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La recherche résulte tri de liens de protocole par : Coups & Alphabétique

(LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN de cel d'isolement - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser : Préparation de tissu pour des protocoles de LCM

Les cellules ou les tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons ont monté sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour l'analyse approfondie. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement]

(Pi 3-Kinase) analyse d'activité - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29

Catégorie : Signalisation des protocoles de transduction de signal

Protocole décrivant (pi 3-Kinase) l'analyse d'activité. Inclut la préparation du phosphatidyl-inositol (pi). - [(Pi 3-Kinase) analyse lue d'activité]

2-D Protocole d'électrophorèse de gel de polyacrylamide - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser

Protocole pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide. Inclut : 50 mémoire tampon de lysis de ml IEF ; mémoire tampon courante de l'électrophorèse 10X (10 L) ; Actions d'acrylamide de 30% (1 litre) ; Séparation du gel d'acrylamide ; mémoire tampon I d'équilibration de 50 ml ; mémoire tampon II d'équilibration de 50 ml ; Mémoire tampon de transfert ; Préparation témoin ; Traitement de tissu ; Reswelling ; Préparez le gel d'acrylamide de gradient (9-18%) ; Transfert et ordonnancement des protéines. - [2-D protocole lu d'électrophorèse de gel de polyacrylamide]

protocole in situ d'hybridation d'ARN de 96 puits - http://www.fruitfly.org/about/methods/RNAinsitu.html

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles in-situ d'ACP

protocole in situ d'hybridation d'ARN de 96 puits. Préparation de sonde, inoculation de cellules, préparation de sonde d'ACP, d'ARN, etc., états très détaillés de protocole et de méthode. Projet de génome de drosophile de Berkeley. - [Protocole in situ lu d'hybridation d'ARN de 96 puits]

Un guide concis des procédures cArray d'hybridation - analyse de Microarray d'ADN - http://www.tigr.org/tdb/microarray/conciseguide.html

Catégorie : Protocoles de Microarray d'ADN

Hegde et autres, fabrication d'alignement, impression de microarray, préparation et hybridation de sonde, extraction d'ARN, écriture de labels d'ARN, collecte de données, normalisation, et Analysis.Institute pour la recherche de Genomic, Rockville, DM - [lu un guide concis des procédures cArray d'hybridation - analyse de Microarray d'ADN]

Un guide concis pdf de l'â€ de « II d'analyse de Microarray de cDNA. - http://pga.tigr.org/PDF/BiotechniquesCookbook_II.pdf

Catégorie : Protocoles de Microarray d'ADN

Fabrication d'alignement, préparation et hybridation de sonde, et collecte de données, normalisation et analyse micro. Hegde, et autres biotechniques 2000. - [Lu un guide concis pdf d'â€ de « II d'analyse de Microarray de cDNA.]

Une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Ce protocole décrit une préparation scellée qui permet l'observation à long terme continue des cellules mammifères cultivées sur le montant ou des microscopes inversés sans commande environnementale de CO2. La préparation tient compte des conditions optiques compatibles à la formation image de haute qualité et à la bonne viabilité de cellules pendant au moins 100 heures. - [Lu une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées]

Une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées : Construction de glissière de support - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/1/pdb.ip26

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Protocole relatif aux détails requis de la construction de glissière de support pour une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées. - [Lu une préparation scellée pour des observations à long terme des cellules cultivées : Construction de glissière de support]

Un système simplifié pour la génération rapide des adénovirus de recombinaison - http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm

Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles viraux d'isolement

Un système simplifié pour la génération rapide des adénovirus de recombinaison. Inclut : Génération de Recombinants en cellules bactériennes ; Production virale en 293 ou 911 cellules ; Préparation des stocks viraux de titre élevé. - [Lu un système simplifié pour la génération rapide des adénovirus de recombinaison]

Une méthode en pas à pas pour la préparation simultanée de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine des cellules et du tissu - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4056

Catégorie : Protocoles de purification d'acide nucléique

Protocole pour une méthode en pas à pas pour la préparation simultanée de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine des cellules et des tissus. Le rendement d'ARN total dépend de la source de tissu ou de cellules, mais il est généralement dans l'intervalle de 4-7 µg/mg commençant le tissu ou 5-10 cellules µg/106. IMPORTANT : Préparez tous les réactifs utilisés dans ce protocole avec du pyrocarbonate diéthylique (DEPC) - H2O traité. - [Lu une méthode en pas à pas pour la préparation simultanée de l'ADN, de l'ARN, et de la protéine des cellules et du tissu]

