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Bioinformatics, Protocoles, Protéine Proteomics d'ARN d'ADN
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Est la recherche ce que je fais quand je ne sais pas ce que je fais. Von Braun de ~Wernher
Recherchez les résultats : plat
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Protocole de la Levure PCR de la Confirmation 96-Well -
http://sequence-www.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/96_well_confirmation.html Catégorie : Protocoles de Levure : Protocoles d'Acide Nucléique de Levure : Protocoles de la Levure PCR Protocole pour la levure PCR de la confirmation 96-well. Inclut : Purification clonale ; Produisez d'un plat principal (format 96-well) ; Fabrication des actions de sauvegarde figées ; Confirmation PCR pour une ligne ; Amorces spécifiques du --> "ab" de la confirmation PCR d'ORF (jonction ascendante) ; ADN de descripteur de transfert au plat du multipuits PCR ; Préparez et distribuez le mélange principal pour ab PCR. - [Protocole Lu de Levure PCR de Confirmation 96-Well] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000210.pdf?pid=PP00000210 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES chargées avec Fluo-3 le protocole -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000210.pdf?pid=PP00000210 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fluo-3, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. La fluorescence pour les cellules adhérentes est mesurée avec le temps en utilisant un bas lu d'un plat 96-well, avec les cellules qui ont été lavées. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fluo-3] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES chargées avec Fura-2 (avec FLEXstation) -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000211.pdf?pid=PP00000211 Catégorie : Signalisation Des Protocoles de Transduction de Signal : Protocoles de Mesure De Calcium Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+ ], en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format du plat 96-well. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec Fura-2 (avec FLEXstation)] |
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Analyse de calcium libre intracellulaire en 264.7
cellules CRUES chargées avec Fura-2 le protocole -
http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000211.pdf?pid=PP00000211 Ce protocole décrit une méthode pour évaluer des concentrations de calcium cytoplasmique libre, [ Ca2+]i, en 264.7 cellules CRUES adhérentes cultivées, en utilisant un format de plat de puits 96-. Cet objectif est accompli en utilisant le colorant fluorescent de Ca2+-sensitive, fura-2, qui imprègne des membranes de cellules comme ester et est hydrolysé dans la cellule à sa forme acide de Ca2+-sensitive. - [analyse lue de calcium libre intracellulaire en 264.7 cellules CRUES chargées avec protocole Fura-2] |
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Protocole bactérien d'entretien de cellules -
http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partI.html#I.G Catégorie : Protocoles Bactériens de Culture de Cellules : Protocoles Bactériens de Stocks 4 contraintes de E. coli sont utilisées dans ces études : JM101 pour l'infection M13 et l'isolement, XL1BMRF'for M13 ou transformation pUC-basée d'ADN, et ED8767 pour la transformation d'ADN de cosmid. Pour mettre à jour leur F respectif 'episomes nécessaires pour l'infection M13 virale, JM101 est strié sur un plat minimal des medias M9 et XL1BMRF 'est strié sur un plat de livre contenant la tétracycline. ED8767 est strié sur un plat de livre. Ces plats sont incubés à 37degC durant la nuit. Pour chaque contrainte, 3 ml. du liquide approprié. - [Protocole Bactérien Lu d'Entretien de Cellules] |
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Gènes de clone d'un protocole bactériophage de
bibliothèque -
http://www.ucsf.edu/micro/faculty/Johnson/protocols/protocol1.html Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de Bibliothèque d'ADN : Protocoles De Construction de Bibliothèque d'ADN Protocole pour des gènes de clonage d'une bibliothèque bactériophage. Inclut : Titre et plat hors de bactériophage ; Soulevez les plaques sur des filtres et préparez-les pour le criblage ; Faites une sonde ; Hybridez la sonde aux filtres ; Lavez les filtres et l'exposition pour filmer ; Épurez les plaques putatives ; Excisez le plasmide du bactériophage désiré. - [gènes lus de clone d'un protocole bactériophage de bibliothèque] |
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Analyse dynamique d'écoulement pour l'adhérence de
