protocoles de visualisation

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Analyse de fragmentation d'ADN en utilisant l'électrophorèse Shailaja Kasibhatla et autres de gel d'agarose. Ce protocole fournit une méthode qualitative pour évaluer la mort de cellules en détectant des fragments d'ADN en utilisant l'électrophorèse de gel d'agarose. Un des dispositifs classiques de l'apoptosis est le fendage de l'ADN genomic dans les fragments oligonucleosomal représentés par des multiples du point d'ébullition 180-200. La visualisation de ces fragments peut faciliter en caractérisant un événement apoptotic. Peut être combiné avec des méthodes plus quantitatives. - [analyse lue de fragmentation d'ADN en utilisant électrophorèse de gel d'agarose (abonnement requis)]

Catégorie : Protocoles d'Anticorps : Protocoles Étiquetants d'Anticorps

Étiqueter direct des anticorps purifiés est la méthode de choix en visualisant simultanément deux anticorps ou plus des même espèces, classe, ou sous-classe. Ceci permet à la localisation des antigènes multiples d'être comparée dans la même cellule, tissu, ou échantillon. Les anticorps primaires étiquetés sont également utiles pour améliorer des taux de fond-à-afficheur, et ils peuvent être essentiels pour les immunoassays dans lesquels la bonne quantification est nécessaire. - [anticorps étiquetants lus avec le protocole de fluorochromes]

Catégorie : Biologie Développementale : Protocoles d'Embryologie

Ce protocole décrit une méthode pour visualiser les sites tôt d'implantation d'embryon en utilisant le colorant 6B bleu de ciel de Chicago. Une fois que des sites d'implantation et d'interimplantation sont identifiés et séparés, ils peuvent être utilisés pour des analyses cellulaires, biochimiques, et moléculaires de biologie. - [sites tôt de visualisation lus d'implantation d'embryon par protocole d'injection de colorant]

Catégorie : Protocoles de Cytogénétique : Le Tissu In situ d'Hybridation Sectionne des Protocoles

Proclamez un protocole pour des miRNAs de visualisation dans le muscle squelettique d'adulte par l'hybridation in situ. Inclut : MiRNAs de visualisation dans le muscle squelettique d'adulte par l'hybridation in situ ; Préparation de sonde ; Préparation de tissu ; Fixation ; Déprotéinisation avec de la protéinase K ; Acétylation du tissu ; Déshydratation ; Étape d'hybridation ; Lavages de Poteau-Hybridation (étape 1-6 devrait être exécutée sur le dispositif trembleur) ; Détection de signal (des étapes devraient être exécutées sur un dispositif trembleur) ; Lavages de Poteau-Détection. - [miRNAs de visualisation lus dans le muscle squelettique d'adulte par protocole in situ d'Hybridization]

Catégorie : Protocoles de Cytogénétique : Protocoles In situ d'Hybridation d'ARN

Protocole pour des miRNAs de visualisation dans le muscle squelettique d'adulte par l'hybridation in situ. Inclut : MiRNAs de visualisation dans le muscle squelettique d'adulte par l'hybridation in situ ; Préparation de sonde ; Préparation de tissu ; Fixation ; Déprotéinisation avec de la protéinase K ; Acétylation du tissu ; Déshydratation ; Étape d'hybridation ; Lavages de Poteau-Hybridation (étape 1-6 devrait être exécutée sur le dispositif trembleur) ; Détection de signal (des étapes devraient être exécutées sur un dispositif trembleur) ; Lavages de Poteau-Détection. - [miRNAs de visualisation lus dans le muscle squelettique d'adulte par protocole in situ d'Hybridization]

Catégorie : Protocoles d'Organelle de Cellules : Protocoles de Mitochondries

Le protocole décrit la visualisation des mitochondries avec DiOC6 ou DiIC5(3). - [Taches Essentielles Lues de Levure : Mitochondries de visualisation avec le protocole DiOC6 ou DiIC5]