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Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans 96-Well des plats - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4160

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

La méthode décrite indique comment des cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et traitées avec un substrat chimioluminescent. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des plats 96-Well]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans 96-Well le protocole - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4160

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans ce protocole les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et traitées avec un substrat chimioluminescent. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans le protocole 96-Well]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4159

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans la méthode décrite ici, les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel et… - [analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge]

Analyse de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4159

Catégorie : Protocoles de levure : Protocoles de la génétique de levure : Protocoles d'analyse de B-Galactosidase

Dans ce protocole les cellules sont lysées par un protocole simple de gel/dégel. - [Analyse lue de ß-Galactosidase en levure : Gel/analyse de dégel par Chemiluminescence dans des tubes de Microcentrifuge]

Culture de fibroblaste de souris et pdf embryonnaires de la partie II de propagation - http://www.wicell.org/uploads/media/Protocols_Part_2_05.pdf

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Institut de WiCell Reserarch. Les cellules de force expéditionnaire des Marines de compte, trypsinisent, se dédoublent, gèlent, dégèlent, irradient, reconstituent, plaquent, conducteur. - [Culture de fibroblaste de souris et pdf embryonnaires lus de partie II de propagation]

Dégelez le procédé pour les 264.7 cellules CRUES - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000160.pdf?pid=PP00000160

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles de variétés de cellule

Protocole pour le procédé de dégel pour les 264.7 cellules CRUES. Inclut : Procédé de dégel et réactifs et matériaux. - [Procédé lu de dégel pour les 264.7 cellules CRUES]

Transformation d'agrobactérie utilisant le protocole gel-dégel de méthode - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4666

Catégorie : Protocoles de transformation de bactéries

Le protocole décrit une méthode pour transformer l'agrobactérie avec de l'ADN de plasmide utilisant une technique gel-dégel. Bien que l'efficacité de transformation pour l'agrobactérie soit inférieure à celle pour Escherichia coli, il est possible d'obtenir des nombres adéquats des transformants avec cette technique. - [Transformation lue d'agrobactérie utilisant le protocole gel-dégel de méthode]

Lysis gel-dégel final pour les cellules mammifères - http://tanseylab.cshl.edu/pdf/Freeze_Thaw_Lysis.pdf

Catégorie : Protocoles de protéine : Extraction de protéine à partir des cellules

Lysis gel-dégel final pour les cellules mammifères. Laboratoire de Tansey. Moisson de cellules. Inclut des recettes pour des solutions pour le lysis de dégel de gel pour des cellules. - [Lysis gel-dégel final lu pour les cellules mammifères]

Articles (1-5 de 5)

Protocole de transfection de cellules de drosophile

Une méthode simple de transfection de cellules de culture de tissu de drosophile.

Protocole de polymérisation de Tubulin utilisant GTP et GMPCPP

Tubulin est polymérisé dans des microtubules par tubulin d'incubation à 37°C avec GTP. Une graine de nucléation est ajoutée quand le but est d'analyser l'élongation de microtubule. Tubulin peut également être polymérisé aux fins de réutiliser le tubulin ou d'étiqueter les microtubules avec le tubulin fluorescent étiqueté. Basé sur le protocole par Timothy Mitchison d'Université de Harvard.

Analyse d'activité de kinase de l'histone H1

Protocole d'analyse d'activité de kinase de l'histone H1. Ce protocole décrit analyser l'activité de kinase d'une kinase putative utilisant l'histone H1 comme substrat. L'histone H1 est le substrat canonique de kinase dans ce type d'analyse. La phosphorylation de l'histone H1 est évaluée par l'électrophorèse de gel de SDS-Polyacrylamide suivie de l'autoradiographie.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNA

Ce protocole décrit l'électroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur l'ADN bicaténaire). Le mut S de BMH 81-17 sont une contrainte défectueuse d'Escherichia coli de réparation d'erreur d'assortiment (mut S). La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte.

Protocole électrophorétique de réaction de décalage de gel de mobilité d'EMSA

Protocole électrophorétique de réaction de décalage de gel de mobilité d'EMSA.

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