cellules dans une chambre parallèle d'écoulement de plat - http://www.glycotech.com/protocols/proto7.html Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules Visualisation d'offre d'analyses d'écoulement d'adhérence de cellules sous l'effort de cisaillement de mur. La visualisation des différents événements de l'adhérence de cellules peut être mesurée par saisie sélective d'image et le traitement d'image ultérieur. Des analyses d'écoulement approprié aux événements adhésifs qui se produisent très rapidement dans une échelle de temps plus courte que celle de la plupart des analyses statiques d'adhérence. En outre, des événements ultérieurs aux événements initiaux peuvent être étudiés comme la stabilisation de cellules et la propagation donnant de l'perspicacité dans la cinétique de la cellule-cellule. - [analyse dynamique lue d'écoulement pour l'adhérence de cellules dans une chambre parallèle d'écoulement de plat] |
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Analyse dynamique d'écoulement dans une chambre
parallèle d'écoulement de plat -
http://www.glycotech.com/protocols/proto7.html Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Adhérence de Cellules Les analyses d'écoulement permettent la visualisation de l'adhérence de cellules sous l'effort de cisaillement bien défini de mur. La visualisation des événements de l'adhérence de cellules sont mesurées par saisie d'image et le traitement d'image sélectifs. Des événements ultérieurs aux événements initiaux peuvent être étudiés comme la stabilisation et la propagation de cellules. John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, le Maryland - [analyse dynamique lue d'écoulement dans une chambre parallèle d'écoulement de plat] |
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Electroporation de protocole de cellules d'es - http://www.mshri.on.ca/nagy/Protocols/electrop.htm Catégorie : Protocoles De Cellules de Tige Protocole pour l'electroporation des cellules d'es. Des cellules sont par habitude passées pendant deux jours avant d'electroporating. Habituellement un plat de 10 centimètres au confluency approximativement de 80% fournira assez de cellules pour 1-2 electroporations. - [Electroporation lu de protocole de cellules d'es] |
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Elispot plaque la colonne -
http://www.zellnet.com/elispotplatescolumn/ Catégorie : Protocoles d'ELISA : Protocoles D'ELISpot Extrémités pour choisir le plat de filtre du â??rightâ? ELISPOT et faire les meilleurs choix de protocole. Alan J. Weiss ZellNet - [Elispot lu plaque la colonne] |
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Pdf Détaillé De Protocole d'ELISPOT -
http://www.biolegend.com/images/Protocols/BioLegend%20ELISPOT%20protocol.pdf Catégorie : Protocoles d'ELISA : Protocoles D'ELISpot Enduisez le plat, bloquez le plat, ajoutez l'anticorps de détection, les solutions et les mémoires tampons pour ELISpot. Biolegend. - [Pdf Détaillé Lu de Protocole d'ELISPOT] |
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Analyse Enzyme-Jointe d'immunosorbant (ELISA) pour le
protocole de NGF -
http://crutcherlab.med.uc.edu/ELI.htm Catégorie : Immunologie : Immunoassays Protocole pour l'analyse d'ELISA pour NGF. Inclut : ABSORPTION DU SÉRUM DE POLYCLONAL ET DE PREIMMUNE ; BLOCAGE ; PRÉPARATION TÉMOIN ; PRÉPARATION DES NORMES DE NGF ; RÉCUPÉRATION DES PROTÉINES ; CONCEVOIR LE PLAT ; APPLICATION DES NORMES ET DES ÉCHANTILLONS ; APPLICATION DU MONOCLONAL ; APPLICATION DE L'ANTICORPS SECONDAIRE ; APPLICATION DE STREPTAVIDIN ; DÉVELOPPEMENT DE CHROMAGEN ; LECTURE DU PLAT. - [analyse Enzyme-Jointe lue d'immunosorbant (ELISA) pour le protocole de NGF] |
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Bactériophage croissant M13 dans le protocole liquide
de culture -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3994 Catégorie : Protocoles viraux de culture et d'isolement : Protocoles Viraux de Culture La plupart des manipulations avec M13, y compris des préparations des stocks viraux et l'isolement de DNAs simple- et bicaténaire, commencent par les cultures liquides de petite taille qui sont atteintes d'une plaque M13, sélectionnées d'un plat d'agar. - [bactériophage croissant lu M13 dans le protocole liquide de culture] |
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Tableau de supplémentation de plat de renvoi de HC -
http://www.fhcrc.org/science/labs/gottschling/yeast/ysup.html Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules de Levure : Protocoles de Sporulation de Levure Tableau de Supplémentation de Plat de Renvoi de HC. - [Tableau Lu de Supplémentation de Plat de Renvoi de HC] |
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Comment plaquer les conidium et les ascospores -
