Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
à la maison > protocole-liens > index.php
à la maison > protocole-liens > index.php
 |
|---|
Vous devez vous enregistrer avant que vous puissiez signaler sur nos forum ou utiliser nos dispositifs avançés. Registre Maintenant ! Son libre et rapide !
Déjà enregistré ? Procédure de connexion maintenant ci-dessous.
Déjà enregistré et a oublié votre mot de passe ? Clic ci-dessous pour le récupérer.
Récupérez Le Mot de passe Perdu
Joignez maintenant - il est rapide et libre !
La station moléculaire est le plus grand réseau des chercheurs, des scientifiques et des amoureux de la science n'importe où !
Je pense que la science a apprécié un succès extraordinaire parce qu'il a un royaume si limité et étroit dans lequel pour focaliser ses efforts. À savoir, l'univers physique. ~Ken Jenkins
Résultats de recherche pour : tube
|
(LCM) : Préparation et sectionnement des blocs
gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 Les cellules ou les tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons ont monté sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour davantage d'analyse. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement] |
|
Une analyse Image-Basée de la formation endothéliale
de tube de cellules -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/06-A790030-3A1.pdf Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal Protocole relatif à une analyse image-basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'angiogenesis. Inclut : Introduction, méthodes, résultats, discussion et références. - [lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules] |
|
Une analyse Image-Basée de formation endothéliale de
tube de cellules comme modèle d'Angiogenesis -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/06-A790030-3A1.pdf Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles Endothéliaux de Cellules Des modèles animaux traditionnels pour mesurer le degré de formation de vaisseau sanguin sont remplacés par les analyses de culture de cellules il est plus facile installer que, statistiquement fiables et peuvent être automatisés dans un laboratoire de criblage de drogue. Ces analyses se fondent sur la capacité des cellules endothéliales de former distinct sang-navire-comme des tubules dans une matrice extracellulaire où elles peuvent ultérieurement être visualisées par microscopie de fluorescence. - [lu une analyse Image-Basée de formation endothéliale de tube de cellules comme modèle d'Angiogenesis] |
|
Étalonnage d'écoulement Cytometers pour des mesures
relatives d'intensité de fluorescence -
http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/relative.htm de Becton Dickinson Des cytometers d'écoulement doivent être calibrés avant des mesures d'intensité de fluorescence en raison de la variabilité inhérente d'instrument. Pour corriger pour cette variabilité, une particule standard (globules rouges de poulet fixe, ou CRBCs) doit être analysée sur l'instrument avant chaque expérience et tensions du tube de photomultiplicateur (PMT) ajustées en conséquence pour placer les crêtes d'émission de fluorescence de CRBC dans les canaux prédéterminés de cible. - [étalonnage lu d'écoulement Cytometers de Becton Dickinson pour des mesures relatives d'intensité de fluorescence] |
|
Diagramme Chimique de Résistance de Tube À
centrifuger -
http://www.bdbiosciences.com/discovery_labware/technical_resources/labtools/p38.pdf Catégorie : Protocoles et méthodes généraux de recherches : Centrifugez l'utilisation et la centrifugation Diagramme Chimique de Résistance de Tube À centrifuger. Polypropylène, polystyrène. PICOSECONDE, PP. Biosciences de BD. - [Diagramme Chimique Lu de Résistance de Tube À centrifuger] |
|
Concentration de l'ADN d'Oligo par le protocole
d'Ethanol Precipitation -
http://mycoplasmas.vm.iastate.edu/lab_site/methods/DNA/precip.html Catégorie : Protocoles d'Oligonucléotide : Protocoles de Purification d'Oligonucléotide Concentration de l'ADN par protocole d'Ethanol Precipitation. Adapté de Bruce A. Roe, service de chimie et biochimie, l'université de l'Oklahoma, Normand, l'Oklahoma. Habituellement 2.5 - 3 volumes de solution d'éthanol et/ou d'acétate est ajoutés à l'ADN dans un tube de microcentrifuge. Ceci est alors mis dans un bain de la glace-eau pendant au moins 10 minutes. La précipitation est exécutée par incubation à -20C durant la nuit. - [concentration lue de l'ADN d'Oligo par protocole d'Ethanol Precipitation] |
|
Extraction d'ADN à partir des cellules de joue - http://geneticslab.topcities.com/cheekcells.htm Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Extraction d'ADN Cellules de joue obtenues en rinçant la solution commerciale de collutoire de bouche. La collutoire est alors jetée dans un tube conique stérile et envoyée au laboratoire. Basé sur le procédé de salage. Laboratoire d'ADN, École Médicale, Malte. - [extraction lue d'ADN à partir des cellules de joue] |
|
Lipoplex et LPD Nanoparticles pour le protocole in
