refoulez les protocoles

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Dérivation efficace des mESCs. Bryja et autres, 2005 cellules de tige exprès. - [Lu une méthode efficace pour la dérivation des cellules de tige embryonnaires de souris]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles se réunissants de souris de chimères

Le protocole décrit une méthode pour assembler des agrégats entre les cellules d'es et les embryons diploïdes. Les chimères en résultant sont utiles pour séparer certains phénotypes extraembryonic des phénotypes dans l'embryon proprement dit, puisque l'embryon diploïde contribue à toutes les parties du conceptus, mais le composant de cellules d'es ne contribue pas à l'endoderme trophoblast ou de jaune de sac. - [Agrégats se réunissants lus entre les cellules embryonnaires de tige (es) et le protocole diploïde d'embryons]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles se réunissants de souris de chimères

Le protocole décrit une méthode pour produire les chimères cellule-tétraploïdes d'embryon d'es. Il exige la combinaison synchronisée de la production tétraploïde d'embryon de quatre-cellule-étape et le procédé pour l'agrégation cellule-diploïde d'embryon d'es dans laquelle des embryons diploïdes sont remplacés par les embryons tétraploïdes. Les chimères en résultant peuvent être employées pour analyser l'embryonnaire contre le phénotype extraembryonic d'une mutation. - [Agrégats se réunissants lus entre les cellules embryonnaires de tige (es) et le protocole tétraploïde d'embryons]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles d'injection de cellules de tige

Les aiguilles d'injection exigent les extrémités pointues qui permettent au blastocyst d'être pénétré facilement. Ce protocole décrit une méthode de créer des extrémités pointues d'aiguille d'injection. - [Lu cassant les extrémités du protocole embryonnaire d'aiguilles d'injection de cellules de tige (es)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Cellule triant des protocoles

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Décrit les procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier de cellules de tige hématopoïétiques (HSC) et d'ancêtres myéloïdes]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Ici, nous avons décrit nos procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier des cellules de tige hématopoïétiques et des ancêtres myéloïdes et isoler l'ARN]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles d'embryologie de souris

Le protocole décrit une méthode pour rassembler des blastocysts des souris femelles enceintes au coitum de poteau de 3.5 à 4.5 jours (DPC). Les blastocysts peuvent alors être injectés avec les cellules de tige embryonnaires pour faire des chimères. - [Lu rassemblant le protocole de Blastocysts]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Medias et conditions de croissance de cellules d'es

Culture et caractérisation des cellules de tige embryonnaires humaines. De DRAPER  336 (2004) du 13:325 à et autres, de CELLULES de TIGE ET de DÉVELOPPEMENT - [culture et caractérisation lues des cellules de tige embryonnaires humaines. Pdf]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Culture des cellules de tige embryonnaires humaines (hESC). un protocole simple tracé les grandes lignes. Unité de cellules de tige de NIH - [culture lue de cellules de tige embryonnaires humaines (hESC)]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Protocole pour la culture des cellules de tige embryonnaires humaines (hESC). - [Culture lue de protocole embryonnaire humain de cellules de tige (hESC)]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Des états de culture ont été établis pour une deuxième variété de cellule blastocyst-dérivée, cellules trophoblast de tige (SOLIDES TOTAUX), en plus des cellules embryonnaires de la tige (es). Ce protocole décrit une méthode pour cultiver des variétés de cellule de SOLIDES TOTAUX. Ces cellules peuvent alors être employées pour étudier la différentiation trophoblast et la fonction placentaire. - [Lu cultivant le protocole Trophoblast de variétés de cellule de tige (SOLIDES TOTAUX)]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles d'isolement de cellules de tige

Le produit de départ pour l'isolement de de novo des variétés de cellule de tige peut être normale 3.5 blastocysts augmentés du coitum de poteau de jours (DPC) ou blastocysts « retardés ». Des blastocysts retardés sont habituellement rassemblés pendant 4-6 jours après ovariectomy. Pour les deux groupes de blastocysts, les procédures de culture de tissu sont semblables. La seule différence est la synchronisation de la première désagrégation, parce que les blastocysts retardés se développeront au commencement plus lentement. - [De Novo Isolation lu des variétés de cellule embryonnaires de tige (es) de protocole de Blastocysts]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

Ce protocole décrit la dérivation des variétés de cellule de SOLIDES TOTAUX de 3.5 blastocysts de souris du coitum de poteau de jours (DPC). Le procédé est semblable à la dérivation des variétés de cellule embryonnaires de la tige (es). Cependant, l'indice de réussite est considérablement plus haut, et moins d'expertise est exigée pour identifier les colonies cellulaires pluripotent de SOLIDES TOTAUX. - [Dérivation lue des variétés de cellule Trophoblast de tige (SOLIDES TOTAUX) de protocole de Blastocysts]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

