mesurez les protocoles

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

Le protocole dissolvant de partition permet l'isolement des gangliosides de petits échantillons et des échantillons où les concentrations en ganglioside sont basses, particulièrement relativement à la concentration de souiller potentiellement des protéines et d'autres grandes espèces de poids moléculaire. Directeur de Stephan Ladisch, centre pour le Cancer et biologie de greffe, le centre médical national des enfants, Washington, C.C - [lu une méthode pour l'isolement de micro-échelle et la purification des gangliosides]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis

Une technique simple pour mesurer l'apoptosis dans des 96 plats bons. Analyse quantitative et de large échelle. Ribble et autres 2005. - [Technique simple lue d'A pour mesurer l'apoptosis dans des 96 plats bons]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque d'ADN de Genomic

Protocole pour la construction genomic de bibliothèque d'usine de lamda de bactériophage. Inclut : Préparation de l'ADN d'insertion ; Digestion pilote de Sau3A ; Digestions partielles complètes. - [Protocole lu de construction de bibliothèque de Genomic d'usine de Lamda de bactériophage]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles in vitro de reconstitution

La capacité de synthétiser l'ARN dans le laboratoire est critique à beaucoup de techniques. Des sondes radioactives et nonisotopically étiquetées d'ARN, produites dans des réactions de transcription à échelle réduite peuvent être utilisées dans des hybridations de tache et des analyses de protection de nucléase. Cet article inclut l'information en fonction : Conditions pour la transcription, polymérases bactériophages d'ARN, options de descripteur : Plasmides, produits d'ACP, Oligonuclotides et cDNA, sens ou synthèse antisens, conventionnelle ou de large échelle, produits pour la transcription in vitro. - [L'information de base lue sur la transcription in vitro]

Catégorie : Protocoles d'organelle de cellules : Protocoles de noyau

Protocole pour l'isolement de chromatine par le fractionnement biochimique de petite taille. - [Isolement lu de chromatine par protocole biochimique de petite taille de fractionnement]

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique : Protocoles d'isolement d'ADN : Le plasmide d'ADN prépare des protocoles

Protocole pour la préparation de CsCl de l'ADN de plasmide. C'est une préparation standard de large échelle.  Pour l'ADN de plasmide qui donne un rendement de 0.5 mg 1.0. - [Préparation lue de CsCl de protocole d'ADN de plasmide]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules

Visualisation d'offre d'analyses d'écoulement d'adhérence de cellules sous l'effort de cisaillement de mur. La visualisation des différents événements de l'adhérence de cellules peut être mesurée par saisie sélective d'image et à traitement d'images ultérieur. Des analyses d'écoulement approprié aux événements adhésifs qui se produisent très rapidement dans une échelle de temps plus courte que celle de la plupart des analyses statiques d'adhérence. En outre, des événements à la suite des événements initiaux peuvent être étudiés comme la stabilisation de cellules et la propagation donnant de la perspicacité dans la cinétique de la cellule-cellule. - [Analyse dynamique lue d'écoulement pour l'adhérence de cellules dans une chambre parallèle d'écoulement de plat]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant les instigateurs IPTG-induisibles. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant les instigateurs IPTG-induisibles, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole IPTG-induisible d'instigateurs]

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de manipulation de Lamda

Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs de pL du bactériophage {lambda}, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage lambda pL]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant l'instigateur du bactériophage lambda pL. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs du bactériophage lambda pL, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage lambda pL]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de protéine d'E coli

Protocole pour l'expression des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant l'instigateur du bactériophage T7. Le protocole décrit comment (1) copier a copié des ordres encodant les trames de lecture ouvertes dans les plasmides portant des instigateurs du bactériophage T7, (2) pour optimaliser l'expression des protéines de cible dans les transformants portant ces recombinants, et (3) mesurez-vers le haut la production des protéines étrangères. - [Expression lue des gènes copiés dans Escherichia coli utilisant le protocole d'instigateur de bactériophage T7]

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de manipulation de Lamda

Le formamide peut être employé au lieu de la protéinase K pour dissocier des protéines de manteau du bactériophage {lambda} du viral {lambda}. Le procédé est rapide et fonctionne bien avec les préparations de grande puissance du bactériophage {lambda}. - [Extraction lue de l'ADN de bactériophage lambda des cultures de grande puissance utilisant le protocole de formamide]

Catégorie : Protocoles viraux de manipulation : Protocoles bactériophages de manipulation de Lamda

L'ADN mieux est isolée dans des particules de lambda de bactériophage en assimilant les protéines virales de manteau avec de la protéase puissante telle que la protéinase K, suivie de l'extraction avec du phénol : chloroforme. Ce procédé est facilement adapté pour l'usage avec les préparations sur une échelle plus petite du bactériophage lambda. - [Extraction lue de l'ADN de bactériophage lambda des cultures de grande puissance utilisant protéinase K et protocole de SDS]

