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La recherche résulte tri de liens de protocole par : Coups & Alphabétique

2 protocole du système hybride TRAFO - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html

Catégorie : Organizations modèles moléculaires : Protocole d'écran de Deux-Hybride de levure

Système de Deux-Hybride de levure. Solutions de TRAFO. Laboratoire de Gietz - [2 protocole lu de système hybride TRAFO]

analyse de la sensibilité 6-Azauracil pour le protocole de levure - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure

Le protocole décrit une analyse où il exige les cultures saturées croissantes de la levure, comptant, et repérant des dilutions séquentielles de levure sur le CSM et le CSM + les plats le 6AU. - [Analyse lue de sensibilité 6-Azauracil pour le protocole de levure]

protocole d'ACP de levure de la confirmation 96-Well - http://sequence-www.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/96_well_confirmation.html

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles d'acide nucléique de levure : Protocoles d'ACP de levure

Protocole pour l'ACP de levure de confirmation de 96 puits. Inclut : Purification clonale ; Produisez d'un plat principal (format 96-well) ; Fabrication des actions de sauvegarde figées ; ACP de confirmation pour une ligne ; ACP spécifique de confirmation de cadre ouvert de lecture --> amorces de « A-B » (jonction ascendante) ; ADN de descripteur de transfert au plat d'ACP de multipuits ; Préparez et distribuez le mélange principal pour l'ACP d'A-B. - [Protocole lu d'ACP de levure de confirmation 96-Well]

Actine souillant dans le protocole fixe de cellules de levure - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4168

Catégorie : Protocoles de cytosquelette : Protocoles de myosine d'actine

Phalloidin lie spécifiquement à la F-actine, et le phalloidin fluorescent-étiqueté souille l'actine squelettique en cellules en quelque sorte qui est très proche de la configuration de souillure vue utilisant l'anticorps d'anti-actine. - [Actine lue souillant dans le protocole fixe de cellules de levure]

Protocole d'analyse de Puce-sur-puce de levure d'Agilent - http://www.chem.agilent.com/scripts/LiteraturePDF.asp?iWHID=42228

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles de puce de Microarray

Protocole pour l'analyse agilent de Puce-sur-puce de levure. - [Protocole lu d'analyse de Puce-sur-puce de levure d'Agilent]

Analysant des colonies de levure par protocole d'ACP - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4015

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles d'acide nucléique de levure : Protocoles d'ACP de levure

Des colonies de levure sont suspendues dans la mémoire tampon complète d'ACP et transférées à un cycler thermique pour 35 cycles d'ACP. Les produits de la réaction d'amplification sont analysés par l'électrophorèse de gel. - [Lu analysant des colonies de levure par protocole d'ACP]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Analyse des extraits de brut - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

La méthode décrit comment un extrait brut est préparé, et l'activité est normalisée à la quantité de protéine analysée. Cette méthode est particulièrement appropriée à comparer les cellules qui sont développées dans des conditions très différentes ou qui ont différents milieux génétiques. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Analyse des extraits de brut]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : L'analyse du brut extrait le protocole - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Le protocole décrit comment un extrait brut est préparé, et l'activité est normalisée à la quantité de protéine analysée. Cette méthode est particulièrement appropriée à comparer les cellules qui sont développées dans des conditions très différentes ou qui ont différents milieux génétiques. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : L'analyse du brut extrait le protocole]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans 96-Well des plats - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4160

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

La méthode décrite indique comment des cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et traitées avec un substrat chimioluminescent. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des plats 96-Well]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans 96-Well le protocole - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4160

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans ce protocole les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et traitées avec un substrat chimioluminescent. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans le protocole 96-Well]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4159

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans la méthode décrite ici, les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et… - [analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4159

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans ce protocole les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Analyse de cellules de Permeabilized - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4158

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans la méthode décrite ici, les cellules permeabilized pour permettre au substrat d'écrire les cellules et l'activité est normalisée au nombre de cellules analysées. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Analyse de cellules de Permeabilized]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Protocole d'analyse de cellules de Permeabilized - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4158

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans ce protocole, les cellules permeabilized pour permettre au substrat d'écrire les cellules et l'activité est normalisée au nombre de cellules analysées. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Protocole d'analyse de cellules de Permeabilized]

Analyse de β-Galactosidase dans le protocole de levure - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/BetaGalAssays.pdf

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Il y a deux méthodes de base pour l'analyse in vitro de l'activité de B-galactosidase de la levure. Elles diffèrent principalement dans la méthode de préparer le matériel pour l'analyse. Les deux méthodes sont décrites avec accompagner des protocoles. Méthode I : L'analyse des extraits bruts inclut : Croissance de cellules de levure ; Moisson de cellules de levure ; analyses B-gallon ; Analyses de Bradford. Méthode II : Analyse de cellules de Permeabilized. - [Analyse lue de β-Galactosidase dans le protocole de levure]

Analyse de β-Galactosidase dans le protocole de levure - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/BetaGalAssays.pdf

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Protocole pour l'analyse de la β-Galactosidase en levure. Inclut : Analyse des extraits bruts ; Croissance de cellules de levure ; Moisson de cellules de levure ; analyses β-gallon ; Analyses de Bradford ; Analyse de cellules de Permeabilized. - [Analyse lue de β-Galactosidase dans le protocole de levure]

protocole de l'analyse Bêta-gallon - http://www.fhcrc.org/science/labs/gottschling/yeast/Bgal.html