vivo de la livraison de gène -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/1/pdb.prot4448 Catégorie : Protocoles De la Livraison de Gène : Protocoles d'ADN Nanoparticles Lipoplex (complexe liposome-ADN cationique) est formé par l'intermédiaire de l'interaction électrostatique des acides nucléiques anioniques avec des liposomes cationiques. Une couche mince des lipides est séchée sur le bas d'un tube de verre et réhydratée dans un soluté. La suspension résultante de liposome est passée par des filtres de polycarbonate de taille désirée de pore. Ce protocole décrit également la préparation, les propriétés physiques, et l'activité biologique des nanoparticles liposome-polycation-ADN (LPD). - [Lipoplex et LPD lus Nanoparticles pour le protocole in vivo de la livraison de gène] |
|
Entretien des stocks du protocole marin de Hypotrichs -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4469 Catégorie : Protocoles Modèles d'Organizations de Laboratoire Le protocole décrit la préparation des stocks de hypotrichs marins pour l'entreposage à long terme. Des euplotids marins sont mis à jour par le passage séquentiel des stocks de tube. - [entretien lu des stocks de protocole marin de Hypotrichs] |
|
Méthode pour analyser des configurations de
ségrégation de Meiotic dans le cinereus de Coprinus en utilisant PCR - http://www.fgsc.net/fgn/freedman.html Catégorie : Protocoles De Mycètes : Protocoles de la Génétique de Mycètes Méthode rapide et fiable pour analyser les configurations meiotic de ségrégation dans le cinereus de Coprinus en utilisant la réaction en chaîne de polymérase. Les avantages de cette méthode incluent : 1. Le tissu est développé et lyophilisé dans le même tube, qui facilite l'analyse simultanée de beaucoup de segregants. 2. Seulement une étape d'extraction est nécessaire. 3. Les repères sont marqués par l'électrophorèse de gel, sautant de ce fait l'analyse méridionale. - [méthode lue pour analyser des configurations de ségrégation de Meiotic dans le cinereus de Coprinus en utilisant PCR] |
|
Protocole Multiplex du Temps réel PCR -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4113 Catégorie : Protocoles de PCR : Protocoles En temps réel de PCR Dans le temps réel multiplex PCR, différents ensembles d'amorces avec différentes étiquettes sont utilisés pour amplifier les gènes séparés de l'ADN de descripteur dans un tube. Ce protocole utilise des amorces du LUX (lumière sur l'extension) d'invitrogen. FAM (6-carboxy-fluorescéines) est employé pour étiqueter le gène d'intérêt, et JOE (6-carboxy-4 ', 5'-dichloro-2', 7'-diméthoxy-fluorescéines) est utilisé pour étiqueter un gène de ménage comme commande interne pour normaliser entre différentes réactions. - [Protocole Multiplex Lu de Temps réel PCR] |
|
Protocole remplissant de colorant de nématode -
http://www.k-state.edu/hermanlab/protocols/nematode_dye_filling.htm Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. souillant des protocoles Protocole pour le remplissage de colorant de nématode. Inclut : Plat de pouce ; Tube de Microfuge ; tube de 15 ml ; Visionnement : Grande portée et portée de dissection. - [Protocole Remplissant Lu de Colorant De Nématode] |
|
Isolement d'Un-Étape de l'ADN d'usine approprié à
l'amplification de PCR -
http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb19/r01-054.pdf Catégorie : Protocoles De Biologie d'Usine : Protocoles d'Isolement d'ARN d'ADN d'Usine Une extraction d'étape pour l'isolement de l'ADN d'usine. L'ADN appropriée à l'amplification par PCR peut être produite à partir de la feuille plus petit que 0.3 mm2 matériel dans moins de 20 minutes et aucuns changements de tube. La méthode a été testée sur plusieurs espèces d'usine. La méthode s'est avérée pour extraire l'ADN qui pourrait être amplifiée sans toute autre purification ou traitement. L'ADN d'isolement a été amplifiée en utilisant un positionnement universel d'amorce de chloroplaste. La méthode a été validée en comparant la taille des produits de PCR produits en utilisant l'isolement standard d'ADN. - [isolement lu d'Un-Étape de l'ADN d'usine approprié à l'amplification de PCR] |
|
Mutagénèse Site-dirigée rapide et efficace par le
protocole de méthode de Megaprimer PCR de Simple-tube -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3467 Catégorie : Protocoles De Clonage : Protocoles de Mutagénèse Protocole pour la mutagénèse site-dirigée rapide et efficace par la méthode du megaprimer PCR de simple-tube. - [mutagénèse Site-dirigée rapide et efficace lue par le protocole de méthode de Megaprimer PCR de Simple-tube] |
|
Protocole simple de la confirmation PCR de tube -
http://www-sequence.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/single_tube_protocol.html Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Réaction en chaîne de Polymérase de PCR Protocole simple de la confirmation PCR de tube. Projet de Suppression de Génome de Saccharomyces. - [protocole simple lu de confirmation PCR de tube] |
|
Choisissez le protocole de la confirmation PCR de tube -
http://www-sequence.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/single_tube_protocol.html Catégorie : Protocoles de PCR Protocole simple de la confirmation PCR de tube. Projet de Suppression de Génome de Saccharomyces. - [protocole simple lu de confirmation PCR de tube] |
|
Choisissez le protocole de la confirmation PCR de tube -
