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Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisée dans une analyse de kinase.

Protocole de ligature d'ADN

Le protocole de ligature d'ADN décrit ici contient les étapes exigées pour se joindre ensemble utilisant des fragments d'ADN de plasmide d'enzymes de ligase et d'ADN d'insertion afin de créer un nouveau plasmide. Ce nouveau plasmide ligaturé peut être transformé ensuite en bactéries compétentes pour produire l'ADN pour mini, le Midi ou maxi-prépare l'isolement.

' l'amplification 3 rapide du cDNA termine RACE utilisant le protocole d'ACP

' l'amplification 3 rapide du cDNA termine RACE utilisant le protocole d'ACP. Ce protocole contient les étapes pour ' amplification rapide de la fin 3 d'ADN messagère par ACP. Le cDNA de premier-brin est synthétisé de l'ARN total (A+) ou poly par l'amorçage de la queue polyA de l'ADN messagère utilisant une amorce oligo de l'adaptateur (décollement). Le cDNA est alors amplifié par l'intermédiaire de l'ACP utilisant une amorce gène-spécifique et une amorce d'adaptateur.

Souillure de Thionin

Thionin souillant la méthode.

Dirigez le protocole de conception pour la génération transgénique de souris

Le protocole donne des considérations générales pour la conception de viser des vecteurs pour les souris transgéniques. Le protocole partage des extrémités dans la conception du coup de grâce et frapper-dans des vecteurs et certaines de leurs stratégies pour produire les cellules de tige embryonnaires homologously recombinées.

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