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L'aspect le plus triste de la vie est en ce moment que la science recueille la connaissance plus rapidement que la sagesse de rassemblements de société. ~Isaac Asimov, livre d'Isaac Asimov de la Science et de nature Quotations, 1988
Résultats de recherche pour : paraformaldéhyde
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protocole de fixatif du paraformaldéhyde de 4% (PFA) - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour le fixatif du paraformaldéhyde de 4% (PFA). - [Protocole Lu de Fixatif de Paraformaldéhyde de 4% (PFA)] |
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protocole de paraformaldéhyde de 4% -
http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Fixation Protocole pour le paraformaldéhyde de 4%. Inclut : 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS ; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (POUR LA FIXATION DE POST-DIGESTION). - [Protocole Lu de Paraformaldéhyde de 4%] |
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Cellule souillant pour la microscopie
d'immunofluorescence -
http://www.bdbiosciences.com/pharmingen/protocols/Immunofluorescence_Microscopy.shtml Catégorie : Formation image Moléculaire : Microscopie d'Immunofluorescence Cellule souillant pour la microscopie d'immunofluorescence. Inclut des protocoles pour fixer les cellules, la préparation de lamelle pour les cellules adhérentes, la préparation de lamelle pour les cellules Non-Adhérentes, la fixation de paraformaldéhyde, et la fixation de Methanol/Acetone. En bloquant des protocoles incluez le blocage avec de l'anticorps primaire, et l'incubation avec de l'anticorps secondaire. - [cellule lue souillant pour la microscopie d'immunofluorescence] |
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Protocole de Cryosectioning -
http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C7.html Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Cryosectioning Protocole pour cryosectioning. Tandis que la synchronisation des diverses étapes dans ce protocole ne sont probablement pas critique, traitez le tissu d'un seul trait pour s'assurer que l'ARN et/ou les protéines n'obtiennent pas dégradés. Inclut : Paraformaldéhyde-PBS de 20% Paraformaldehyde/4% ; Sucrose/PBS. - [Protocole Lu de Cryosectioning] |
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Dissection des cordons médullaires pour l'analyse
d'Axonal novatrice dans les embryons aviens traités par dsRNA -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4505 Catégorie : Protocoles de Technologie de RNAi : Protocoles Aviens d'Embryons de RNAi Le protocole décrit comment disséquer les cordons médullaires des embryons aviens dsRNA-traités pour l'analyse des conseils commissural d'axone. Après fixation du cordon médullaire avec du paraformaldéhyde, des axones commissural sont souillés avec Rapide-DiI. - [dissection lue des cordons médullaires pour l'analyse d'Axonal novatrice dans les embryons aviens traités par dsRNA] |
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Dissection des cordons médullaires pour l'analyse
d'Axonal novatrice dans les embryons aviens dsRNA-Traités -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4505 Catégorie : Protocoles Aviens d'Oiseau Le protocole décrit comment disséquer les cordons médullaires des embryons aviens dsRNA-traités pour l'analyse des conseils commissural d'axone. Après fixation du cordon médullaire avec du paraformaldéhyde, des axones commissural sont souillés avec Rapide-DiI. - [dissection lue des cordons médullaires pour l'analyse d'Axonal novatrice dans les embryons aviens dsRNA-Traités] |
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Fixation du protocole d'embryons et de tissus de souris -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4702 Catégorie : Protocoles de Souris : Protocoles d'Embryologie de Souris Le protocole fournit des méthodes pour la fixation des embryons et des tissus de souris en du paraformaldéhyde, le fixatif de Bouin, ou la solution de methanol/DMSO. - [fixation lue de protocole d'embryons et de tissus de souris] |
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Cellules ci-jointes de réparation dans le protocole de
paraformaldéhyde -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4294 Catégorie : Protocoles de Culture de Cellules : Protocoles de Réparation de Cellules Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes d'animés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un latticework des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. Des solutions commerciales de formaldéhyde ne sont pas recommandées, parce qu'elles manquent des avantages d'utiliser un polymère de longueur variable, et les cellules seront simultanément fixées avec de l'alcool (habituellement méthanol). - [cellules ci-jointes de réparation lues dans le protocole de paraformaldéhyde] |
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Elegans de réparation de Caenorhabditis dans le
protocole du fixatif de Bouin -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4521 Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. fixant des protocoles Le fixatif de Bouin est un choix particulièrement bon pour des vers parce qu'il pénètre les tissus denses bien et est extrêmement bon pour fixer des antigènes. Comme tous les fixatifs forts, cependant, il est peu convenable pour quelques paires d'anticorps-antigène. Dans ces cas-ci, la durée dans le fixatif du Bouin peut se raccourcir, ou la fixation de paraformaldéhyde peut être utilisée à la place. - [elegans de réparation lus de Caenorhabditis dans le protocole du fixatif de Bouin] |
