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La recherche décrite résulte des liens

Tache occidentale de dépannage - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting-western-blots/

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocole occidental de tache : Taches occidentales de dépannage

Couvre beaucoup de problèmes occidentaux de tache et inclut beaucoup de solutions. Bas ou faible signal brouillé de bandes, fond élevé, taches sur le film, trop de bandes. Un guide de MolecularStation. - [Tache occidentale de dépannage lue]

La recherche résulte tri de liens de protocole par : Coups & Alphabétique

2 protocole du système hybride TRAFO - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html

Catégorie : Organizations modèles moléculaires : Protocole d'écran de Deux-Hybride de levure

Système de Deux-Hybride de levure. Solutions de TRAFO. Laboratoire de Gietz - [2 protocole lu de système hybride TRAFO]

Protocole de préparation de gel d'agarose - http://fp.bio.utk.edu/mycology/Techniques/mt-agarose_gels.htm

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Préparation de gel d'agarose

Solutions pour la préparation de gel d'agarose, la sélection de la taille appropriée de gel et la composition. Université de laboratoire de mycologie du Tennessee - [protocole lu de préparation de gel d'agarose]

Solutions antibiotiques - http://molbiol.ru/eng/protocol/01_05.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes pour des antibiotiques, préparation des solutions courantes pour l'ampicilline, kanamycine et d'autres. Biologie moléculaire pratique - [solutions antibiotiques lues]

Antibiotiques - http://www.unizh.ch/botinst/Cyto_Website/schneitzLab/Materials/antibiotics.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Solutions courantes antibiotiques préparation, conditions de stockage pour des antibiotiques, concentrations fonctionnantes pour de hauts plasmides de copie. Kay Schneitz Univ Zurich. - [Antibiotiques lus]

Antibiotiques. et outils courants de calculatrice d'antibiotiques - http://molbiol.edu.ru/eng/protocol/01_05.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes et qui les antibiotiques sont sensibles à la lumière. Préparation des solutions courantes et de l'outil de calculatrice pour calculer des concentrations pour les solutions courantes. Biologie moléculaire pratique. - [Antibiotiques lus. et outils courants de calculatrice d'antibiotiques]

Solutions courantes de culture de tissu d'Arabidopsis et medias - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/tissue.html

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Culture de tissu d'Arabidopsis

Solutions courantes et medias de culture de tissu d'Arabidopsis. Laboratoire de Lazo. SUPPORT DE MILLISECONDE POUR ARABIDOPSIS. SUPPORT B5 POUR ARABIDOPSIS. micronutrients 10X. - [Solutions courantes et medias lus de culture de tissu d'Arabidopsis]

Solutions de medias et stocks bactériens - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/plasmid/plsmid11.html

Catégorie : Microbiologie : Milieux de culture et plats bactériens d'Escherichia coli

agar, actions d'ampicilline, solution alkaline de lysis, medias de SANGLOT, de SOC, et solutions X-gallon courantes. Donis Keller. - [Solutions et stocks bactériens lus de medias]

Solutions bactériennes - http://www.uhmc.sunysb.edu/bioscience/methods/bacteria_methods/bacteria_methods.htm

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions : Solutions bactériennes

Solutions bactériennes. Hôpital pierreux d'université de ruisseau. - [Solutions bactériennes lues]

Bloquant des protocoles de solutions - http://icg.cpmc.columbia.edu/cattoretti/Protocol/main_page_reagents.html#Blocking%20solutions

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Blocage des protocoles

Protocoles pour bloquer des solutions. Inclut : Peroxydase endogène bloquant la solution (H2O2-Azide) ; Fond non spécifique d'anticorps bloquant la solution : sérum de porcs ; Fond non spécifique d'anticorps bloquant la solution : LAIT ; Solution enzymatique de recherche d'antigène ; Non-conjugué, biotine et solutions (primaires) fluorochrome-conjuguées d'anticorps ; Non-conjugué, biotine et solutions (secondaires) fluorochrome-conjuguées d'anticorps ; solutions secondaires Enzyme-conjuguées d'anticorps. ; etc… - [lu bloquant des protocoles de solutions]

Méthode de vérification de Bradford - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine : Protocoles d'analyse de protéine de Bradford

L'analyse de liage de colorants de Bradford est une analyse colorimétrique pour mesurer la concentration en protéine totale. Elle comporte l'attache du bleu brillant de Coomassie à la protéine. Il n'y a aucune interférence des cations ni des hydrates de carbone tels que le sucrose.
Les détergents tels que le sulfate dodécylique de sodium et triton x-100 peuvent gêner l'analyse, aussi bien que les solutions fortement alkalines.

