dédoublez les protocoles

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Institut de WiCell Reserarch. Les cellules de force expéditionnaire des Marines de compte, trypsinisent, se dédoublent, gèlent, dégèlent, irradient, reconstituent, plaquent, conducteur. - [Culture de fibroblaste de souris et pdf embryonnaires lus de partie II de propagation]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

Ce protocole décrit le passage des cellules d'es. Elles devraient être dédoublées à 1:3 à 1:7 tous les 2 ou 3 jours selon leur taux de croissance quand elles atteignent le confluency de 70%. Elles devraient ne jamais être permises de se développer après le confluency de 90%, mais plutôt elles devraient former les colonies étroitement emballées ne se touchant pas. - [Passage lu de protocole embryonnaire de cellules de tige (es)]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles de variétés de cellule

Les 264.7 cellules CRUES sont a macrophage-comme, variété de cellule transformée par virus de leucémie d'Abelson dérivée des souris de BALB/c. Pour l'entretien régulier dans la culture (passage), des cellules sont injectées à un confluent des cellules approximativement de 10% (1 x 106 et 3 x 106 dans des plats de 100 millimètres et de 150 millimètres, respectivement) et devenues un confluent approximativement de 80%. Ce procédé exige des cellules d'être dédoublées tous les deux jours. - [Procédé lu de passage pour les 264.7 cellules CRUES]

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de Luciferase

Le protocole décrit une analyse de complémentation de luciferase de fractionnement employée pour étudier l'interaction des protéines en cellules. Dans la stratégie de protéine de fractionnement, une protéine simple de journaliste/enzyme (luciferase de luciole [Fluc]) est fendue dans l'aminé-terminal et les moitiés carboxy-terminal ; chaque moitié est fondue à une de deux protéines de interaction, X et les interactions physiques de Y. entre les deux protéines reconstituent la protéine fonctionnelle de journaliste, menant aux activités enzymatiques qui peuvent être près mesurée analyse in vitro ou in vivo - [analyse lue de complémentation de Luciferase de fractionnement pour étudier l'interaction des protéines X et Y en cellules]

Catégorie : Analyses de gène de journaliste : Protocoles d'analyse de Luciferase

Le protocole décrit une analyse de complémentation de luciferase de fractionnement qui peut être utilisée étudient à répétitivement et d'une façon non envahissante l'interaction des protéines chez de petits animaux vivants. Après que l'expression des vecteurs appropriés ait été in vivo signée culture de cellules, des études peuvent être réalisées en implantant les cellules transitoirement transfected pour l'analyse à court terme (maximum de 7 jours), ou avec des modèles de tumeur développés des cellules de tumeur exprimant stablement le système complet de journaliste. - [Analyse lue de complémentation de Luciferase de fractionnement pour étudier l'interaction des protéines X et Y chez les souris vivantes]

Catégorie : Protocoles de clonage : Protocoles de vecteur

Protocole pour la transfection/infection pCL-Eco+Gene de Retroviral d'intérêt dans les cellules 293T infectant les cellules HC11. Inclut : Cellules 293T fendues pour la transfection ; Cellules de Transfect 293T ; Cellules HC11 fendues pour l'infection ; Infectez les cellules de la cible (HC11). - [Transfection/infection lues pCL-Eco+Gene de Retroviral d'intérêt dans cellules 293T infectant cellules HC11]