protocoles de procédé

Catégorie : Protocoles d'ACP

Le système de MagneSil peut sélectivement isoler les produits d'ACP qui sont plus le point d'ébullition de 150 longtemps des amorces et l'amorce - dimères.  La technologie peut être utilisée avec un certain nombre de postes de travail robotiques, y compris des postes de travail d'automatisation de Biomek 2000 du coutre de Beckman et de laboratoire de FX.  Le procédé peut également être suivi manuellement.  La reprise typique est plus de 80% pour un 1 produit de kb avec le transfert négligeable des amorces ou des nucléotides. - [Lu une méthode Particule-Basée magnétique pour épurer des produits d'ACP de protocole de solution]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles d'aspergille

La technique se sert d'une contrainte d'Escherichia coli exprimant l'operon de redΑßΓ sous la commande d'un instigateur induisible. Ceci permet à la contrainte d'effectuer la recombinaison homologue avec le point d'ébullition seulement 50-60 de l'ordre homologue. Le procédé n'exige aucune ligature d'ADN et est très rapide. Il permet un gène ou une région simple sur un cosmide à substituer par un repère sélectionnable bifonctionnel (ayant Escherichia coli et un repère de fumigatus d'A.). - [Lu une méthode rapide pour produire des suppressions de gène dans le protocole de fumigatus d'aspergille]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

La méthode permet la détection et la quantification de l'activité de glycosyltransferase utilisant un procédé ELISA-basé et des anticorps monoclonaux hydrate de carbone-spécifiques. Évite l'utilisation des substrats radioactifs. Bruce A. Macher~Professor de chimie et de biochimie, université de l'Etat de San Francisco, San Francisco, CA - [lu une analyse ELISA-Basée sensible pour Glycosyltransferases]

Catégorie : Protocoles d'ACP : ACP D'AFLP

Digestion de restriction d'ADN de Genomic, préparation d'adaptateur, ligature des adaptateurs. Pré réactions d'amplification. Électrophorèse de gel, souillure argentée. Protocole et procédé d'AFLP. - [Protocole lu d'AFLP]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Préparation de gel d'agarose

PROCÉDÉ de GEL d'AGAROSE dans les images. Biochimie au laboratoire de Muth d'université de rue Olaf - [PROCÉDÉ de GEL d'AGAROSE lu]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité

L'essai d'allium fournit une procédure de dépistage rapide pour les produits chimiques, les contaminants de polluants, etc. qui peuvent représenter des dangers pour l'environnement.  L'inhibition de croissance de racine et les effets nuisibles sur des chromosomes fournissent une indication de la toxicité probable. - [Essai lu d'allium]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine

L'essai d'allium fournit une procédure de dépistage rapide pour les produits chimiques, les contaminants de polluants, etc. qui peuvent représenter des dangers pour l'environnement.  L'inhibition de croissance de racine et les effets nuisibles sur des chromosomes fournissent une indication de la toxicité probable. - [Essai lu d'allium]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de cytotoxicité : La cytotoxicité de micro-organisme analyse des protocoles

Le procédé d'AMES évalue le potentiel mutagénique des produits chimiques d'essai par leur effet sur l'histidine cinq exigeant des contraintes de la bactérie, de salmonella typhimurium en l'absence et de la présence d'un foie de rat métabolisant le système. - [Essai lu d'Ames]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis. Laboratoire/groupe de Yingyu Cui : Laboratoire principal national de l'ingénierie de protéine et du génie génétique d'usine, université des sciences de la vie. J'ai téléchargé un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Lu un procédé intégrateur pour l'identification et la mesure d'Apoptosis]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

La chromatographie d'affinité liquide de haute performance (HPLAC) est un procédé utile pour l'étudier des interactions entre la protéine obligatoire d'hydrate de carbone et leurs ligands. Les impératifs techniques sont semblables à la CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SOUS HAUTE PRESSION conventionnelle. HPLAC peut examiner et séparer les ligands normaux des mélanges biologiques complexes. WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, le Maryland - [analyse lue des Ligands d'oligosaccharide par la chromatographie d'affinité liquide de haute performance]

Catégorie : Protocoles de technologie de RNAi

Le protocole décrit un procédé pour recuire le sens et les brins antisens de siRNA de former un duplex.  Les duplex peuvent alors transfected dans les cellules cultivées. - [siRNAs de recuit lus pour produire le protocole de duplex de siRNA]

Catégorie : Immunologie : Recherche d'antigène

Dénaturisation de la solution et du procédé pour l'AR. Tinctorial de Mike. - [Recherche lue d'antigène - Immunohistochemistry]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de recherche d'antigène

Protocole utilisé à pour immunohistochemistry sur les sections paraffine-encastrées. Basé sur l'utilisation de l'énergie de micro-onde d'effectuer la recherche d'antigène. Le procédé immunohistochemistry, sert du kit de HistoScan de Biomeda basé sur un système de détection d'anticorps de streptavidin-peroxidase/biotinylated deuxième avec 3 aminés, l'ethylcarbazole 9 (l'AEC) comme chromogène. Assurément, d'autres kits ou réactifs faits maison fonctionneront également. - [Recherche lue d'antigène pour Immunohistochemistry avec le protocole Paraffine-Encastré de tissus]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles stables de transfection

