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Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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Il y a en fait deux choses, sciences et opinions ; l'ancien engendre la connaissance, la dernière ignorance. médecin grec des ~Hippocrates (c460-c.377 BCE).
Recherchez les résultats : étude
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Anatomie d'une étude comparative d'expression de gène -
http://www.cs.wustl.edu/~jbuhler//research/array/ Catégorie : La génétique et Génomique : Protocoles de la Génétique de Cancer Anatomie d'une étude comparative d'expression de gène. Inclut : Populations de Choix de Cellules ; extraction de mRNA et transcription renversée ; Étiqueter fluorescent des ADN ; Hybridation à une ADN Microarray ; Balayage de l'alignement hybridé ; Interprétation de l'image balayée. - [anatomie lue d'une étude comparative d'expression de gène] |
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Anatomie d'une étude comparative d'expression de gène -
http://www.cs.wustl.edu/~jbuhler//research/array/ Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'Analyse de Microarray L'information sur l'anatomie d'une étude comparative d'expression de gène. Inclut : Populations de choix de cellules ; extraction de mRNA et transcription renversée ; Étiqueter fluorescent des ADN ; Hybridation de l'ADN microarray ; Balayage de l'alignement hybridé ; Interprétation de l'image balayée. - [anatomie lue d'une étude comparative d'expression de gène] |
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ADN Antique : Extraction, caractérisation,
clonage moléculaire, et amplification enzymatique. Pdf - http://www.pnas.org/cgi/reprint/86/6/1939 Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'Extraction d'ADN : Extraire l'ADN Antique L'ADN obtenue était invariablement d'une basse taille moléculaire moyenne et a été endommagée par des processus oxydants, mais PCR peut être employé pour amplifier et étudier l'ADN mitochondrique courte ordonnance le thatare d'importance anthropologique et évolutionnaire. SVANTE PAABO, PNAS. - [ADN Antique Lue : Extraction, caractérisation, clonage moléculaire, et amplification enzymatique. Pdf] |
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Analyses pour les protocoles de fonction de lymphocyte
de B -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E66340AD6485AA0FEB8F538B2FD389E&objectid=6674A538AC9B642C5CD51556EF7B3D26 Catégorie : Immunologie : Protocoles de Cellules de B Décrit la stimulation antigénique de la production in vitro d'anticorps par des cellules de B et la mesure ultérieure des anticorps sécrétés. Le premier protocole est un système généralisé pour induire la production in vitro d'anticorps et peut faciliter de divers types d'antigènes à l'étude. Des anticorps sécrétés peuvent alors être mesurés avec une analyse enzyme-jointe d'immunosorbant (ELISA) ou d'autres systèmes de détection de soluble-anticorps. - [analyses lues pour des protocoles de fonction de lymphocyte de B] |
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Analyse de Chemotaxis En utilisant des Chambres de
Microchemotaxis (Chambre Modifiée de Boyden) -
http://bioprotocol.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p2158 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Chemokine Appareil simple pour étudier des chemotaxis des leucocytes ou d'autres cellules migratrices. Protocole pour Chemotaxis. BioProtocol - [Analyse Lue de Chemotaxis En utilisant Chambres de Microchemotaxis (Chambre Modifiée de Boyden)] |
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Cotransfection des plasmides de journaliste de
Luciferase avec le siRNA duplexe le protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342 Catégorie : Analyses de Gène de Journaliste : Protocoles d'Analyse de Luciferase Il est possible que quelques lignes de cellules aient détruit la capacité d'exécuter RNAi ou que les cellules dérivées de certains tissus ne supportent pas RNAi. Cette analyse de journaliste, pour RNAi en cellules mammifères, peut être employée pour établir si les cellules à l'étude sont susceptibles de RNAi. - [Cotransfection lu des plasmides de journaliste de Luciferase avec le siRNA duplexe le protocole] |
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Cotransfection des plasmides de journaliste de