Les cellules de Pluripotent es peuvent se développer en beaucoup de types de tissus différenciés si elles sont placées de nouveau dans un environnement de différenciation. Souvent, le montant de différentiation par une étape intermédiaire a appelé le corps d'embryoid (eb). EBs peut être manipulé plus loin pour produire des types plus différenciés de cellules. Ce protocole décrit une méthode pour la différentiation des cellules d'es dans EBs. - [Lu différenciant les cellules embryonnaires de tige (es) dans le protocole de corps d'Embryoid]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

La différentiation in vitro des cellules d'es se produit quand les cellules sont permises d'agréger en suspension la culture en l'absence des conducteurs embryonnaires du fibroblaste de souris (force expéditionnaire des Marines) et du facteur inhibiteur de leucémie (LIF). Les baisses s'arrêtantes fournissent une taille globale uniforme, qui est alors augmentée par la culture continue de croissance en suspension. Les corps d'embryoid sont alors plaqués et permis de différencier plus loin dans la culture. - [Différentiation lue des cellules embryonnaires de tige (es) suivre la méthode s'arrêtante de baisse]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles de la génétique de souris

Le protocole décrit une méthode pour electroporating l'ADN dans des cellules d'es, aussi bien que des méthodes de sélection. Des études pilotes devraient être exécutées pour optimaliser les conditions pour chaque élément d'ADN. La méthode de sélection décrite ici est une des plus complexe. Elle implique l'optimisation des éléments dans lesquels le gène bactérien de néomycine-résistance perturbe la séquence programmée du gène de souris. - [ADN lue d'Electroporating dans les cellules de tige (es) et le protocole embryonnaires de méthodes de sélection]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Medias et conditions de croissance de cellules d'es

Référence : Michael P. Matise, Wotjek Auerbach et Alexandra L. Joyner (2000). Optimisation de gène : une approche pratique. Protocole extrait du chapitre 3, production des clones embryonnaires visés de cellules de tige. Alexandra L. Joyner (ed.), 2ème édition, Oxford Unive - [conditions embryonnaires lues de medias de croissance de cellules de tige - Transgenics taconique]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es

Protocole embryonnaire de cellules de tige. extrémités et protocole pour la culture. Laboratoire d'Allan Bradley, université de Baylor de médecine, Houston, le Texas - [protocole embryonnaire lu de cellules de tige]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Test potentiel embryotoxique des produits chimiques

ESSAI EMBRYONNAIRE DE CELLULES DE TIGE (EST). Le potentiel embryotoxique des produits chimiques est déterminé par l'évaluation de l'inhibition de la différentiation des cellules de tige embryonnaires (es) et de l'inhibition de la croissance des cellules es et 3T3. Service d'information scientifique - [ESSAI EMBRYONNAIRE lu de CELLULES de TIGE (est)]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Guides de dépannage et FAQ - cellules de tige et cellules d'es

Cellule d'es - guide de dépannage de cellules de tige. ESGRO - [cellule lue d'es - guide de dépannage de cellules de tige - ESGRO]

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Culture embryonnaire de cellules de tige de souris. Analyse méridionale des cellules d'es. Le service transgénique de noyau de Darwin - [culture lue de cellules de tige de cellules de souris d'es]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Medias et conditions de croissance de cellules d'es

Densité de cellules de conducteur - un paramètre principal dans la culture embryonnaire humaine de cellules de tige - [densité relevée de cellules de conducteur - un paramètre principal dans la culture embryonnaire humaine de cellules de tige]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

Ce protocole décrit une méthode pour geler et dégeler des cellules d'es utilisant des cryovials. Il est important de geler des stocks de cellules d'es aussitôt que possible pour réduire le temps qu'ils sont dans la culture. Un enregistrement soigneux devrait être gardé du nombre de fois où des cellules sont passées et l'emplacement des cryovials. - [Congélation et dégel lus des cellules embryonnaires de tige (es) utilisant le protocole de Cryovials]

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Clones embryonnaires de congélation de cellules de la tige (es) dans des plats 96-Well. Laboratoire le Texas de Bradley. - [Clones embryonnaires de congélation lus de cellules de tige (es) dans des plats 96-Well]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles d'isolement de cellules de tige

Ce protocole décrit une méthode pour geler des cellules d'es dans des 96 plats bons après que des colonies d'es aient été isolées par la cueillette. - [Les cellules embryonnaires de congélation lues de la tige (es) dans 96-Well plaque le protocole]