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Choisissez le protocole échoué d'isolement d'ADN de plasmide

Un protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN monocatenaire (ssDNA) utilisant les bactéries et le bactériophage bacteriophagemid-contenants d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages.

Écriture de labels d'ADN de Genomic du protocole de Microarrays

Les microarrays d'ADN sont un agencement commandé des molécules d'ADN complémentaires aux gènes d'intérêt qui « sont repérés » par le matériel robotique sur un substrat de plaque en verre. L'expression des gènes en cellules peut être surveillée avec des microarrays en préparant le cDNA de l'ADN messagère des cellules d'intérêt et en mesurant l'hybridation au microarray. Ce protocole décrit l'écriture de labels de l'ADN genomic pour l'usage comme sonde pour l'hybridation au cDNA repéré sur l'alignement.

Extraction de chloroforme acide de phénol d'isolement d'ARN de sulfocyanate de Guanidinium

Un protocole d'isolement d'ARN de pas à pas utilisant l'extraction de chloroforme de phénol et le sulfocyanate acide de Guanidinium. Cette méthode d'isolement d'ARN utilise le fait que le sulfocyanate de guanidinium peut simultanément lyser les cellules et RNAses cellulaire inactif pendant l'étape initiale d'isolement d'ARN permettent un pas à pas dans la méthode.

Microinjection introduit à la pipette le protocole

Microinjection introduit à la pipette le protocole de préparation.

Paraffinez inclure le protocole

Paraffinez inclure le protocole pour le profilage moléculaire. Cette paraffine incluant le protocole décrit transformer des tissus en sections après la fixation d'éthanol. Le profilage moléculaire (MP) est une technique qui est employée pour visualiser les configurations globales de l'expression d'ARN ou de l'expression de protéine dans divers types de cellules et processus de la maladie.

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisée dans une analyse de kinase.

Protocole bactériophage d'expression d'anticorps utilisant 96 plats de micro-titre bons

Un protocole bactériophage d'expression d'affichage pour l'expression d'anticorps dans des 96 plats de micro-titre bons.

Protocole bactériophage immobilisé de sélection d'anticorps d'antigène

Un protocole pour la sélection des anticorps bactériophages utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages de anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat plein (tubes de Nunc Immuno™). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps.

Purification de fragment d'ADN de protocole de gels de polyacrylamide

Un protocole simple pour la purification des fragments d'ADN des gels de polyacrylamide.

Cystéine de couplage contenant des peptides à la protéine de porteur pour l'immunisation et l'anticorps polyclonal

Ce protocole est utilisé dans la production des anticorps polyclonaux qui identifient un ordre de peptide d'intérêt.

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