Luciferase avec le siRNA duplexe le protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4342 Catégorie : Protocoles de Technologie de RNAi : Protocoles de Cellules Mammifères de RNAi Cette analyse de journaliste, pour RNAi en cellules mammifères, peut être employée pour établir si les cellules à l'étude sont susceptibles de RNAi. - [Cotransfection lu des plasmides de journaliste de Luciferase avec le siRNA duplexe le protocole] |
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Culture d'Endometrial Explants et Peri-implantation
Conceptuses pour surveiller la synthèse et la sécrétion -
http://www.animal.ufl.edu/hansen/protocols/endocult.htm Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules Le protocole étudiait la sécrétion des protéines et des prostaglandines par l'endometrium de la vache, de la brebis, de la jument, de la chienne et d'autres espèces. La technique est également utile pour la culture des conceptuses de peri-implantation et des tissus placentaires pour des études étiquetantes métaboliques et pour obtenir les protéines sécréteuses de conceptus pour le support biologique de studies.The utilisé s'appelle Pig MEM, qui est un support essentiel modifié de minimum complété avec des acides aminés non essentiels, les vitamines, l'insuline et le glucose supplémentaire. - [culture lue d'Endometrial Explants et Peri-implantation Conceptuses pour surveiller la synthèse et la sécrétion] |
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En cultivant Trophoblast Refoulez Les Lignes de
Cellules (de SOLIDES TOTAUX) Proclament un protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles de Culture de Cellules de Tige Des états de culture ont été établis pour une deuxième ligne blastocyst-dérivée de cellules, cellules de tige de trophoblast (SOLIDES TOTAUX), en plus des cellules embryonnaires de la tige (es). Ce protocole décrit une méthode pour cultiver des lignes de cellules de SOLIDES TOTAUX. Ces cellules peuvent alors être employées pour étudier la différentiation de trophoblast et la fonction placentaire. - [Lu La Cultivation de la Cellule de Tige De Trophoblast (SOLIDES TOTAUX) Raye Le Protocole] |
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Microscopie électronique du cytosquelette des
cellules cultivées -
http://www.borisylab.northwestern.edu/pages/protocols/electmicrosc.html Catégorie : Protocoles De Microscopie : Protocoles de Microscopie Électronique L'article décrivent la préparation des cellules pour la microscopie électronique corrélative après que l'observation photomicroscopique de phase des protéines cytosquelettiques fluorescently étiquetées microinjected dans les mêmes cellules. Puisque l'identification des éléments cytosquelettiques dans les préparations à microscope électronique est une partie essentielle de n'importe quelle étude corrélative, des procédures pour étiqueter d'immunogold des composants cytosquelettiques et pour la décoration de la myosine S1 des filaments d'actine sont également décrites. - [microscopie électronique lue du cytosquelette des cellules cultivées] |
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Enrichissement de Monocytes Pour Le Protocole
Morphologique D'Étude -
http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/23-2785-01.pdf Le protocole décrit comment des monocytes peuvent être triés d'un échantillon lysé de sang entier, et des préparations de ce cytospin peuvent être faites pour l'examen par photomicroscopie. - [Enrichissement Lu de Monocytes Pour Le Protocole Morphologique D'Étude] |
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Écoulement Cytometry de protocole d'Apoptosis -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E663022BBACCC599F244293812ED95A&objectid=66744E3FA79C848C2D8B85BB84708AC9 Les méthodes communes applicables pour couler cytometry le rendent possible : (1) identifient et mesurent mort ou les cellules de mort, (2) indiquent un mode de la mort de cellules (apoptosis ou nécrose), et (3) des mécanismes d'étude impliqués dans la mort de cellules. Agrégez les changements de la morphologie de cellules et la condensation de chromatin, qui se produit pendant l'apoptosis, peut être détectée par analyse avec la dispersion de faisceau lumineux de laser. - [écoulement lu Cytometry de protocole d'Apoptosis] |
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Fractionnement des membranes de levure dans les
