protocoles de noyaux

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Des méthodes simples et universellement applicables pour souiller les cellules fixes sont présentées, de même que des méthodes qui utilisent des détergents et le traitement protéolytique pour permeabilize des cellules. Supplémentaire, la cellule supravital souillant avec Hoechst 33342, qui est principalement utilisée pour trier les cellules de phase pour la cultivation ultérieure basée sur des différences d'ADN-contenu, est également décrite. Également présentées sont des méthodes pour la souillure des noyaux de cellules d'isolement dans les tissus paraffine-encastrés, et la déconvolution de l'ADN-contenu-fréquence… - [Analyse lue de contenu cellulaire d'ADN par protocole de Cytometry d'écoulement]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des noyaux apoptotic. Les noyaux d'Apoptotic souillent moins que leurs contre-parties normales en raison de la diffusion des fragments de faible poids moléculaire hors des cellules et/ou de la condensation de chromatine. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant la fluorescence d'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de noyaux]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des cellules apoptotic fixes. L'écoulement cytometry indique les noyaux apoptotic dans la région de subdiploid de l'histogramme de cycle de cellules… - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant iodure de Propidium (pi) souillant après protocole de fixation d'éthanol]

Catégorie : Protocoles d'organelle de cellules : Protocoles de noyau

L'étape principale est le lysis qui solubilise des centrosomes à partir des noyaux par lysis très bas de concentration ionique après le traitement des cellules avec le nocodazole et la cytochalasine B. Les centrosomes libérés sont alors centrifugés sur un coussin de Ficoll (pour éviter le granulage) et l'interface entre le lysate et le Ficoll est rassemblée et les centrosomes sont concentrés sur un gradient de sucrose. On analyse des fractions par le spindown et le double SI avec le sérum 5051 et anti-tubulin et les fractions mises en commun sont gelés… - [Protocole lu de préparation de Centrosome de CHO]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de la génétique de mycètes

Procédure habituelle d'opération pour la détermination du fardeau fongique de tissu utilisant l'amplification en chaîne par réaction en temps réel quantitative (QPCR). Cette procédure habituelle d'opération fournira des informations sur la façon dont évaluer le fardeau fongique de tissu des animaux infectés au moyen d'une copie simple (FKS) ou du gène multicopie (ARN 18s) pour évaluer le nombre de noyaux fongiques de cellules actuels. - [Détermination lue du fardeau fongique de tissu utilisant l'amplification en chaîne par réaction en temps réel quantitative]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Sang d'extraction d'ADN

Granules nucléaires d'épuration, extraction de l'ADN des noyaux. Méthode pour l'isolement d'ADN dans le sang. Laboratoire de variation de Genomic, Uc Davis. - [Extraction lue d'ADN à partir de sang]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocole in situ fluorescent de POISSONS d'hybridation

Protocole pour l'hybridation in situ de fluorescence (POISSON) sur les chromosomes humains et les noyaux interphase. Inclut : Sondes de plasmide ; SONDES de COSMIDE, de YAC- et de BIBLIOTHÈQUE ; Détection de sonde. - [Hybridation in situ lue de fluorescence (POISSON) sur les chromosomes humains et le protocole interphase de noyaux]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et les extrémités sur la façon dont obtenir les noyaux nus ont expulsé de la cellule. - [Lu comment obtenir les noyaux nus a expulsé de la cellule]

Catégorie : Protocoles de mycètes : Protocoles de neurospora

L'information et extrémités sur la façon dont souiller et compter des noyaux. - [Lu comment souiller et compter des noyaux]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocole in situ fluorescent de POISSONS d'hybridation

Hybridation de la méthode interphase de noyaux. Institut de Sanger. - [Hybridation lue de protocole interphase de noyaux]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

Pour prévoir exactement l'activité d'un transgene il est critique de comprendre son emplacement et dynamique au noyau interphase à trois dimensions. Méthodes in situ développées pour visualiser des transgenes (gènes y compris de copie simple) et leurs transcriptions pendant l'interphase de différents tissus et espèces d'usine. Ces techniques réduisent le temps nécessaire pour la caractérisation de l'intégration de transgene en éliminant le besoin d'analyse longue de ségrégation et étendent la caractérisation au noyau interphase - [les méthodes in situ lues pour localiser des Transgenes et des transcriptions aux noyaux interphase]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocoles in situ d'hybridation

Méthodes in situ pour visualiser des transgenes (gènes y compris de copie simple) et leurs transcriptions pendant l'interphase de différents tissus et espèces d'usine. Ces techniques réduisent le temps nécessaire pour la caractérisation de l'intégration de transgene en éliminant le besoin d'analyse longue de ségrégation, et étendent la caractérisation au noyau interphase, de ce fait augmentant la probabilité de la prévision précise de l'activité de transgene. - [Méthodes in situ lues pour localiser des Transgenes et des transcriptions aux noyaux interphase]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique : Protocole in situ fluorescent de POISSONS d'hybridation

Préparation interphase de noyaux pour des POISSONS. Institut de Sanger. - [Noyaux interphase lus]

Catégorie : Protocoles de protozoaires de Tetrahymena

Le protocole décrit comment permettre l'isolement des noyaux de toutes les étapes du cycle de vie de Tetrahymena dans le rendement élevé avec un niveau important de pureté. Cette méthode donne les populations fortement épurées des micronoyaux et du macronuclei. - [Isolement et purification lus de protocole de noyaux de Tetrahymena]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de la génétique d'Arabidopsis