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Elegans de réparation de Caenorhabditis dans le
protocole de paraformaldéhyde -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4522 Catégorie : Protocoles d'elegans de C. : Elegans de C. fixant des protocoles La méthode commune pour fixer des vers est d'utiliser le paraformaldéhyde. Cette méthode fournit une fixation plus douce que la méthode du Bouin, mais exige souvent l'utilisation de la collagènase. Cette méthode est particulièrement bonne pour examiner des vers d'adulte. - [elegans de réparation lus de Caenorhabditis dans le protocole de paraformaldéhyde] |
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Cellules de réparation de suspension avec le
protocole de paraformaldéhyde -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4295 Catégorie : Protocoles de Culture de Cellules : Protocoles de Réparation de Cellules Le traitement des cellules avec du paraformaldéhyde mène à l'établissement des réticulations chimiques entre les groupes d'animés libres. Quand les réticulations joignent différentes molécules, un latticework des interactions se produit qui tient l'architecture globale de la cellule ensemble. - [cellules de réparation lues de suspension avec le protocole de paraformaldéhyde] |
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HISTOLOGY-RELATED PROCLAME UN PROTOCOLE la fixation et
le pdf congelé de bloc -
http://www.uchsc.edu/misc/diabetes/derc/protocols/histologyprotocols.pdf Catégorie : Protocoles d'Histologie : Fixation de protocole de tissus de cellules Protocoles pour la fixation de cellules et la fixation de tissu. HISTOLOGY-RELATED PROCLAME UN PROTOCOLE fixation et techniques congelées de bloc. Encastrer Le Tissu Dans Les Blocs Gelés. Cellules de réparation avec du paraformaldéhyde frais. Préparation des sections gelées. Immunohistochemistry. Sections de paraffine et sections gelées. DERC Univ. Pdf du Colorado. - [HISTOLOGY-RELATED lu PROCLAME UN PROTOCOLE fixation et pdf congelé de bloc] |
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Fixation de paraformaldéhyde des cellules -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Fixation.htm Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry D'Écoulement Fixation de paraformaldéhyde de protocole de cellules. Cette méthode de fixation est bonne pour des cellules étiquetées par les anticorps fluorochrome-conjugués aux antigènes de membrane. Elle stabilisera l'éparpillement léger et étiqueter pendant jusqu'à une semaine dans la plupart des exemples, vous permettant d'être plus flexible dans le temps d'établissement du programme de cytometer. En outre, elle inactive la plupart des agents biohazardous, ainsi il est important d'un point de vue de sûreté aussi bien. Université De l'Iowa. - [fixation lue de paraformaldéhyde des cellules] |
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Fixation de PFA pour l'immunofluorescence - http://www.lamondlab.com/pdf/Cellfixpfa.pdf Catégorie : Immunologie : Protocoles d'Immunocytochemistry Fixation de cellules en utilisant le paraformaldéhyde. - [fixation lue de PFA pour l'immunofluorescence] |
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La préparation tôt Entier-Montent des embryons de
drosophile pour le protocole d'Immunostaining -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4524 Catégorie : Protocoles De Drosophile : Protocoles de Souillure de Drosophile Des embryons tôt (0-17 heures ou jusqu'à la formation de cuticle) sont traités avec un mélange des dissolvants organiques, de formaldéhyde, et d'alcools, comme décrit ici. Les cuticles des embryons de tard-étape sont habituellement ouvertes par la sonication. Des tissus des étapes plus avançées du développement sont normalement disséqués à la main et alors fixés et souillés dans une combinaison standard de paraformaldehyde/detergent - [la préparation lue tôt Entier-Montent des embryons de drosophile pour le protocole d'Immunostaining] |
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La préparation en retard Entier-Montent des embryons
de drosophile pour le protocole d'Immunostaining -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4525 Catégorie : Protocoles De Drosophile : Protocoles de Souillure de Drosophile Des embryons tôt et en retard sont traités avec un mélange des dissolvants organiques, de formaldéhyde, et d'alcools. Les cuticles des embryons de tard-étape (17-22 heures ou jusqu'à la hachure) sont habituellement ouvertes par la sonication, comme décrit ici. Des tissus des étapes postérieures du développement sont normalement disséqués à la main et alors fixés et souillés dans une combinaison standard de paraformaldehyde/detergent. - [la préparation lue en retard Entier-Montent des embryons de drosophile pour le protocole d'Immunostaining] |
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En préparant des sections de tissu de paraffine pour
Immunostaining proclamez un protocole -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4329 Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Souillure d'Anticorps La plupart des études histologiques sont effectuées sur les échantillons paraformaldéhyde-fixes et paraffine-encastrés de tissu. Par conséquent, il y a un atlas étendu de la plupart des tissus et organes préparés à partir de ces sources, et comparer l'emplacement des antigènes à ces données est immédiatement instructif. La fixation et les procédures d'encastrer sont dures, cependant, et beaucoup d'antigènes ne sont pas bons préservés. - [lu préparant des sections de tissu de paraffine pour le protocole d'Immunostaining] |