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles viraux de culture

La plupart des manipulations avec M13, y compris des préparations des stocks viraux et l'isolement de DNAs single-- et bicaténaire, commencent par les cultures liquides de petite taille qui sont atteintes d'une plaque M13, sélectionnées d'un plat d'agar. - [Bactériophage croissant lu M13 dans le protocole liquide de culture]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de Genotyping : ACP Genotyping

Les méthodes haplotyping ACP-basées développées de molécule simple qui permettent les deux études pour des variantes originales d'inversion, et population-mesurent genotyping des inversions connues - [le protocole lu d'ACP de Haplotype-Fusion]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont isoler l'ADN ; Large échelle. - [Lu comment isoler l'ADN ; Large échelle]

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'immunoprécipitation

Protocole pour l'immunoprécipitation des complexes d'ADN-protéine. Dans ce protocole, un anticorps visant un RBP d'intérêt est utilisé à l'immunoprecipitate le RBP et toutes les molécules de interaction d'un lysate de cellules. La transcription renversée a suivi d'ACP est alors utilisée pour identifier différents mRNAs d'isolement avec le RBP. Cette méthode se concentre sur examiner une association entre un complexe RBP-ADN messagère spécifique, et elle est plus adaptée pour un criblage à échelle réduite des associés obligatoires connus ou putatifs. - [Immunoprécipitation lue de protocole de complexes d'ADN-Protéine]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles in vitro de reconstitution

Protocole pour la transcription in vitro et traduction utilisant le système couplé de lysate de reticulocyte. Ce protocole est conçu pour tester les échantillons aléatoires sur un gel de protéine. Mesurez vers le haut les réactions en conséquence. Le protocole inclut : Procédé, solutions, BioReagents et produits chimiques et conseils de protocole. - [Transcription et traduction in vitro lues utilisant le système couplé de Reticulocyte Lysate]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

Protocole pour l'isolement des noyaux d'Arabidopsis et la mesure des cadences de transcription de gène utilisant nucléaire exécuter-sur des analyses. Des matières végétales sont rectifiées dans les mémoires tampons glycol-basées par hexylene et des fractions nucléaires fortement enrichies sont obtenues utilisant des gradients de densité de Percoll. Des protocoles standard et de petite taille sont présentés, avec une méthode testée pour nucléaire exécuter-sur des analyses. Le processus complet peut être complété dans les 3 jours. - [Isolement lu des noyaux d'Arabidopsis et mesure de protocole de cadences de transcription de gène]

Catégorie : Protocoles artificiels bactériens de chromosome de BACs

Le procédé pour l'isolement de l'ADN de CCB est renforcé pour faciliter les cultures de 500 ml, qui, en moyenne, rapportent le µg 20-25 de l'ADN de CCB purifiée. - [Isolement lu de l'ADN de CCB du protocole de grande puissance de cultures]

Catégorie : Protocoles artificiels bactériens de chromosome de BACs

CCB DNAs sont disposés à partir des cultures de 5 ml des cellules CCB-transformées par une modification de la méthode alkaline standard de lysis (préparation de l'ADN de plasmide par lysis alkalin avec le SDS : Minipreparation). Le rendement varie typiquement entre 0.1 et 0.4 µg d'ADN de CCB. - [Isolement lu de l'ADN de CCB du protocole de petite taille de cultures]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles nucléaires d'extraction

Homogénéisez les cellules ou le tissu, granulent des noyaux, lysent des noyaux, reprécipitent les protéines nucléaires, dialysent l'extrait nucléaire. Hattori M et autres, cellule Biol. 1990 d'ADN. Recettes de mémoire tampon d'homogénéisation et de mémoire tampon de dialyse. - [Préparation nucléaire lue d'extrait de large échelle]

Catégorie : Protocoles d'anticorps : Protocoles de production d'anticorps

Production de large échelle des anticorps monoclonaux. Inclut : Stratégies pour réduire au minimum des coûts de production de mAb ; Un système creux fait maison de bioréacteur de fibre. - [Production lue de large échelle des anticorps monoclonaux]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules

L'information sur les méthodes employées pour cultiver des grands nombres de cellules afin d'obtenir un produit endogène ou de recombinaison. - [Protocole de grande puissance lu de culture de cellules]

Catégorie : Protocoles de levure : Levure souillant des protocoles

Le protocole décrit notre méthode pour préparer des cellules pour l'immunofluorescence, dans laquelle tous les incubations et lavages sont exécutés dans des paraboloïdes de micro-titre. Le protocole peut facilement être adapté également pour préparer des cellules pour l'immunofluorescence dans des tubes de microfuge. - [Protocole de grande puissance lu d'Immunocytology]