http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20plate%20conidia%20and%20ascospores_fin.pdf Catégorie : Protocoles De Mycètes : Protocoles de Neurospora L'information et extrémités sur la façon dont plaquer des conidium et des ascospores. - [lu comment plaquer des conidium et des ascospores] |
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Immunoblotting : Transfert électrophorétique
de semi-finale-dry des protéines à partir des gels au protocole de
membranes -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4301 Catégorie : Protocoles Occidentaux de Tache : Protocoles Occidentaux Généraux de Méthodes de Tache Le transfert des protéines à partir d'un gel de SDS-POLYACRYLAMIDE de Tris/glycine à une membrane utilisant une méthode de semi-finale-dry est réalisé en plaçant le gel à côté d'un morceau de filtre de nitrocellulose. Ce sandwich est placé directement entre deux électrodes de plat, et les protéines sont alors transférées à partir du gel sur le filtre. - [Immunoblotting Lu : Transfert électrophorétique de semi-finale-dry des protéines à partir des gels au protocole de membranes] |
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Protocole de Préparation d'ADN de Lambda -
http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/D3.html Catégorie : Protocoles Viraux de Manipulation : Protocoles Bactériophages de Manipulation de Lamda Le protocole décrit une méthode de plat qui donne le rendement très bon pour le clonage. Inclut : Medias de T-TYN + Mg+2 ; Plats de T-TYN ; Agarose Supérieure de T-TYN. - [Protocole Lu de Préparation d'ADN de Lambda] |
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Protocole de Préparation d'ADN de Lambda -
http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/D3.html Catégorie : Protocoles De Purification d'Acide Nucléique : Protocoles d'Isolement d'ADN Protocole pour la préparation d'ADN de lambda. C'est une méthode de plat qui donne le rendement très bon pour le clonage. - [Protocole Lu de Préparation d'ADN de Lambda] |
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Protocole de lysis de plat de lambda -
http://www.rpgroup.caltech.edu/~paul/protocols/phage/lambda/plate/ Protocoles bactériophages - lysis de plat de lambda. Groupe de Philip de Rob. - [protocole lu de lysis de plat de lambda] |
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Grand-Mesurez le protocole de transformation de levure -
http://ygac.med.yale.edu/mtn/LS_transf_prot.stm Catégorie : Protocoles De Levure : Protocoles de Transformation de Levure Protocole pour la transformation de grande puissance de levure. Inclut : Préparation de Cellules de Levure ; Transformation À grande échelle ; Au plat sur le support plein ; Pour choisir dans le liquide. - [Lu Grand-Mesurez Le Protocole De Transformation de Levure] |
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Analyse de Live/Dead pour la viabilité Protoco
- http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000023.pdf?pid=PP00000023
de cellules Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Viabilité De Cellules L'analyse mesure la viabilité de cellules. C'est une analyse de fluorescence de deux couleurs qui détermine simultanément le nombre de phase de cellules et le nombre mort de cellules. Ce protocole est conçu pour l'usage avec le spectrofluoromètre des GÉMEAUX XS Microplate, un module de balayage de plat de multipuits avec des capacités duelles d'excitation/emission, mais l'analyse est également adaptable pour l'écoulement cytometry et la microscopie de fluorescence. Inclut : Culture de Cellules ; Préparation pour l'analyse ; Analyse de Live/Dead ; Lecture du plat ; Analyse de Données ; Protocole alternatif. - [analyse lue de Live/Dead pour viabilité Protoco de cellules] |
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L'entreposage à long terme de la levure stocke le
protocole -
http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/yeast/yeast2.html Catégorie : Protocoles De Culture de Cellules de Levure : Medias de levure, solutions et protocoles de stocks Des contraintes de levure peuvent être enregistrées indéfiniment à de basses températures (-80 degrés C). Deux méthodes d'archivage sont présentées ci-dessous. Dans la méthode A, les cellules sont développées d'un plat, alors que dans la méthode B les cellules sont développées dans la culture liquide. - [l'entreposage à long terme lu de la levure stocke le protocole] |
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Plat Bon de l'Analyse 24 De Luciferase (Système de
Promega) -