Cycle du prisme 310 d'ABI ordonnançant le protocole - http://vosshall.rockefeller.edu/protocols/ABICYCLESEQ.pdf

Catégorie : Protocoles d'ADN : ADN ordonnançant des protocoles

Protocole pour l'ordonnancement de cycle du prisme 310 d'ABI. Inclut : Ordonnancement de la réaction ; Purification de colonne ; Préparation de chargement d'échantillon. - [Cycle lu de prisme 310 d'ABI ordonnançant le protocole]

Protocole d'AFLP - http://www.msu.edu/user/hazensam/aflp/AFLPprotocolMSU.html

Catégorie : Protocoles d'ACP : ACP D'AFLP

Digestion de restriction d'ADN de Genomic, préparation d'adaptateur, ligature des adaptateurs. Pré réactions d'amplification. Électrophorèse de gel, souillure argentée. Protocole et procédé d'AFLP. - [Protocole lu d'AFLP]

Plats d'agar pour la sélection des clones dans les bactéries - http://www.le.ac.uk/biology/phh4/bactplte.htm

Catégorie : Microbiologie : Milieux de culture et plats bactériens d'Escherichia coli

Agar de livre : Bouillon de Luria, préparation X-Gallon, IPTG et ampicilline. Préparation de boîte de Pétri. Pat Heslop-Harrison et Trude Schwarzacher, université Leicester - [plats d'agar lus pour la sélection des clones dans les bactéries]

Pdf d'électrophorèse de gel d'agarose - http://www.uni-tuebingen.de/evoeco/files/methods/Electrophoresis.pdf

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Préparation de gel d'agarose

Électrophorèse de gel d'agarose. Versement du gel d'agarose, préparation des échantillons, électrophorèse de gel, souillure de bromure d'éthidium. - [Pdf lu d'électrophorèse de gel d'agarose]

Images de préparation de gel d'agarose - http://www.biotech.iastate.edu/publications/ppt_presentations/html/Fingerprinting/AgaroseGelPrep/02.html

Catégorie : Protocoles et méthodes généraux de recherches

Images de préparation de gel d'agarose. Mike Zeller - [images lues de préparation de gel d'agarose]

Protocole de préparation de gel d'agarose - http://fp.bio.utk.edu/mycology/Techniques/mt-agarose_gels.htm

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Préparation de gel d'agarose

Solutions pour la préparation de gel d'agarose, la sélection de la taille appropriée de gel et la composition. Université de laboratoire de mycologie du Tennessee - [protocole lu de préparation de gel d'agarose]

Agrégation des cellules d'es avec le protocole d'embryons d'étape de Morula- de souris - http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf

Catégorie : Protocoles de cellules de tige : Protocoles de culture de cellules de tige

Protocole pour l'agrégation des cellules d'es avec des embryons de morula-étape de souris. Inclut : Préparation des murs d'agrégation ; Préparation de cellules d'es ; Préparation et agrégation d'embryon. - [Agrégation lue des cellules d'es avec le protocole d'embryons d'étape de Morula- de souris]

Agrégation : Production de Chimerae - http://transgenics.ufscc.ufl.edu/TCF05agg_instruct.html

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Agrégations de cellules d'es - production de Chimerae

Agrégation : Production de Chimerae. L'information détaillée de croissance et de préparation de cellules d'es pour des agrégations. Centre de Cancer d'université la Floride Shands d'Edouard W. Scott - [agrégation lue : Production de Chimerae]

Amplification des plaques de Baculovirus et préparation de protocole élevé de stocks de virus de titre - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p608

Catégorie : Protocoles de clonage : Protocoles d'expression de protéine de Baculovirus

Protocole pour l'amplification des plaques de Baculovirus et la préparation de hauts stocks de virus de titre. Inclut : Amplification primaire ; Amplification secondaire. - [Amplification lue des plaques de Baculovirus et préparation de protocole élevé de stocks de virus de titre]

Un Isoform alternativement épissé de t (8 ; 21) La transcription favorise Leukemogenesis - http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_alternatively_spliced_isofo.php

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de la génétique de Cancer

Décrivez les méthodes pour identifier et doser la transcription spécifique d'A/E9a dans t (8 ; 21) échantillons de patients relativement à la transcription d'AML1-ETO encodant 752 la protéine intégrale bien connue de l'acide aminé AML1-ETO (EA). Inclut : Préparation d'ARN et RT-PCR ; Quantitation relative de l'AE9a et des transcriptions des EA. - [Lu un Isoform alternativement épissé de t (8 ; 21) La transcription favorise Leukemogenesis]