gradients continus préformés d'Iodixanol -
http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S32.pdf Ce protocole est concerné par l'utilisation des gradients d'iodixanol en mode analytique d'étudier la localisation de membrane d'une protéine ou d'une fonction particulière. Les gradients continus sont plus adaptés à ceci chargent. Un des protocoles décrits dans ce protocole commence par un gradient discontinu, mais puisque le gradient est centrifugé à 174,000g pour 16 h il deviendra continu par diffusion. - [fractionnement lu des membranes de levure dans des gradients continus préformés d'Iodixanol] |
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Génération des suppressions de gène et des
remplacements de gène dans le protocole d'Escherichia coli -
http://www.biologicalprocedures.com/bpo/arts/1/123/m123.pdf Catégorie : Protocoles De E Coli : Protocoles de la génétique de E coli Protocole pour la génération des suppressions de gène et des remplacements de gène dans Escherichia coli O157:H7 en utilisant un système des échanges allelic thermo-sensible. La technologie exige de l'ADN de flanquement d'être copiée dans un vecteur thermo-sensible mais le clone résultant permet la grande flexibilité pour davantage de modification de l'ordre de cible. Il donc est fortement convenu à l'étude des gènes dans lesquels plusieurs ronds des changements sont envisagés. - [génération lue des suppressions de gène et des remplacements de gène dans le protocole d'Escherichia coli] |
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Protocole Humain de Culture Thyroïde - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/29.htm#TOP Catégorie : Isolement de cellules primaires et protocoles de culture : Protocoles de Culture de Cellules Mammifères Cette méthode permet la cultivation des cellules thyroïde sans perte de différentiation et de changement moyen. Il est potentiellement utile pour l'étude à long terme des effets de la drogue sur la glande thyroïde. - [Protocole Humain Lu de Culture Thyroïde] |
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Immunoblotting : Préparant Le Protocole de
Lysates de Cellules -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4299 Catégorie : Protocoles Occidentaux de Tache : Protocoles Occidentaux Généraux de Méthodes de Tache Que les expériences immunoblotting, il est souvent important de comparer le montant total d'un antigène de beaucoup de différentes sources ou apprennent si une source particulière a l'antigène à l'étude. Dans l'approche décrite ici, des cultures de tissu, les bactéries, les cellules de levure, les tissus, et d'autres sources des antigènes sont perturbés directement dans un échantillon d'électrophorèse. - [Immunoblotting Lu : Préparant Le Protocole de Lysates de Cellules] |
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Immunostaining des protéines de DDR dans le protocole
sénescent de cellules -
http://www.natureprotocols.com/2006/12/06/immunostaining_of_ddr_proteins_1.php Catégorie : Immunologie : Protocoles d'Immunofluorescence : Protocoles de Souillure d'Immunofluorescence Protocole pour immunostaining des protéines de DDR en cellules sénescentes. Méthodologie détaillée pour étudier le lancement d'un certain nombre de facteurs de réponse de dommages d'ADN dans les fibroblastes humains sénescents. - [Immunostaining lu des protéines de DDR dans le protocole sénescent de cellules] |
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Immunofluorescence indirecte avec le protocole de
Preextraction (fractionnement in situ de cellules) -
http://www.natureprotocols.com/2006/12/05/indirect_immunofluorescence_wi.php Catégorie : Immunologie : Protocoles d'Immunofluorescence L'étude du lancement des facteurs de réponse de dommages d'ADN au niveau unicellulaire se fonde sur l'observation de leur accumulation (ou de l'accumulation de leurs formes lancées) aux foyers nucléaires par des techniques ordinaires d'immunofluorescence. - [immunofluorescence indirecte lue avec le protocole de Preextraction (fractionnement in situ de cellules)] |
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Colorant fluorescent intracellulaire CFSE pour