L'AFCS utilise la technologie antisens pour manipuler l'expression de protéine de signalisation dans les 264.7 CRUS macrophage-comme la variété de cellule. Ceci peut être réalisé par la transfection des oligonucléotides antisens gène-spécifiques (ASOs). Le procédé suivant implique la transfection d'ASOs dans les 264.7 cellules CRUES utilisant le réactif de transfection de FuGENE 6. Ultérieurement, le tout le ARN ou protéine d'isolement de ces cellules transfected peut être employé pour évaluer le niveau de la précipitation d'ADN messagère ou de protéine, respectivement. - [Transfection antisens lue d'oligonucléotide des 264.7 cellules CRUES avec FuGENE 6 dans un paraboloïde 24-Well]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement

Une méthode sensible pour la détection de l'apoptosis par l'écoulement simple de laser cytometry. La méthodologie inclut : Souillant pour la détection de l'apoptosis, procédé de souillure direct, procédé de souillure indirect, protocole pour l'usage de l'actinomycine D (ANNONCE) sur les échantillons qui ont été souillés avec 7-AAD pour l'apoptosis et fixés en formaldéhyde. - [Protocole lu de détection d'Apoptosis par écoulement simple Cytometry de laser]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Protocoles d'Apoptosis Cytometry

Un procédé intégrateur par lequel un résultat relativement satisfaisant peut être obtenu après une étape simple de culture de cellules et de traitement passager de cellules, puis détection avec différents instruments. Ceci raccourcit le temps d'expérience. - [Protocole lu d'identification et de mesure d'Apoptosis]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles d'isolement d'ARN d'ADN d'usine

Procédé pour isoler l'ADN d'Arabidopsis Thaliana. - [Procédé lu d'isolement d'ADN d'Arabidopsis Thaliana]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles d'acide nucléique d'Arabidopsis

Protocole pour le procédé d'isolement d'ADN de thaliana d'Arabidopsis. - [Protocole lu d'isolement d'ADN de thaliana d'Arabidopsis]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles se réunissants de souris de chimères

Le protocole décrit une méthode pour produire les chimères embryon-tétraploïdes diploïdes d'embryon. Il exige la combinaison synchronisée de la production tétraploïde d'embryon de quatre-cellule-étape et le procédé pour l'agrégation embryon-diploïde diploïde d'embryon. Les chimères en résultant sont utiles pour l'analyse phénotypique quand une mutation induite a un phénotype extraembryonic. - [Agrégats se réunissants lus entre le protocole diploïde et tétraploïde d'embryons]

Catégorie : Protocoles de souris : Protocoles se réunissants de souris de chimères

Le protocole décrit une méthode pour produire les chimères cellule-tétraploïdes d'embryon d'es. Il exige la combinaison synchronisée de la production tétraploïde d'embryon de quatre-cellule-étape et le procédé pour l'agrégation cellule-diploïde d'embryon d'es dans laquelle des embryons diploïdes sont remplacés par les embryons tétraploïdes. Les chimères en résultant peuvent être employées pour analyser l'embryonnaire contre le phénotype extraembryonic d'une mutation. - [Agrégats se réunissants lus entre les cellules embryonnaires de tige (es) et le protocole tétraploïde d'embryons]

Catégorie : Protocoles de la livraison de gène : Protocoles d'ADN Nanoparticles

Ce protocole décrit un procédé par étapes pour préparer les acides nucléiques encapsulés dans un polyéthylène glycol (CHEVILLE) - le nanolipoparticle protégé (NLP) qui contiennent un lipide et un ligand bioresponsive. Ce processus fournit plusieurs avantages pour la livraison systémique de gène. Le temps in vivo de circulation est étendu. En outre, les bas lipides pH-sensibles améliorent l'éclatement d'ADN et l'évasion endosomal. En conclusion, les ligands insérés dans la surface de NLP peuvent viser la livraison de gène aux tissus ou aux cellules spécifiques in vivo. - [Vésicules neutres indiquées de lipide de charge visées par Bioresponsive pour le protocole systémique de la livraison de gène]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine

Analyse de protéine de biuret. Inclut des matériaux, des méthodes et la procédure. - [Analyse lue de protéine de biuret]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine : Protocoles d'analyse de protéine de Bradford

L'analyse de liage de colorants de Bradford est une analyse colorimétrique pour mesurer la concentration en protéine totale.  Elle comporte l'attache du bleu brillant de Coomassie à la protéine. Il n'y a aucune interférence des cations ni des hydrates de carbone tels que le sucrose. 
Les détergents tels que le sulfate dodécylique de sodium et triton x-100 peuvent gêner l'analyse, aussi bien que les solutions fortement alkalines.

Inclut une vue d'ensemble générale du procédé et la préparation des normes dans le protocole. - [Méthode de vérification lue de Bradford]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de concentration de quantitation de protéine : Protocoles d'analyse de protéine de Bradford

Inclut des étapes d'abréviations, de fond, et de procédé utilisant BSA. L'analyse de protéine de Bradford (1) est l'une de plusieurs méthodes simples utilisées généralement pour déterminer la concentration en protéine totale d'un échantillon.  La méthode est basée sur l'attache proportionnelle du colorant Coomassie aux protéines. L'analyse est colorimétrique ; à mesure que la concentration en protéine augmente, la couleur de l'échantillon d'essai devient plus foncée.  Coomassie absorbe à 595 nanomètre.  - [Analyse lue de concentration en protéine de Bradford]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de la génétique d'elegans de C.

Le procédé est de mutagenize une grande population des vers de terre avec trimethylpsoralen et l'irradiation uv, a installé 1152 sous-populations, ADN d'écran faite à partir de cette bibliothèque pour des suppressions dans les gènes spécifiques par ACP emboîté, et récupérer alors les vers de terre simples portant les suppressions par un procédé de SIB-sélection. - [Protocole lu de coup de grâce de gène d'elegans de C.]