Inclut une vue d'ensemble générale du procédé et la préparation des normes dans le protocole. - [Méthode de vérification lue de Bradford]

Outil de calculatrice de mémoire tampon - http://molbiol.ru/eng/protocol/01_07.html

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions

Mettez en mémoire tampon l'outil de calculatrice pour les solutions utilisées généralement de composé de mémoire tampon. Fabrication de différents volumes ? utilisez ceci ! (Biologie moléculaire pratique) - [outil de calculatrice de mémoire tampon lue]

Solutions tampon et comment ils fonctionnent… - http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/buffers.html

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions : Théorie de mémoire tampon

Cette page décrit les solutions tampon acides et alkalines simples et explique comment elles fonctionnent. - [Solutions tampon lu et comment ils fonctionnent…]

Mémoires tampons communes - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions

Recettes pour les solutions tampon utilisées généralement. (Gerard R. Lazo) - [mémoires tampons communes lues]

Solutions communes d'ADN. - http://www.rickhershberger.com/bioactivesite/lab/recipes.htm

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions : Recettes de mémoire tampon pour le travail d'ADN

Solutions communes d'ADN. Dr. Rick Hershberger - [solutions communes lues d'ADN.]

Acides nucléiques de concentration et de déssalement avec le protocole de Microconcentrators - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4457

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique

L'ultra-filtration est une alternative à la précipitation d'éthanol pour la concentration et la déssalement des solutions acides nucléiques. Elle n'exige aucune modification de phase et est particulièrement utile pour traiter des concentrations très basses des acides nucléiques. Ce protocole décrit l'utilisation de la cartouche de Microcon, d'un dispositif centrifuge d'ultra-filtration, de se concentrer et des solutions acides nucléiques de desalt. - [Acides nucléiques lus de concentration et de déssalement avec le protocole de Microconcentrators]

Protocole de transfection de cellules de COS - http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C5.html

Catégorie : Protocoles de transfection

Protocole de transfection de cellules de COS. Inclut des solutions : Dextrane de DEAE et chloroquine 1000X - [protocole lu de transfection de cellules de COS]

Protocoles de microscopie électronique détaillés - http://synapses.mcg.edu/lab/howto/protocols/physiology.htm

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles de microscopie électronique

Protocoles de microscopie électronique. Protocole de physiologie de LTP. Solutions. ACSF standard est (en millimètre) NaCl, 117 ; KCl, 5.3 ; MgSO4, 1.3 ; NaH2PO4, 1 ; NaHCO3, 26 ; … Protocoles de microscopie électronique - [protocoles lus de microscopie électronique détaillés]

Pdf détaillé de protocole d'ELISPOT - http://www.biolegend.com/images/Protocols/BioLegend%20ELISPOT%20protocol.pdf

Catégorie : Protocoles d'ELISA : Protocoles d'ELISpot

Enduisez le plat, bloquez le plat, ajoutez l'anticorps de détection, les solutions et les mémoires tampons pour ELISpot. Biolegend. - [Pdf détaillé lu de protocole d'ELISPOT]

Protocoles de clonage d'EMBL - http://www.embl-hamburg.de/display?file=~geerlof/webPP/protocoldb/Cloning/pdb_cloning.html

Catégorie : Protocoles d'ADN : Clonage d'ADN

Préparation des expériences oligo d'ACP de solutions, digestion de l'ADN d'insertion, digestion et dephosphorylation de l'ADN de vecteur, ligature des fragments d'ADN avec les extrémités cohésives, ligature des fragments d'ADN avec les extrémités franches, préparation d'Escherichia coli chimiquement compétent - [protocoles lus de clonage d'EMBL]

Protocole de medias de levure de fission - http://www-rcf.usc.edu/~forsburg/media.html

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Medias de croissance de culture de cellules : Protocoles de medias de croissance de culture de cellules de levure

Protocole pour des medias de levure de fission. Inclut : OUI (extrait de levure avec des suppléments) pour des medias complets riches ; YSO, pour des medias riches modifiés ; EMM (support minimal d'Edimbourg) pour des medias sélectifs minimaux ; solutions courantes pour composer des medias minimaux ; Mb, un minimal très rigoureux pour la transformation ; Medias de sporulation ; JE (extrait de malt) ; STATIONS THERMALES ; EMMGlut. - [Protocole lu de medias de levure de fission]

Cellules ci-jointes de réparation dans le protocole de paraformaldéhyde - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4294

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles de fixation de cellules

Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes aminés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un treillage des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. Des solutions commerciales de formaldéhyde ne sont pas recommandées, parce qu'elles manquent des avantages d'utiliser un polymère de longueur variable, et les cellules seront simultanément fixées avec de l'alcool (habituellement méthanol). - [Cellules jointes par fixation lues dans le protocole de paraformaldéhyde]

