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Cette théorie est sans valeur. Ce n'est pas même erroné ! ~Wolfgang Pauli
Résultats de recherche pour : organes
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Colorant fluorescent intracellulaire CFSE pour
surveiller le transfert de lymphocyte et la prolifération -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6634D5A5D8B91EC631DE5426302733&objectid=6674D9B6A53E5856FBF23C4E94630203 Catégorie : Immunologie : Protocoles de Cellules de T Décrit des méthodes pour étiqueter des nombres élevés ou bas des lymphocytes avec CSFE. Des protocoles sont fournis aux cellules de l'utilisation CSFE-labeled dans des études de transfert de cellules ou comme des cellules à cultiver in vitro. Les directives détaillées pour le positionnement des lymphocytes de CSFE-labeled dans les organes lymphoïdes ou d'autres tissus sont incluses pour ceux qui souhaitent employer cette approche pour étudier le transfert de lymphocyte. - [colorant fluorescent intracellulaire lu CFSE pour surveiller le transfert et la prolifération de lymphocyte] |
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Ouvrant la cavité abdominale et localisant le
protocole reproducteur femelle d'organes -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4356 Catégorie : Protocoles de Souris : Protocoles Reproducteurs de Chirurgie de Système de Souris Le protocole décrit la méthode cervicale de dislocation pour le sacrifice humanitaire d'une souris, aussi bien qu'une technique pour disséquer les organes reproducteurs femelles. Des règlements institutionnels locaux devraient être observés pour ce procédé. - [lu ouvrant la cavité abdominale et localisant le protocole reproducteur femelle d'organes] |
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Préparant des sections de tissu de paraffine pour le
protocole d'Immunostaining -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4329 Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry : Protocoles de Souillure d'Anticorps La plupart des études histologiques sont effectuées sur les échantillons paraformaldéhyde-fixes et paraffine-encastrés de tissu. Par conséquent, il y a un atlas étendu de la plupart des tissus et organes préparés à partir de ces sources, et comparer l'emplacement des antigènes à ces données est immédiatement instructif. La fixation et les procédures d'encastrer sont dures, cependant, et beaucoup d'antigènes ne sont pas bons préservés. - [lu préparant des sections de tissu de paraffine pour le protocole d'Immunostaining] |
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Cellules Endothéliales Mammifères Primaires de
Protocole -
http://www.amaxa.com/fileadmin/groups/marketing/Downloads/Protocols/Primary_cells/amaxa_OP_Basic_Endothelial_VPI-1001.pdf Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles Endothéliaux de Cellules Protocole endothélial mammifère primaire de cellules. Ce protocole est conçu pour les cellules endothéliales primaires d'isolement dans de divers organes des mammifères. Grandes et plates cellules, souvent avec de grands noyaux. Inclut : Réactifs requis ; Préparation et qualité d'ADN ; Préparation des cellules et de la culture de cellules ; Commandes importantes ; Protocole de Nucleofection. - [Cellules Endothéliales Mammifères Primaires Lues de Protocole] |
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Fractionnement de tissu et extraction sous-cellulaires
de protéine pour l'usage dans proteomic masse-spectrométrie-basé -
http://www.nature.com/nprot/journal/v1/n4/abs/nprot.2006.273.html Catégorie : Protocoles de Protéine : Extraction de Protéine À partir de Tissu Fractionnement de tissu et extraction sous-cellulaires de protéine pour l'usage dans le proteomics masse-spectrométrie-basé. Bien que beaucoup de méthodes existent pour fractionner des protéines, la méthode décrite ici peut capturer la majorité de fractions sous-cellulaires simultanément à la pureté raisonnable. Le scalability de cette méthode le rend favorable à de petits échantillons, tels que les tissus embryonnaires, en plus de plus grands tissus. Le protocole décrit est pour le fractionnement et l'extraction généraux des protéines des organes/tissu - [fractionnement de tissu et extraction sous-cellulaires lus de protéine pour l'usage dans proteomic masse-spectrométrie-basé] |