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Protocole de base pour une analyse Bêta-gallon. - [Protocole lu d'analyse Bêta-gallon]

protocole de l'analyse Bêta-gallon - http://www.fhcrc.org/science/labs/gottschling/yeast/Bgal.html

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Protocole pour l'analyse Bêta-gallon. - [Protocole lu d'analyse Bêta-gallon]

PROTOCOLE d'IMMUNOPRÉCIPITATION de CHROMATINE (PUCE) POUR LA LEVURE - http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/YEAST/chipmod.html

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'immunoprécipitation de chromatine

LES CELLULES DE SPHÉROPLASTE, SPHÉROPLASTES DE LAVAGE, SONIQUENT DES SPHÉROPLASTES, SOLUTION DE CHROMATINE, IMMUNOPRÉCIPITATIONS D'INSTALLATION, RÉTICULATIONS RENVERSÉES DE FORMALDÉHYDE. Laboratoire de Paul - de Koshland. - [PROTOCOLE d'IMMUNOPRÉCIPITATION de CHROMATINE lu (PUCE) POUR la LEVURE]

PROTOCOLE d'IMMUNOPRÉCIPITATION de CHROMATINE (PUCE) POUR pdf de LEVURE - http://research.stowers-institute.org/jeg/2004/cohesin/protocols/ChIP.pdf

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'immunoprécipitation de chromatine

Le protocole dérivé d'un papier par Miriam Braunstein et est basé sur le travail du laboratoire d'Allis. - [PROTOCOLE d'IMMUNOPRÉCIPITATION de CHROMATINE lu (PUCE) POUR le pdf de LEVURE]

Immunoprécipitation de chromatine dans le protocole de levure - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4177

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'immunoprécipitation : Protocoles d'immunoprécipitation de chromatine

L'immunoprécipitation de chromatine est une méthode pour déterminer si une protéine particulière lie à un ordre particulier d'ADN in vivo. - [Immunoprécipitation lue de chromatine dans le protocole de levure]

Protocoles complexes de medias de levure - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/media.html

Catégorie : Protocoles de culture de cellules de levure : Medias de levure, solutions et protocoles de stocks

Protocoles complexes de medias de levure. Inclusion : Support de YPAD ou YPD également appelé plus l'adénine ; Synthétique terminez lâchent le support (de renvoi de Sc) ; Mélange moyen de renvoi complet synthétique (renvoi de Sc). - [Protocoles complexes lus de medias de levure]

Construction d'un protocole de bibliothèque de Genomic de levure - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p361

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque d'ADN de Genomic

Protocole pour la construction d'une bibliothèque genomic de levure. Inclut : Préparez l'ADN genomic ; Préparez le vecteur de bibliothèque ; Ligaturez l'ADN assimilée de Genomic à l'ADN assimilée de vecteur ; Préparez l'ADN de bibliothèque des bactéries. - [Construction lue d'un protocole de bibliothèque de Genomic de levure]

DAPI souillant le protocole de levure - http://www.ciwemb.edu/labs/koshland/Protocols/MICROSCOPY/dapistain.html

Catégorie : Protocoles de levure : Levure souillant des protocoles

Protocole pour DAPI souillant la levure. - [DAPI lu souillant le protocole de levure]

Dénaturant l'immunoprécipitation de protéine du protocole de levure - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4643

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de protéine de levure : Protocoles d'immunoprécipitation de levure

L'utilisation de dénaturer l'IPS réduit le fond et simplifie la moisson de protéine. De la levure sont bouillies dans une solution SDS-contenante pour libérer les protéines totales. - [Lu dénaturant l'immunoprécipitation de protéine du protocole de levure]

Articles (1-5 de 5)

Choisissez le protocole échoué d'isolement d'ADN de plasmide

Un protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN monocatenaire (ssDNA) utilisant les bactéries et le bactériophage bacteriophagemid-contenants d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages.

Écriture de labels d'ADN de Genomic du protocole de Microarrays

Les microarrays d'ADN sont un agencement commandé des molécules d'ADN complémentaires aux gènes d'intérêt qui « sont repérés » par le matériel robotique sur un substrat de plaque en verre. L'expression des gènes en cellules peut être surveillée avec des microarrays en préparant le cDNA de l'ADN messagère des cellules d'intérêt et en mesurant l'hybridation au microarray. Ce protocole décrit l'écriture de labels de l'ADN genomic pour l'usage comme sonde pour l'hybridation au cDNA repéré sur l'alignement.

Protocole bactériophage d'expression d'anticorps utilisant 96 plats de micro-titre bons

Un protocole bactériophage d'expression d'affichage pour l'expression d'anticorps dans des 96 plats de micro-titre bons.

Protocole bactériophage immobilisé de sélection d'anticorps d'antigène

Un protocole pour la sélection des anticorps bactériophages utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages de anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat plein (tubes de Nunc Immuno™). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNA

Ce protocole décrit l'électroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur l'ADN bicaténaire). Le mut S de BMH 81-17 sont une contrainte défectueuse d'Escherichia coli de réparation d'erreur d'assortiment (mut S). La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte.

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