protocoles primaires

Catégorie : Protocoles de clonage : Protocoles d'expression de protéine de Baculovirus

Protocole pour l'amplification des plaques de Baculovirus et la préparation de hauts stocks de virus de titre. Inclut : Amplification primaire ; Amplification secondaire. - [Amplification lue des plaques de Baculovirus et préparation de protocole élevé de stocks de virus de titre]

Catégorie : Protocoles d'anticorps : Protocoles de écriture de labels d'anticorps

Une fois que les tissus sont fixes et permeabilized, les anticorps sont ajoutés. Ces anticorps peuvent être étiquetés directement ou détectés par un réactif secondaire étiqueté. Pour la détection indirecte, n'importe quel réactif qui lie spécifiquement à l'anticorps primaire peut « être étiqueté » et employé pour localiser l'anticorps. Les réactifs possibles incluent les anticorps d'anti-immunoglobuline, la protéine A ou le G, ou, si le premier anticorps est étiqueté avec de la biotine, streptavidin. Ils peuvent être étiquetés avec des enzymes ou l'or. - [Les anticorps obligatoires lus au tissu sectionne le protocole]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Blocage des protocoles

Protocoles pour bloquer des solutions. Inclut : Peroxydase endogène bloquant la solution (H2O2-Azide) ; Fond non spécifique d'anticorps bloquant la solution : sérum de porcs ; Fond non spécifique d'anticorps bloquant la solution : LAIT ; Solution enzymatique de recherche d'antigène ; Non-conjugué, biotine et solutions (primaires) fluorochrome-conjuguées d'anticorps ; Non-conjugué, biotine et solutions (secondaires) fluorochrome-conjuguées d'anticorps ; solutions secondaires Enzyme-conjuguées d'anticorps. ; etc… - [lu bloquant des protocoles de solutions]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocole de transfection de cellules

Protocole et méthodes neuronaux détaillés de transfection de cellules. Steven Finkbeiner. UCSF. - [Transfection lue de phosphate de calcium des neurones dans la culture primaire]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Anticorps souillant des protocoles

Protocole pour l'anticorps CD90 (Thy-1) souillant pour Immunohistochemistry. Inclut : Anticorps primaire ; Recherche d'antigène ; Méthodes de détection ; Substrat de chromogène ; Counterstain. - [Anticorps CD90 (Thy-1) lu souillant le protocole pour Immunohistochemistry]

Catégorie : Formation image moléculaire : Microscopie d'immunofluorescence

Cellule souillant pour la microscopie d'immunofluorescence. Inclut des protocoles pour fixer les cellules, la préparation de lamelle pour les cellules adhérentes, la préparation de lamelle pour les cellules Non-Adhérentes, la fixation de paraformaldéhyde, et la fixation de méthanol/acétone. En bloquant des protocoles incluez le blocage avec de l'anticorps primaire, et l'incubation avec de l'anticorps secondaire. - [Cellule lue souillant pour la microscopie d'immunofluorescence]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Inclut souiller des protocoles : Triple-Souillure des cellules adhérentes avec MitoTracker, Phalloidin, et colorants nucléaires ; Souillure des cellules adhérentes avec des anticorps primaires de Cytokeratin et le Fluorophores synthétique ; Souillure des cellules adhérentes avec des anticorps primaires de filament intermédiaire et le Fluorophores synthétique ; Souillure des cellules et du tissu Cryosections avec des anticorps primaires de Tubulin, le Phallotoxins, et le Fluorophores synthétique ; Triple-Souillure du tissu Cryosections avec de l'agglutinine de germe de blé, le Phalloidin, et les colorants nucléaires ; etc. - [préparation de specimens Confocal lue de microscopie utilisant Fluorophores synthétique et immunofluorescence]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Dérivation des cultures primaires de fibroblaste embryonnaire de souris. Force expéditionnaire des Marines. MEFP - [dérivation lue de Doc. primaire de cultures de fibroblaste embryonnaire de souris]

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'immunoprécipitation : Immunoprécipitation des protocoles radioactifs de cellules

La méthode la plus puissante et la plus d'une façon convaincante pour déterminer si une protéine spécifique est phosphorylée d'une façon physiologique appropriée est d'analyser la phosphorylation in situ. Le procédé décrit implique d'incuber les cellules cultivées (par exemple, les cultures neuronales primaires ou les cellules transfected) ou les préparations de tissu (par exemple, parts hippocampal) de l'orthophosphate [32P], qui est alors pris par les cellules ou les tissus et incorporé à la position de γ-phosphate du triphosphate d'adénosine. - [Détection lue de phosphorylation de protéine dans les tissus et le protocole de cellules]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de culture de cellules d'elegans de C.

Protocole pour le développement des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C. - [Développement lu des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C.]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de culture de cellules d'elegans de C.

Développement des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C. Inclut : Protocole optimalisé de culture de cellules. - [Développement lu des techniques pour la culture primaire pièce de neurones embryonnaires d'elegans de C. de la 2ème]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de culture de cellules d'elegans de C.

