protocoles moléculaires

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'amplification en chaîne par réaction d'ACP : Protocole standard d'ACP

ACP « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode aux seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [ACP lu « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode à seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocole standard d'ACP

ACP « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode aux seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [ACP lu « d'ÉCHANTILLON de NOYAU » - une méthode à seules bandes re-ACP des produits de taille mélangée]

Catégorie : Protocoles de Proteomic : 2-D Électrophorèse de gel

Un protocole détaillé pour la 2-D électrophorèse de gel de polyacrylamide utilisant le tissu de prostate. Initiative de profilage moléculaire. - [2-D électrophorèse lue de gel de polyacrylamide (tissu de prostate)]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles d'hydrate de carbone

Le protocole dissolvant de partition permet l'isolement des gangliosides de petits échantillons et des échantillons où les concentrations en ganglioside sont basses, particulièrement relativement à la concentration de souiller potentiellement des protéines et d'autres grandes espèces de poids moléculaire. Directeur de Stephan Ladisch, centre pour le Cancer et biologie de greffe, le centre médical national des enfants, Washington, C.C - [lu une méthode pour l'isolement de micro-échelle et la purification des gangliosides]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles de phosphorylation de protéine

Une stratégie pour l'identification rapide des sites de phosphorylation dans le Phosphoproteome. MacDonald et autres, moléculaire et cellulaire Proteomics. 2002. - [Lu une stratégie pour l'identification rapide de]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : ADN souillant des protocoles pour l'écoulement Cytometry

Ce protocole fournit une méthode pour l'analyse de la fragmentation d'ADN utilisant l'écoulement cytometry après l'écriture de labels de l'iodure de propidium (pi) des noyaux apoptotic. Les noyaux d'Apoptotic souillent moins que leurs contre-parties normales en raison de la diffusion des fragments de faible poids moléculaire hors des cellules et/ou de la condensation de chromatine. - [Analyse lue de fragmentation d'ADN utilisant la fluorescence d'iodure de Propidium (pi) du protocole individuel de noyaux]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'extraction d'ADN : Extraction de l'ADN antique

L'ADN obtenue était invariablement d'une basse taille moléculaire moyenne et a été endommagée par des processus oxydants, mais l'ACP peut être employé pour amplifier et étudier l'ADN mitochondrique courte ordonnance le thatare d'importance anthropologique et évolutionnaire. SVANTE PAABO, PNAS. - [ADN antique lue : Extraction, caractérisation, clonage moléculaire, et amplification enzymatique. Pdf]

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes pour des antibiotiques, préparation des solutions courantes pour l'ampicilline, kanamycine et d'autres. Biologie moléculaire pratique - [solutions antibiotiques lues]

Catégorie : Microbiologie : Concentration en antibiotiques dans les medias livre

Concentrations fonctionnantes et solutions courantes et qui les antibiotiques sont sensibles à la lumière. Préparation des solutions courantes et de l'outil de calculatrice pour calculer des concentrations pour les solutions courantes. Biologie moléculaire pratique. - [Antibiotiques lus. et outils courants de calculatrice d'antibiotiques]

Catégorie : Medias de mémoires tampons, et solutions

Mettez en mémoire tampon l'outil de calculatrice pour les solutions utilisées généralement de composé de mémoire tampon. Fabrication de différents volumes ? utilisez ceci ! (Biologie moléculaire pratique) - [outil de calculatrice de mémoire tampon lue]

Catégorie : Protocoles de transfection : Protocoles de transfection de phosphate de calcium

Ce protocole, est basé sur la méthode vénérable de Graham et de van der Eb (1973). Le procédé est employé principalement pour produire des lignes stables des cellules portant les copies chromosomiquement intégrées de l'ADN transfected. - [Transfection Calcium-phosphate-négociée lue des cellules avec de l'ADN à poids moléculaire élevé de Genomic]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'amplification en chaîne par réaction d'ACP : Protocole standard d'ACP

