protocoles de quantification

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

La méthode permet la détection et la quantification de l'activité de glycosyltransferase utilisant un procédé ELISA-basé et des anticorps monoclonaux hydrate de carbone-spécifiques. Évite l'utilisation des substrats radioactifs. Bruce A. Macher~Professor de chimie et de biochimie, université de l'Etat de San Francisco, San Francisco, CA - [lu une analyse ELISA-Basée sensible pour Glycosyltransferases]

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

L'analyse des cytokines dans des supernatants de culture de tissu décrit un alignement liquide de suspension pour la quantification des cytokines en supernatants ou sérum de culture de tissu. Avec cette analyse, il est possible de profiler le niveau des cytokines multiples dans un puits simple. Le principe de cette analyse de cytokine est semblable à un immunoessai de sandwich à saisie. Inclut : Préparation pour l'analyse, l'analyse de Cytokine, les réactifs et les matériaux. - [Analyse lue de Cytokines dans culture Supernatants de tissu]

Catégorie : Immunologie : Immunoessais

La Bio-Plex analyse de cytokine utilise un alignement liquide de suspension pour la quantification des cytokines en supernatants ou sérum de culture de tissu. Utilisant ce micro-titre de 96 puits analyse plateformatted, il est possible de profiler le niveau des cytokines multiples dans un puits simple. - [Analyse lue de Cytokines dans le protocole de Supernatants de culture de tissu]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Analyse biochimique de la mort de cellules utilisant la quantification colorimétrique du lancement de Caspase (abonnement requis). Analyse biochimique de la mort de cellules utilisant la quantification colorimétrique du lancement Shailaja Kasibhatla de Caspase et autres, - [analyse biochimique lue de la mort de cellules utilisant la quantification colorimétrique de lancement de Caspase (Subscrip]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine : Protocoles d'analyse de protéine de Bradford

Méthodologie détaillée sur l'analyse de Bradford. - [Protocole lu d'analyse de quantification de protéine de Bradford]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Découverte de drogue

Le protocole décrit une analyse qui se fonde sur la capacité des cellules endothéliales de former distinct sang-navire-comme des tubules dans une matrice extracellulaire où elles peuvent ultérieurement être visualisées par microscopie de fluorescence.  Bien que la quantification des tubules puisse être exécutée par le traçage manuel, cette méthode exclut l'utilisation de l'analyse dans des applications impartiales de haut-débit. - [Analyse basée par image lue de protocole endothélial de formation de tube de cellules]

Catégorie : Protocoles d'anticorps : Protocoles de écriture de labels d'anticorps

L'écriture de labels directe des anticorps purifiés est la méthode de choix en visualisant simultanément deux anticorps ou plus des même espèces, classe, ou sous-classe. Ceci permet à la localisation des antigènes multiples d'être comparée dans la même cellule, tissu, ou échantillon. Les anticorps primaires étiquetés sont également utiles pour améliorer des taux de fond-à-sortie de lecture, et ils peuvent être essentiels pour les immunoessais dans lesquels la bonne quantification est nécessaire. - [Anticorps de écriture de labels lus avec le protocole de fluorochromes]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'hybridation de Microarray

Le protocole détaille la préparation des échantillons fluorescent étiquetés de cible et l'hybridation de ces échantillons à un microarray des oligonucléotides presynthesized jet d'encre-déposés par Agilent.  Le procédé exige un minimum de µg 3 de l'ARN total purifié en tant que produit de départ. Inclut : synthèse de cDNA ; Synthèse fluorescente de cRNA ; précipitation et nettoyage de cRNA ; quantification de cRNA ; Hybridation ; Lavage. - [Protocole lu de Microarray pour des alignements Oligo de Presynthesized Jet d'encre-Déposés par Agilent]

Catégorie : Protocoles d'ADN : ADN ordonnançant des protocoles : Grands protocoles de colorant

Le protocole décrit la purification, la quantification, et l'ordonnancement ultérieur des fragments amplifiés d'ADN utilisant l'ACP. Des nucléotides excessifs sont éliminés des produits initiaux d'ACP utilisant les colonnes tournées, et les produits sont mesurés utilisant la fluorométrie. - [Ordonnancement non radioactif lu de cycle du protocole ACP-Amplifié d'ADN]