http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/II.%20Eukaryotes/F.%20Luciferase%20Assays/2a.single%20luciferase.pdf Catégorie : Analyses de Gène de Journaliste : Protocoles d'Analyse de Luciferase Analyse de Luciferase à l'aide des 24 plats de puits. Inclut : Lysis de Cellules ; Préparation de Réactif ; Mesure de luminescence ; Injecteur de lavage ; Quantitation de protéine ; Analyse de Données. - [Plat Lu de Puits d'Analyse 24 De Luciferase (Système de Promega)] |
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Tableau de supplémentation du plat M9 -
http://www.fhcrc.org/science/labs/gottschling/bac/bsup.html Catégorie : Microbiologie : Milieux de culture et Plats Bactériens D'E.Coli Tableau de Supplémentation du Plat M9. URA, LEU, RENCONTRÉ, SIEN, TRP. Centre de Recherche sur le cancer de Fred Hutchinson - [Tableau Lu de Supplémentation de Plat M9] |
Choisissez Le Protocole Échoué d'Isolement d'ADN de PlasmideUn protocole échoué simple d'isolement d'ADN de plasmide décrivant la production et l'isolement d'ADN simple-échouée (ssDNA) utilisant bacteriophagemid-contenant les bactéries et le bactériophage d'aide. L'infection des cellules hôtes avec le bactériophage d'aide tient compte de l'empaquetage du ssDNA dans le bactériophage. Le ssDNA peut alors être isolé dans les particules bactériophages. |
Protocole Bactériophage d'Expression d'Anticorps À l'aide des Plats du Micro-titre 96-wellUn protocole bactériophage d'expression d'affichage pour l'expression d'anticorps dans des plats du micro-titre 96-well. |
Protocole Bactériophage Immobilisé De Sélection d'Anticorps d'AntigèneUn protocole pour la sélection des anticorps bactériophages en utilisant l'antigène immobilisé. Cette méthode décrit la sélection des anticorps des bibliothèques d'anticorps de bactériophage qui identifient un antigène spécifique. La bibliothèque bactériophage d'affichage des particules bactériophages d'anticorps-affichage est exposée à l'antigène attaché à un substrat de solide (Nunc immuno ? tubes). Les particules bactériophages avec l'affinité pour l'antigène lient à l'antigène immobilisé et sont choisies parmi la bibliothèque du bactériophage exprimant des anticorps. |
Cystéine de couplage contenant des peptides à la protéine de porteur pour l'immunisation et l'anticorps de PolyclonalCe protocole est utilisé dans la production des anticorps de polyclonal qui identifient un ordre de peptide d'intérêt. |
Spectroscopie d'absorption et quantification de protocole bactériophage filamenteuxÀ la différence du bactériophage sphérique, tel que T4 et ?, ce qui ont des taux rudement égaux de poids de protéine à l'ADN, le bactériophage filamenteux ont environ six fois plus de protéine que l'ADN ; la protéine contribue donc sensiblement au spectre d'absorption. |
l'amplification 3'rapide de l'ADN termine RACE en utilisant le protocole de PCRl'amplification 3'rapide de l'ADN termine RACE en utilisant le protocole de PCR. Ce protocole contient les étapes pour l'amplification rapide de la fin 3'du mRNA par PCR. L'ADN de premier-brin est synthétisée du total ou poly(A+) de l'ARN par l'amorçage de la poly-Un queue du mRNA à l'aide d'une amorce d'adaptateur de l'oligo (décollement). L'ADN est alors amplifiée par l'intermédiaire de PCR à l'aide d'une amorce gène-spécifique et d'une amorce d'adaptateur. |
La Cellule de Transfected Es de Cueillette Copie Le ProtocoleCe protocole un protocole sur la façon dont se produire transfected la cellule embryonnaire de la tige (es) copie. Le protocole précédent de cette série est le protocole pour Electroporation des cellules d'es. Le prochain protocole de la série est le protocole relatif à la désagrégation, expansion, et la congélation de Transfected es copie. |
Electrotransformation de BMH 81-17mut S pour isoler les mutants Site-Dirigés de dsDNACe protocole décrit l'electroporation de la contrainte du mut S de BMH 81-17 qui est recommandée pour le tranformation du site a dirigé la mutagénèse du dsDNA (voir le protocole relatif à la mutagénèse Site-Dirigée sur la double ADN échouée). Le mut S de BMH 81-17 sont une réparation d'erreur d'assortiment défectueuse (contrainte de mut S) Escherichia coli. La probabilité que les deux mutations veulent le cosegregate pendant le premier rond de la réplique d'ADN est augmentée dans cette contrainte. |
Dirigez le protocole de conception pour la génération Transgénique de sourisLe protocole donne des considérations générales pour la conception de viser des vecteurs pour les souris transgéniques. Le protocole partage des extrémités dans la conception de l'éjecteur et frapper-dans des vecteurs et certaines de leurs stratégies pour produire les cellules de tige embryonnaires homologously recombinées. |
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