surveiller le transfert de lymphocyte et la prolifération -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6634D5A5D8B91EC631DE5426302733&objectid=6674D9B6A53E5856FBF23C4E94630203 Catégorie : Immunologie : Protocoles de Cellules de T Décrit des méthodes pour étiqueter des nombres élevés ou bas des lymphocytes avec CSFE. Des protocoles sont fournis aux cellules de l'utilisation CSFE-labeled dans des études de transfert de cellules ou comme des cellules à cultiver in vitro. Les directives détaillées pour le positionnement des lymphocytes de CSFE-labeled dans les organes lymphoïdes ou d'autres tissus sont incluses pour ceux qui souhaitent employer cette approche pour étudier le transfert de lymphocyte. - [colorant fluorescent intracellulaire lu CFSE pour surveiller le transfert et la prolifération de lymphocyte] |
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Isolant Le Protocole de Membranes d'Extraembryonic de
Souris -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4367 Catégorie : Protocoles De Souris : Protocoles d'Embryologie de Souris L'isolement des tissus extraembryonic permet à on d'étudier le développement normal de souris aussi bien que la base moléculaire des défauts qui causent la mort foetale. Ce protocole décrit une méthode pour isoler les membranes extraembryonic des souris enceintes. - [Lu Isolant Le Protocole de Membranes d'Extraembryonic de Souris] |
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Isolement des Embryons de Postimplantation :
Protocole Tôt de Neural-Plier-Étape -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4365 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige L'isolement des embryons de postimplantation-étape permet à on d'étudier le développement normal aussi bien que les mutations génétiques qui causent des défauts de postimplantation. Ce protocole décrit une méthode pour l'isolement des embryons tôt de neural-plier-étape. - [Lu Isolant des Embryons de Postimplantation : Protocole Tôt de Neural-Plier-Étape] |
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Isolement des Embryons de Postimplantation :
Protocole Tôt de Primitif-Strie-Étape -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4363 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige L'isolement des embryons de postimplantation-étape permet à on d'étudier le développement normal aussi bien que les mutations génétiques qui causent des défauts de poteau-implantation. Ce protocole décrit une méthode pour isoler les embryons tôt de primitif-strie-étape. - [Lu Isolant des Embryons de Postimplantation : Protocole Tôt de Primitif-Strie-Étape] |
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Isolement des Embryons de Postimplantation :
Protocole Tôt de Somite-Étape -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4366 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige L'isolement des embryons de postimplantation-étape permet à on d'étudier le développement normal aussi bien que les mutations génétiques qui causent des défauts de postimplantation. Ce protocole décrit une méthode pour isoler les embryons tôt de somite-étape (les jours ~8.5 signalent le coitum [ dpc ]). - [Lu Isolant des Embryons de Postimplantation : Protocole Tôt de Somite-Étape] |
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Isolement des Embryons de Postimplantation :
Défunt Protocole de Primitif-Strie-Étape -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4364 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige L'isolement des embryons de postimplantation-étape permet à on d'étudier le développement normal aussi bien que les mutations génétiques qui causent des défauts de postimplantation. Ce protocole décrit une méthode pour isoler les embryons en retard de primitif-strie-étape (les jours ~7.5 signalent le coitum [ dpc ]). - [Lu Isolant des Embryons de Postimplantation : Défunt Protocole de Primitif-Strie-Étape] |
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Isolement des Embryons de Postimplantation :
Protocole de Prestreak-Étape -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4362 Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige : Protocoles d'Isolement de Cellules de Tige L'isolement des embryons de postimplantation-étape permet à on d'étudier le développement normal aussi bien que les mutations génétiques qui causent des défauts de poteau-implantation. Ce protocole décrit une méthode pour isoler des embryons de prestreak-étape (les jours ~5.5 signalent le coitum [ dpc ]). - [Lu Isolant des Embryons de Postimplantation : Protocole de Prestreak-Étape] |