Recuit, clonage, et ordonnancement des éditeurs de liens de shRNA dans le protocole des plasmides pEN_H1 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000230.pdf?pid=PP00000230

Catégorie : Protocoles de technologie de RNAi

Le protocole décrit la préparation d'un vecteur de shRNA-expression d'entrée de Gateway. Ce processus est précédé par la conception et la synthèse du sens gène-spécifique de cible et des oligonucléotides antisens qui, quand recuit, constituera une cassette de shRNA. - [Recuit, clonage, et ordonnancement lus des éditeurs de liens de shRNA dans le protocole de plasmides pEN_H1]

Solutions antibiotiques - http://molbiol.ru/eng/protocol/01_05.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes pour des antibiotiques, préparation des solutions courantes pour l'ampicilline, kanamycine et d'autres. Biologie moléculaire pratique - [solutions antibiotiques lues]

Antibiotiques - http://www.unizh.ch/botinst/Cyto_Website/schneitzLab/Materials/antibiotics.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Solutions courantes antibiotiques préparation, conditions de stockage pour des antibiotiques, concentrations fonctionnantes pour de hauts plasmides de copie. Kay Schneitz Univ Zurich. - [Antibiotiques lus]

Antibiotiques. et outils courants de calculatrice d'antibiotiques - http://molbiol.edu.ru/eng/protocol/01_05.html

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes et qui les antibiotiques sont sensibles à la lumière. Préparation des solutions courantes et de l'outil de calculatrice pour calculer des concentrations pour les solutions courantes. Biologie moléculaire pratique. - [Antibiotiques lus. et outils courants de calculatrice d'antibiotiques]

Antibiotiques. Préparation et mémoire. - http://www.hos.ufl.edu/mooreweb/TissueCulture/class2/Antibiotics%20Sigma.htm

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions : Solutions bactériennes

Préparation et mémoire. Sigma - [antibiotiques lus. Préparation et mémoire.]

Articles (1-10 de 13)

Préparation de l'électrodéposition courante du protocole de bactéries

Un protocole pour la préparation de l'électrodéposition courante des bactéries.

Protocole bactériophage de lambda pour la grande reprise d'ADN de préparation

Protocole bactériophage de lambda pour la grande reprise d'ADN de préparations.

Préparation d'ADN de protocole bactériophage de lambda grande

La préparation de protocole de Microarray de l'ADN fluorescente sonde de l'ADN messagère humaine

Cette préparation de protocole de Microarray des sondes fluorescentes d'ADN du protocole humain d'ADN messagère décrit la production des sondes étiquetées avec les colorants fluorescents, Cy3 et Cy5, suivant la synthèse du cDNA de l'ADN messagère humaine et l'hybridation des sondes aux microarrays d'ADN.

Sondez la préparation pour des Microarrays d'ADN de 22 x 40 millimètres

Sondez la préparation pour le protocole de 22 x 40 de millimètre Microarrays d'ADN.

Microinjection introduit à la pipette le protocole

Microinjection introduit à la pipette le protocole de préparation.

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus

Protocole traduit in vitro d'analyse de kinase de MOS de Xenopus. En réponse à la progestérone, les oocytes non mûrs de Xenopus mûrissent aux oeufs qui peuvent être fertilisés. La protéine kinase de MOS est essentielle pour la maturation d'oocyte, très probablement en raison de sa capacité de lancer la cascade de kinase de CARTE. Cette cascade de kinase de CARTE mène par la suite au lancement de Cdc2/cyclin B et entrée dans la phase de M. Dans ce protocole, la kinase étiquetée de MOS est traduite in vitro, immunopurified, et utilisée dans une analyse de kinase.

Protocole bactériophage immobilisé de sélection d'anticorps d'antigène

Un protocole pour la sélection des anticorps bactériophages utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages de anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat plein (tubes de Nunc Immuno™). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps.

Cystéine de couplage contenant des peptides à la protéine de porteur pour l'immunisation et l'anticorps polyclonal

Ce protocole est utilisé dans la production des anticorps polyclonaux qui identifient un ordre de peptide d'intérêt.

Tache de Chrysoidin

Méthode et protocole de préparation de tache de Chrysoidin.

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