle de l'ADN eucaryotique dans les réactions de grande puissance décrites ici. - [Digestion partielle lue de l'ADN eucaryotique pour l'usage dans des bibliothèques de Genomic : Protocole préparatoire de réactions]

Protocole pour la préparation de l'ADN genomic des bactéries. - [Préparation lue de l'ADN de Genomic du protocole de bactéries]

Le protocole simple est employé pour extraire l'ADN à partir d'un nombre restreint de cellules cultivées et à partir des fragments des tissus mous ou osseux.  La méthode est utilisée principalement au génotype transgénique et aux souris de coup de grâce.  Chaque extrait 6-10-millimètre de queue de souris rapporte le µg 50-100 de l'ADN qui peut être utilisé dans le point ou la fente épongeant pour détecter un transgene d'intérêt, dans l'hybridation méridionale de détecter les fragments d'ADN qui sont le kb <20 dans la taille, et comme descripteur dans PCRs. - [Préparation lue de l'ADN de Genomic des queues de souris et de tout autre petit protocole d'échantillons]

Protocole pour la méthode rapide pour la préparation de l'ADN genomic de l'aeruginosa de P. - [Méthode rapide lue pour la préparation de l'ADN de Genomic du protocole d'aeruginosa de P.]