pièce les protocoles

Catégorie : Protocoles d'ACP : protocoles de synthèse de cDNA

Pour produire de « 3 ' - clones partiels de cDNA d'extrémité », ADN messagère renversé-est transcrit utilisant une amorce « hybride » (Qtotal, quart) qui se compose de deux bases mélangées (GATC/GAC suivi [T] de 17) et d'un ordre de base de l'oligonucléotide seuls 35 (QI-QO).  L'amplification est alors exécutée utilisant une amorce contenant une partie de cet ordre (Qouter, Qo) (qui lie maintenant à chaque cDNA à ses 3 ' - extrémité) et une amorce dérivée du gène d'intérêt, GSP1 (amorce gène-spécifique 1). - [' - Amplification lue de cDNA d'extrémité 3 utilisant le protocole classique de RACE]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Institut de recherche de recherche de WiCell. Recettes, fréquemment demandées les questions, l'extraction d'embryon de souris et le tissu, fibroblastes embryonnaires de souris de moisson (force expéditionnaire des Marines) des souris. - [Dérivation lue de pdf embryonnaire de partie I de fibroblastes de souris (force expéditionnaire des Marines)]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de culture de cellules d'elegans de C.

Développement des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C. Inclut : Protocole optimalisé de culture de cellules. - [Développement lu des techniques pour la culture primaire pièce de neurones embryonnaires d'elegans de C. de la 2ème]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Protocoles de culture de cellules d'elegans de C.

Développement des techniques pour la culture primaire des neurones embryonnaires d'elegans de C. - [Développement lu des techniques pour la culture primaire pièce de neurones embryonnaires d'elegans de C. de la 3ème]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de microscopie électronique

L'article décrivent la préparation des cellules pour la microscopie électronique corrélative après que l'observation photomicroscopique de phase des protéines cytosquelettiques fluorescent étiquetées microinjected dans les mêmes cellules. Puisque l'identification des éléments cytosquelettiques dans les préparations à microscope électronique est une part essentielle de n'importe quelle étude corrélative, des procédures pour l'écriture de labels d'immunogold des composants cytosquelettiques et pour la décoration de la myosine S1 des filaments d'actine sont également décrites. - [Microscopie électronique lue du cytosquelette des cellules cultivées]

Catégorie : La génétique et génomique : Protocoles de Genotyping : ACP Genotyping

Ce protocole décrit une méthode ACP-basée rapide pour identifier les colonies cellulaires visés d'es avant la cueillette. Il est basé sur l'analyse d'ADN d'une petite partie de colonies mises en commun directement des plats de sélection. Seulement des colonies positives sont augmentées. - [Colonies cellulaires embryonnaires lus de tige de Genotyping (es) avant le protocole de cueillette]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Biologie et culture de cellules de tige d'es : Fibroblastes embryonnaires de souris de protocoles de force expéditionnaire des Marines

Institut de WiCell Reserarch. Les cellules de force expéditionnaire des Marines de compte, trypsinisent, se dédoublent, gèlent, dégèlent, irradient, reconstituent, plaquent, conducteur. - [Culture de fibroblaste de souris et pdf embryonnaires lus de partie II de propagation]

Catégorie : Protocoles de pharmacologie et de toxicologie : Protocoles de pharmacocinétique

Le but du protocole actuel est d'obtenir cette information par la collaboration avec les médecins intéressés et les patients participant à l'enregistrement européen de grossesse d'AED (EURAP). - [Évaluation pharmacocinétique lue des drogues antiépileptiques pendant la grossesse]

Catégorie : Protocoles de protéine : Précipitation Procols de protéine

Le nettoyage d'échantillon de laboratoire est une pièce nécessaire pour l'analyse analytique de préparation. Le déplacement des contaminants tels que des protéines, des débris de cellules et d'autres matériaux est une étape importante. Typiquement ceci a été fait en employant l'acétonitrile et alors centrifugation pour granuler les débris partant du supernant propre. Après que ce surnageant de processus puisse être employé pour l'analyse approfondie par HPLC, GC, milliseconde et d'autres méthodes de tandem d'analyse. Laboratoires de HTS. - [Précipitation lue Microplate de protéine]

Catégorie : Protocoles d'organelle de cellules : Protocoles sous-cellulaires de fractionnement : Protocoles d'isolement de membrane

La première partie du procédé d'isolement est une flottaison par un gradient continu d'iodixanol ; ce gradient est essentiellement un gradient de résolution dans lequel les vésicules caveolin-riches sont concentrées dans le tiers supérieur du gradient, alors que les vésicules principalement caveolin-pauvres se réunissent dans des régions plus denses. Un deuxième gradient discontinu est essentiellement un gradient de concentration pour réunir les vésicules caveolin-riches brusquement à une interface. - [Purification lue des membranes de Caveolae d'une fraction de membrane de plasma des cellules et des tissus cultivés]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocoles renversés de Transcriptase RT-PCR

Dans la première partie de ce protocole, l'intervalle linéaire de l'amplification est déterminé par 10 de mise en oeuvre PCRs identique en présence [{alpha} - 32P] du dCTP et d'arrêter une réaction après chaque deux cycles.  Des produits d'amplification sont mesurés sur un gel de polyacrylamide de dénaturisation et les résultats tracés sur un graphique (comptes par minute contre le nombre de cycle).  L'ARN total est utilisé comme commande interne. - [RT-PCR relatif lu : Déterminant l'intervalle linéaire de l'amplification et d'optimaliser les amorces : Competimer]