Protocole pour l'isolement des noyaux d'Arabidopsis et la mesure des cadences de transcription de gène utilisant nucléaire exécuter-sur des analyses. Des matières végétales sont rectifiées dans les mémoires tampons glycol-basées par hexylene et des fractions nucléaires fortement enrichies sont obtenues utilisant des gradients de densité de Percoll. Des protocoles standard et de petite taille sont présentés, avec une méthode testée pour nucléaire exécuter-sur des analyses. Le processus complet peut être complété dans les 3 jours. - [Isolement lu des noyaux d'Arabidopsis et mesure de protocole de cadences de transcription de gène]

Catégorie : Protocoles d'organelle de cellules : Protocoles de noyau

Protocole pour l'isolement des noyaux interphase de la section de paraffine pour des POISSONS utilisant la technique de Hedley. - [Isolement lu des noyaux interphase de la section de paraffine pour des POISSONS, la technique de Hedley]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles nucléaires d'extraction

Homogénéisez les cellules ou le tissu, granulent des noyaux, lysent des noyaux, reprécipitent les protéines nucléaires, dialysent l'extrait nucléaire. Hattori M et autres, cellule Biol. 1990 d'ADN. Recettes de mémoire tampon d'homogénéisation et de mémoire tampon de dialyse. - [Préparation nucléaire lue d'extrait de large échelle]

Catégorie : Protocoles d'interactions de protéine d'ADN : Protocoles d'analyse d'empreinte de DNase

Le protocole décrit comment des noyaux d'isolement sont incubés avec des quantités variables d'ADN de la DNase I. Genomic est puis isolés dans les noyaux et assimilés avec de l'enzyme de restriction, analysés par l'électrophorèse de gel, et sondés par l'hybridation méridionale. - [Lu traçant le protocole DNase-JE-hypersensible de sites]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles d'isolement d'ARN d'ADN d'usine

Protocole pour l'isolement de noyaux. - [Protocole lu d'isolement de noyaux]

Catégorie : Protocoles de cytogénétique

Une méthode idéale de préparation de tissu assure la bonne morphologie de spécimen et que les molécules de cible sont dans l'état optimum pour l'accès et l'hybridation de sonde. ADN : L'hybridation in situ d'ADN est habituellement effectuée sur des préparations de diffusion de chromosome où le chromosome et les noyaux sont libérés des cellules et de la diffusion sur une glissière en verre de microscope. Cette méthode rapporte les chromosomes bien séparés et agrandis avec la morphologie de bon qui peut être analysée dans la lumière transmise ou des microscopes de fluorescence. - [Préparation lue des diffusions de chromosome]

Catégorie : Protocoles de Xenopus : L'oeuf de Xenopus extrait des protocoles

Le protocole décrit la préparation des noyaux du sperme de Xenopus. Ces noyaux peuvent être utilisés pour des analyses d'axe, la microscopie, ou la synthèse d'ADN. - [Préparation lue de protocole de noyaux de sperme de Xenopus]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Le protocole décrit une voie utile d'observer le développement des embryons, aussi bien que des meristems et le jeune primordia se développant à l'apex de pousse par microscopie confocal après la souillure des noyaux avec de l'iodure de propidium. Le nombre de cellules peut être exactement mesuré dans un méristème ou dans le jeune primordia. Puisque des cellules embryonnaires et meristematic sont en grande partie complétées par leurs noyaux, il est plus facile à l'image seulement les noyaux. Cette méthode permet l'analyse de entier-montent le matériel, qui plus facilement est reconstruit. - [Protocole lu pour la souillure nucléaire des usines pour la microscopie Confocal]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles in vitro de reconstitution

Aux noyaux de ce protocole d'isolement dans des cellules exprimant le gène d'intérêt sont incubés avec UTP radioactif qui est incorporé aux transcriptions naissantes d'ARN par les molécules d'ARN polymérase qui transcrivaient activement alors les cellules ont été moissonnées. Puisque le déclenchement très petit de denovo de la synthèse d'ARN se produit aux noyaux d'isolement, la transcription du gène de cible peut être mesurée en hybridant l'ARN radioactif à un excès du gène de cible immobilisé sur une nitrocellulose ou un nylon - [protocole lu pour le passage Transcriptional sur des analyses]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles endothéliaux de cellules

Protocole endothélial mammifère primaire de cellules. Ce protocole est conçu pour les cellules endothéliales primaires d'isolement dans de divers organes des mammifères. Grandes et plates cellules, souvent avec de grands noyaux. Inclut : Réactifs requis ; Préparation et qualité d'ADN ; Préparation des cellules et de la culture de cellules ; Commandes importantes ; Protocole de Nucleofection. - [Cellules endothéliales mammifères primaires lues de protocole]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles in vitro de reconstitution

Ce protocole décrit une réaction in vitro pour analyser l'axe mitotic. L'extrait cytostatique de facteur d'utilisations d'analyse fait à partir des oeufs de Xenopus, fluorescent-étiqueté tubulin, et noyaux préparés de sperme. L'axe est surveillé par microscopie d'immunofluorescence. - [Assemblée indiquée d'axe de protocole in vitro]