L'électrophorèse d'ADN dans l'agarose gélifie des protocoles

Protocole pour l'électrophorèse de gel d'agarose de l'ADN. Inclut : Fabrication du gel ; Chargement du gel ; Exécution du gel.
- [Gel lu Electroporesis d'agarose de protocole d'ADN]

Des gels alkalins d'agarose sont employés principalement pour mesurer la taille des premiers et deuxièmes brins du cDNA (construction d'étape 1 de bibliothèques de cDNA : Synthèse de cDNA de Premier-brin catalysée par Transcriptase renversé) et pour analyser la taille du brin d'ADN après digestion des hybrides de DNA-RNA avec des nucleases tels que le S1. - [Protocole alkalin lu d'électrophorèse de gel d'agarose]

La méthode la plus commode et la plus utilisée généralement pour visualiser l'ADN en gels d'agarose souille avec du bromure d'éthidium de colorant fluorescent.  Le bromure d'éthidium peut être employé pour détecter les deux acides nucléiques bicaténaires de singleand (ADN et ARN).  Cependant, l'affinité du colorant pour l'acide nucléique monocatenaire est relativement basse et le rendement fluorescent est comparativement pauvre. - [La détection lue de l'ADN dans l'agarose gélifie le protocole]

Protocole pour l'électrophorèse de l'ADN échouée simple utilisant le gel d'agarose. - [Électrophorèse lue - gels d'agarose pour le protocole échoué simple d'ADN]

Une technique malpropre mais fiable qui fonctionne bien pour DNAs s'étendant dans la taille du point d'ébullition 200 au kb >50. - [Reprise lue de l'ADN des gels d'agarose et de polyacrylamide : Electroelution dans la dialyse met en sac le protocole]

La reprise des bandes de l'ADN des gels d'agarose par l'électrophorèse sur un ruban de membrane de cellulose diéthylaminoéthylique peut être exécutée simultanément sur beaucoup d'échantillons et donne sûrement les rendements élevés de fragments entre le kb 500 le point d'ébullition et 5 de longueur. - [Reprise lue de l'ADN des gels d'agarose : Électrophorèse sur le protocole de membranes de cellulose diéthylaminoéthylique]

Un fragment de gel contenant une bande de l'ADN est excisé et assimilé avec l'agarase, qui hydrolyse le polymère aux sous-unités de disaccharide.  L'ADN libérée est alors purifiée par l'extraction de phénol et la précipitation d'éthanol.  La méthode fonctionne bien pour DNAs s'étendant dans la taille du kb <5 au kb >20. - [Reprise lue de l'ADN des gels d'agarose de la Bas-fondre-température : Digestion enzymatique avec le protocole d'Agarase]

Les fragments d'ADN ont séparé par l'électrophorèse par des gels que la fonte avec l'agarose de la bas-fondre-température sont récupérées en fondant l'agarose et en extrayant la solution en résultant avec du phénol : chloroforme.  Le protocole fonctionne bien pour des fragments d'ADN s'étendant dans la taille de 0.5 kb au kb 5. - [Reprise lue de l'ADN des gels d'agarose de la Bas-fondre-température : Protocole organique d'extraction]