Analyses de cellules d'écoulement avec des Microtubules : Motilité/dynamique dans la fluorescence et le protocole VE-DIC - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/flowcell.html

Catégorie : Protocoles de cytosquelette : Protocoles de Microtubules

Protocole pour des analyses de cellules d'écoulement avec des microtubules. Inclut : Solutions et approvisionnements ; Analyses VE-DIC ; Motilité ; Dynamique ; Analyses de fluorescence ; Balayage de l'oxygène ; Analyses. - [Analyses lues de cellules d'écoulement avec des Microtubules : Motilité/dynamique dans la fluorescence et le protocole VE-DIC]

Génie génétique avec le protocole d'ACP - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3836

Catégorie : Protocoles d'ACP

La méthode décrit comment modifier les terminus des produits d'ACP en introduisant des sites de restriction et d'autres dispositifs. Pour réduire la possibilité de la contamination avec DNAs exogène, préparer et utiliser un ensemble spécial de réactifs et de solutions pour l'ACP seulement. Faites toute la verrerie pendant 6 heures à 150°C et stérilisez à l'autoclave cuire au four tout le plasticware. - [Génie génétique lu avec le protocole d'ACP]

Génie génétique avec le protocole d'ACP - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3836

Catégorie : Protocoles d'ACP : Optimisation d'ACP

Cellules adhérentes croissantes sur des lamelles ou le protocole de glissières de multipuits - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4289

Catégorie : Protocoles de culture de cellules

Le verre est un excellent substrat pour la plupart des cellules tissu-culture-adaptées et est compatible avec toute la fixation et des solutions de souillure. Les lamelles en verre dans des paraboloïdes de tissu-culture ou dans des 24 plats bons de multipuits conviennent les porteurs, de même que les glissières de multipuits. Pour des études à haute résolution, choisissez les lamelles en verre de la catégorie disponible la plus élevée ; les lamelles #1 ou #1.5 sont l'épaisseur appropriée. - [Cellules adhérentes croissantes lues sur des lamelles ou le protocole de glissières de multipuits]

Articles (1-8 de 8)

Spectroscopie d'absorption et quantification de protocole bactériophage filamenteux

À la différence du bactériophage sphérique, tel que T4 et λ, qui ont des taux de poids rudement égaux de protéine à l'ADN, le bactériophage filamenteux ont environ six fois plus de protéine que l'ADN ; la protéine contribue donc sensiblement au spectre d'absorption.

' l'amplification 3 rapide du cDNA termine RACE utilisant le protocole d'ACP

' l'amplification 3 rapide du cDNA termine RACE utilisant le protocole d'ACP. Ce protocole contient les étapes pour ' amplification rapide de la fin 3 d'ADN messagère par ACP. Le cDNA de premier-brin est synthétisé de l'ARN total (A+) ou poly par l'amorçage de la queue polyA de l'ADN messagère utilisant une amorce oligo de l'adaptateur (décollement). Le cDNA est alors amplifié par l'intermédiaire de l'ACP utilisant une amorce gène-spécifique et une amorce d'adaptateur.

Souillure de Thionin

Thionin souillant la méthode.

Méthode de Thionin

Méthode et protocole de Thionin pour souiller des cellules.

Analyse d'activité de kinase de l'histone H1

Protocole d'analyse d'activité de kinase de l'histone H1. Ce protocole décrit analyser l'activité de kinase d'une kinase putative utilisant l'histone H1 comme substrat. L'histone H1 est le substrat canonique de kinase dans ce type d'analyse. La phosphorylation de l'histone H1 est évaluée par l'électrophorèse de gel de SDS-Polyacrylamide suivie de l'autoradiographie.

La cellule de Transfected es de cueillette copie le protocole

Ce protocole un protocole sur la façon dont se produire transfected les clones embryonnaires de cellules de la tige (es). Le protocole précédent de cette série est le protocole pour l'électroporation des cellules d'es. Le prochain protocole de la série est le protocole relatif à la désagrégation, à l'expansion, et à la congélation des clones de Transfected es.

Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNA

Ce protocole décrit l'électroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur l'ADN bicaténaire). Le mut S de BMH 81-17 sont une contrainte défectueuse d'Escherichia coli de réparation d'erreur d'assortiment (mut S). La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte.

Protocole électrophorétique de réaction de décalage de gel de mobilité d'EMSA

Protocole électrophorétique de réaction de décalage de gel de mobilité d'EMSA.

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Points 1-25 sur 75 affichés.

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