Catégorie : Protocoles et méthodes généraux de recherches : Protocoles de spectrophotométrie

Détermination d'acide nucléique. Procédé et protocole de détermination de protéine. Eppendorf. - [Quantification lue rendue facile - pour le protocole de concentration en ADN et en protéine]

Catégorie : Immunologie : Protocoles de cellules de B

L'hydrosoluble, intercalator d'ADN, l'iodure de propidium (pi), est employé pour lier à l'ADN après le permeabilization des cellules avec NP40. La quantité de limite de colorant se corrèle avec le contenu de l'ADN dans une cellule indiquée. Une fois que des cellules sont souillées, elles sont analysées sur un cytometer d'écoulement. Le contenu relatif de l'ADN indique la distribution d'une population des cellules dans tout le cycle de cellules. - [Quantification lue d'Apoptosis et distribution de cycle de cellules des cellules de B primaires utilisant l'iodure de Propidium]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

L'hydrosoluble, intercalator d'ADN, l'iodure de propidium (pi), est employé pour lier à l'ADN après le permeabilization des cellules avec NP40. La quantité de limite de colorant se corrèle avec le contenu de l'ADN dans une cellule indiquée. Une fois que des cellules sont souillées, elles sont analysées sur un cytometer d'écoulement. Le contenu relatif de l'ADN indique la distribution d'une population des cellules dans tout le cycle de cellules. - [Quantification lue d'Apoptosis et la distribution de cycle de cellules des cellules de B primaires utilisant pi]

Catégorie : Protocoles de modification d'acide nucléique : Protocoles de méthylation d'ADN

Le protocole pour la quantification de la méthylation d'ADN dans l'electrofluidics ébrèche. Décrivez le Bio-COBRA, un protocole modifié pour l'analyse combinée de restriction de bisulfite (COBRA), qui incorpore une étape d'électrophorèse dans des puces de microfluidics.  La technologie de Microfluidics comporte la manipulation d'un peu de liquide dans les systèmes miniaturisés. - [La quantification lue de la méthylation d'ADN dans Electrofluidics ébrèche le protocole]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protéines végétales, peptides et antigènes

L'activité du ß-glucuronidase (GUS) peut être exactement déterminée dans le tissu végétal intact utilisant le ß-D-glucuronide du methylumbelliferyl 4 (4-MUG) comme substrat. Lors de l'hydrolyse par le GUS, l'umbelliferone méthylique du fluorochrome 4 (4-MU) est produit. Cette méthode est basée sur la perméabilité de 4-MUG et de 4-MU par le tissu végétal. Elle se compose de l'incubation du tissu avec du réactif et la quantification de la fluorescence émise par 4-MU dans la solution. L'activité de GUS dans chaque échantillon peut être… - [Analyse quantitative lue d'activité de GUS dans le protocole intact de tissu végétal]

Catégorie : ACP en temps réel

Apprenez la méthodologie quantitative d'ACP. Analysez les paramètres, les courbes de fonte et les dimères d'amorce, courbes standard, dynamique, méthodes de quantification, le delta CT, courbes standard. Dr.Powell. - [Fondations en temps réel lues d'ACP (qPCR)]

Catégorie : Protocoles de chromatographie : Protocoles de chromatographie liquide

Protocole pour l'isotope stable étiquetant par des acides aminés dans la culture de cellules (SILAC). Le protocole décrit comment appliquer SILAC et l'utilisation de nano-mesurent la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse d'ionisation electrospray pour l'identification et la quantification de protéine.  Ce procédé peut être rempli en 8 jours. - [Isotope stable lu étiquetant par des acides aminés dans le protocole de culture SILAC de cellules]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'hybridation de Microarray

Le protocole détaille la préparation des échantillons fluorescent étiquetés de cible et l'hybridation de ces échantillons à un microarray des cDNAs jet d'encre-déposés par Agilent.  Le procédé exige un minimum de mg 5 d'ARN total purifié en tant que produit de départ. Inclut : Première synthèse de cDNA de brin ; Deuxième synthèse de cDNA de brin ; nettoyage et précipitation de cDNA ; Transcription in vitro ; Nettoyage et quantification de l'ARN transcrit in vitro ; Écriture de labels fluorescente des échantillons de cible. - [Transcription lue profilant par protocole de Microarray Analysis.]