Développement des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C. - [Développement lu des techniques pour la culture primaire pièce de neurones embryonnaires d'elegans de C. de la 3ème]

Catégorie : Protocoles d'ELISA

Dirigez Elisa utilisant le protocole primaire d'anticorps. Abcam. - [Elisa direct lu utilisant le protocole primaire d'anticorps]

Catégorie : Immunologie : Protocoles à cellule T

Protocole pour la précipitation Dlgh1 dans les lymphocytes primaires d'OT-1 T. - [Précipitation Dlgh1 lue dans le protocole primaire de lymphocytes d'OT-1 T]

Catégorie : Protocoles de transfection

Protocole de transfection utilisé dans la précipitation Dlgh1 dans les lymphocytes primaires d'OT-1 T. - [Précipitation Dlgh1 lue dans les lymphocytes primaires d'OT-1 T : Protocole de transfection]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles de microscopie électronique

E.M. traitant le programme - résine époxyde E.M. traitant le programme - pathologie primaire de vétérinaire de fixatif et de solutions tampon de résine acrylique. Protocoles et méthodes de la MICROSCOPIE ÉLECTRONIQUE (fin de support) - [protocoles lus et méthodes de MICROSCOPIE ÉLECTRONIQUE (fin de support)]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles de microscopie électronique

Le protocole pour immunolabeling pour la microscopie électronique dépend la plupart du temps de l'anticorps primaire et de sa capacité d'identifier l'antigène sous la microscopie électronique de détail… du cytosquelette des cellules cultivées. Laboratoire de Boris. - [Microscopie électronique lue du cytosquelette des cellules cultivées]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de culture de cellules mammifères

Les procédures comportent l'isolement et la croissance des cultures de cellules primaires de tissu de rongeur et d'humain aussi bien que l'utilisation des vecteurs viraux pour l'introduction et l'expression des gènes mammifères en cellules dans la culture et dans les rongeurs de phase. - [Croissance lue de la culture de cellules primaires et du vecteur viral manipulant des protocoles]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Les cellules de tige embryonnaires humaines (hESCs) sont les cellules pluripotent capables de la différentiation aux représentants de chacune des trois couches de germe. Inclut : Isolement des fibroblastes primaires d'embryon de souris ; Dégelant et préparant des plats de conducteur de la force expéditionnaire des Marines p1 ; Préparation du support conditionné par force expéditionnaire des Marines (MEF-CM ; Passage de Microdissection des hESCs ; Passage en bloc du hESC ; Cryopreservation des hESCs ; Dégel des hESCs ; Karyotyping. - [Protocoles embryonnaires humains lus de cellules de tige]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Culture de cellules de Hepatocyte

La culture primaire des hepatocytes est… des protocoles employés couramment modèles in vitro pour les cytochromes P450IIIA in vivo et dans les cultures primaires de l'animal et… protocole humain de culture de Hepatocyte - [le protocole humain lu de culture de Hepatocyte]

Catégorie : Protocoles de Microarray : Protocoles d'hybridation de Microarray

Le protocole décrit la détection directe de l'ARN sur des microarrays d'ADN utilisant la technologie hybride de la saisie (HC) et du kit de HC ExpressArray développé par Diagene.  Le kit utilise un anticorps de propriété industrielle qui lie spécifiquement à l'ARN : Hybrides d'ADN et une seconde, fluorescent étiquetée, anticorps qui détecte l'anticorps primaire.  L'ARN total est appliqué directement à un microarray verre-repéré d'ADN, et à l'ARN stable : Des hybrides d'ADN sont visualisés par l'intermédiaire d'un anticorps secondaire de Cy3-labeled. - [Hybridation et détection lues utilisant le protocole de kit de HC ExpressArray]

Catégorie : Protocoles de culture de cellules : Protocoles d'Immortalization de cellules

La cultivation des cellules animales dans le laboratoire est une technique indispensable pour des biologistes de cellules. Cependant, la plupart des variétés de cellule primaires normales, tout en loyalement reproduisant le phénotype de leur tissu d'origine, ne se développent pas indéfiniment dans la culture. Après une série de doublings de population (le nombre dont varie par des espèces, type de cellules, et états de culture) les cellules primaires entrent dans un état où elles ne se divisent plus. - [Immortalization lu des cellules dans la culture]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser

Protocole pour Immunoblot. Inclut : Souillure et saisie Microdissection de laser ; Séparation de protéine par l'électrophorèse de gel de polyacrylamide ; Transfert électrophorétique à une membrane (nylon, PVDF ou nitrocellulose) ; Incubations primaires et secondaires d'anticorps ; Visualisation. - [Protocole lu d'Immunoblot]

Catégorie : Immunologie : Protocoles d'immunofluorescence

Protocole pour l'écriture de labels d'immunofluorescence des cellules. Inclut : Préparation de cellules ; Fixation ; Application d'anticorps primaire ; Application d'anticorps secondaire et d'Evaulation. - [Écriture de labels lue d'immunofluorescence du protocole de cellules]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry

Protocole pour immunohistochemistry avec AP-Conjugué (NBT/BCIP). De protocole les glissières de blocs intensivement, autres diluant l'anticorps primaire, rallongeant le temps d'incubation et de lavage, utilisant un secondaire AP-conjugué simple à la dilution élevée et utilisent un long développement lent avec le développement d'IHC le plus puissant, NBT/BCIP. Inclut : AP simple stainiing et double souillant d'AP. - [Immunohistochemistry lu avec protocole (NBT/BCIP) AP-Conjugué]