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Si c'est vert ou se tortille, c'est biologie. S'il pue, c'est chimie. Si cela ne fonctionne pas, c'est physique. guide ~Handy de la Science
Résultats de recherche pour : organizations
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PAGE Bleu-Indigène aux usines : Un outil dans
l'analyse des interactions de Protéine-Protéine - http://www.plantmethods.com/content/1/1/11 Catégorie : Protocoles de Biologie d'Usine : Protéines végétales, peptides et antigènes BN-PAGE est devenu la méthode de choix pour la recherche sur les complexes respiratoires de protéine des chaînes de transfert d'électron d'un intervalle des organizations. Il permet la séparation dans deux dimensions des positionnements extrêmement hydrophobes de protéine pour l'analyse et fournit également des informations sur leurs interactions indigènes. Dans cette revue nous discutons les capacités de BN-PAGE dans le proteomics et la recherche plus large sur des interactions de protein:protein avec un foyer sur son utilisation et le potentiel en science des plantes. - [PAGE Bleu-Indigène lue aux usines : Un outil dans l'analyse des interactions de Protéine-Protéine] |
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Protocole de souillure de gramme -
http://biology.clc.uc.edu/fankhauser/Labs/Microbiology/Gram_Stain/Gram_stain.htm Catégorie : Souillure des Protocoles : Protocoles de Souillure de Gramme Les organizations grampositives et gramnégatives forment un complexe de la violette et de l'iode en cristal dans la cellule bactérienne pendant le procédé desouillure. On pense des organizations de Gm+ pour résister à la décoloration par l'alcool ou l'acétone parce que la perméabilité à mur de cellules est nettement diminuée quand elle est déshydratée par ces dissolvants. Ainsi, le complexe de colorant est enfermé dans la cellule, résistent pour être effacés par les dissolvants, et les bactéries de Gm+ restent pourpre suivant cette tache différentielle. - [Protocole De Souillure Lu de Gramme] |
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Identification des cellules bactériennes simples en
utilisant le protocole Creuser-Étiqueté d'oligonucléotides -
http://www.roche-applied-science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_139-142.pdf Catégorie : Protocoles de Cytogénétique : Protocoles de Sonde Étiquetés Par Biotine de FOUILLE Protocole pour l'identification des cellules bactériennes simples en utilisant les oligonucléotides Creuser-étiquetés. Inclut : Organizations et états de croissance ; Fixation de cellules et préparation des souillures de cellules ; Étiqueter de FOUILLE des oligonucléotides avec Creusent-ddUTP ; Hybridation in situ en utilisant les oligonucléotides digoxigenin-étiquetés ; La détection des oligonucléotides Creuser-étiquetés avec fluorescently étiqueté anti-Creusent des fragments de Fab ; Détection d'oligonucleotide. Creuser-étiqueté - [identification lue des cellules bactériennes simples en utilisant le protocole Creuser-Étiqueté d'oligonucléotides] |
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L'identification des cellules bactériennes simples
utilisant les oligonucléotides Creuser-Étiquetés proclament un
protocole -
http://www.roche-applied-science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_139-142.pdf Catégorie : Protocoles de Modification d'Acide Nucléique : La Biotine de FOUILLE Étiquetée Sonde des Protocoles Proclamez un protocole pour l'identification des cellules bactériennes simples en utilisant les oligonucléotides Creuser-étiquetés. Inclut : Organizations et états de croissance ; Fixation de cellules et préparation des souillures de cellules ; Étiqueter de FOUILLE des oligonucléotides avec Creusent-ddUTP ; Hybridation in situ en utilisant les oligonucléotides digoxigenin-étiquetés. - [identification lue des cellules bactériennes simples en utilisant le protocole Creuser-Étiqueté d'oligonucléotides] |
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Mesure d'Apoptosis et d'autres formes de la mort de
cellules -
https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6636C9D7EA88169E130B219EADFA39&objectid=6674C718AE37D97A78A88E365485C689 Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis Mesure d'Apoptosis et d'autres formes de la mort de cellules. Jagan Muppidi, bagagiste de mélisse, et Richard M. Siegel. Pendant que la mort programmée de cellules (PCD) ou l'apoptosis a émergé comme régulateur important du développement et de l'homéostasie dans les organizations multicellulaires, des méthodes pour mesurer l'apoptosis et pour le distinguer de la nécrose ont été développées. Cette unité présente un ensemble d'analyses dans ces buts, dont beaucoup sont techniquement très simples et idéalement convenus à l'étude des cellules hematopoietic. - [mesure lue d'Apoptosis et d'autres formes de la mort de cellules] |