http://www-sequence.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/single_tube_protocol.html Catégorie : Protocoles de PCR : Colonie PCR Le protocole suivant de la colonie PCR a été conçu pour être exécuté dans de différents tubes de réaction. Nous examinons habituellement trois colonies de chaque transformation avec un sauvage-type commande. Une série de cinq PCR différents teste est exécutée sur chaque colonie - [protocole simple lu de confirmation PCR de tube] |
|
Choisissez le protocole de la levure PCR de
confirmation de tube -
http://sequence-www.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/single_tube_protocol.html Catégorie : Protocoles De Levure : Protocoles d'Acide Nucléique de Levure : Protocoles de la Levure PCR Protocole pour la levure simple PCR de confirmation de tube. Inclut : Purification clonale ; Traitement de Zymolyase ; Réactions de PCR ; États de PCR ; Électrophorèse de gel d'agarose. - [Protocole Simple Lu de Levure PCR de Confirmation de Tube] |
|
le Simple-tube a couplé des réactions de
Transcription/Translation pour Eukaryotic in vitro - http://www.promega.com/tbs/tm045/tm045.pdf Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles In vitro de Reconstitution L'information pour le protocole à l'aide du simple-tube, réactions couplées de transcription/translation pour la traduction in vitro eukaryotic. Inclut l'information en fonction : Procédé De Traduction ; Réactions Positives de Traduction de Commande En utilisant Luciferase ; Cotranslational Traitant À l'aide des Membranes Microsomiques Pancréatiques Canines ; Analyse Poteau-De translation ; Analyses Positives de Luciferase de Commande ; Composition des mémoires tampons et des solutions ; Commande DNAs de Luciferase SP6/T7 - [réactions lues de Transcription/Translation couplées partube pour Eukaryotic in vitro] |
|
Subfractionation de la lipoprotéine de Bas-Densité
(LDL) -
http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M11.pdf Catégorie : Protocoles d'Organelle de Cellules : Protocoles Sous-cellulaires de Fractionnement Dans la méthode de sous-programme décrite dans ce protocole, le plasma chylomicron-libre est ajusté sur l'iodixanol de 12% (w/v) et l'échantillon, remplit essentiellement tube d'approximativement 3 ml pour un rotor proche-vertical. Pendant la centrifugation VLDL, les particules de LDL et de HDL et également les protéines de plasma passent de toutes les parties de l'échantillon dans leur position flottable finale de bandes de densité dans le gradient de densité de art de l'auto-portrait-forming. - [Subfractionation lu de lipoprotéine de Bas-Densité (LDL)] |
Analyse de Populational de protocole d'ADN de GenomicUn protocole relatif à l'analyse de populational de l'ADN genomic. |
Préparation d'ADN de Protocole Bactériophage de Lambda GrandePréparation d'ADN de Protocole Bactériophage De Lambda Grande |
Choisissez Le Protocole Échoué d'Isolement d'ADN de PlasmideUn protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN simple-échouée (ssDNA) utilisant bacteriophagemid-contenant les bactéries et le bactériophage d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages. |
Étiqueter d'ADN de Genomic du protocole de MicroarraysLes microarrays d'ADN sont un agencement commandé des molécules d'ADN complémentaires aux gènes d'intérêt qui "sont repèrés" par le matériel robotique sur un substrat de plaque en verre. L'expression des gènes en cellules peut être surveillée avec des microarrays en préparant l'ADN du mRNA des cellules d'intérêt et en mesurant l'hybridation au microarray. Ce protocole décrit étiqueter de l'ADN genomic pour l'usage comme sonde pour l'hybridation à l'ADN repèrée sur l'alignement. |
Protocole de Transfection de Cellules de DrosophileUne méthode simple de transfection de cellules de culture de tissu de drosophile. |
Protocole de polymérisation de Tubulin en utilisant GTP et GMPCPPTubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé pour les buts de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescently étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'université de Harvard. |
La préparation de protocole de Microarray de l'ADN fluorescente sonde du mRNA humainCette préparation de protocole de Microarray des sondes fluorescentes d'ADN du protocole humain de mRNA décrit la production des sondes étiquetées avec les colorants fluorescents, Cy3 et Cy5, suivant la synthèse de l'ADN du mRNA humain et l'hybridation des sondes aux microarrays d'ADN. |
Extraction de Chloroforme Acide de Phénol d'Isolement d'ARN de Sulfocyanate de GuanidiniumUn protocole d'isolement d'ARN de pas à pas en utilisant l'extraction de chloroforme de phénol et le sulfocyanate acide de Guanidinium. Cette méthode d'isolement d'ARN utilise le fait que le sulfocyanate de guanidinium peut simultanément lyser les cellules et RNAses cellulaire inactif pendant l'étape initiale d'isolement d'ARN permettent un pas à pas dans la méthode. |
Protocole Traduit In vitro d'Analyse de Kinase de MOS De XenopusProtocole Traduit In vitro d'Analyse de Kinase De MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisé dans une analyse de kinase. |
Protocole Bactériophage Immobilisé De Sélection d'Anticorps d'AntigèneUn protocole pour la sélection des anticorps bactériophages en utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages d'anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat de solide (Nunc immuno ? tubes). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps. |
[ 1-10 ] [11-14] [ plus... ]
Envoyez cette page à un ami