Concentrations calculatrices pour l'ACP - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [concentrations calculatrices lues pour l'ACP]

Catégorie : Protocoles d'ACP : Protocole standard d'ACP

Concentrations calculatrices pour l'ACP - manuel de techniques de biologie moléculaire - Rybicki - [concentrations calculatrices lues pour l'ACP]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles de Cytometry d'écoulement : Cellule triant des protocoles

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Décrit les procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier de cellules de tige hématopoïétiques (HSC) et d'ancêtres myéloïdes]

Catégorie : Protocoles de cellules de tige

La combinaison de l'identification/de isolement éventuels des ancêtres de moelle et de RT-PCR quantitatif est un outil puissant pour comprendre l'hématopoïèse fondamentale de mécanisme moléculaire. Ici, nous avons décrit nos procédures standard de l'ancêtre myéloïde murin souillant pour les cellules lancées par fluorescence triant (FACS) et les méthodes de purification d'ARN. - [Cellule lue souillant pour trier des cellules de tige hématopoïétiques et des ancêtres myéloïdes et isoler l'ARN]

Catégorie : Epigenetics et protocoles de méthylation : Protocoles d'immunoprécipitation de chromatine de puce

Protocole d'immunoprécipitation de chromatine pour analyser des modifications d'histone dans le thaliana d'Arabidopsis. Werner Aufsatz, laboratoire de Matzke. Institut de Gregor Mendel de biologie moléculaire d'usine, Autriche. Inclut la préparation de réticulation de chromatine, de chromatine, le Pré-effacement et la précipitation immuno (IP), la collection, les lavages et l'élution des complexes immuns, de la réticulation d'inverse et du nettoyage d'ADN - [le protocole lu d'immunoprécipitation de chromatine pour analyser des modifications d'histone dans le thaliana d'Arabidopsis]

Catégorie : Protocoles d'E Coli : Protocoles de la génétique d'E coli

Protocole pour que l'analyse colorimétrique identifie Ribofuranosylaminobenzene putatif 5 ' - phosphatez les gènes de Synthase. La production du synthase actif de RFAP du thermautotrophicus de Methanothermobacter a été réalisée par le coexpression du gène MTH0830 avec un chaperone moléculaire. C'est la première identification biochimique directe d'un gène de methanogen ce des codes pour un synthase actif de RFAP. - [Analyse colorimétrique lue pour identifier des gènes de Synthase de phosphate de Ribofuranosylaminobenzene 5 putatifs ' -]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles de bibliothèque de cosmide

Le protocole décrit comment construire une bibliothèque avec des fragments 35-45-kb d'ADN genomic dans le double vecteur de cosmide de site COS, SuperCos-1. Les étapes incluent : Linéarisation et dephosphorylation d'ADN SuperCos-1 ; Digestion partielle de l'ADN à poids moléculaire élevé avec MboI ; Dephosphorylation de l'ADN genomic à poids moléculaire élevé ; Ligature des bras de cosmide à l'ADN genomic : Empaquetant et plaquant des recombinants ; Isolement et analyse des cosmides de recombinaison : Validation de la bibliothèque. - [La construction lue des bibliothèques d'ADN de Genomic dans le cosmide dirige le protocole]

Catégorie : Protocoles de protéine : Protocoles d'immunoprécipitation

Protocole d'édition absolue et d'immunoprécipitation. Station moléculaire. - [Protocole lu d'édition absolue et d'immunoprécipitation]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Protocoles de ligature d'ADN

Clonage d'ADN. Calculatrice de clonage pour l'insertion de taux au vecteur/au plasmide. Station moléculaire. - [Clonage lu d'ADN]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Clonage d'ADN

Le clonage d'ADN incline la station moléculaire. Suggestions pour le clonage. - [le clonage lu d'ADN incline la station moléculaire]

Catégorie : Protocoles de biologie moléculaire : Digestion d'enzymes de restriction

Protocole et conseils de digestion d'ADN. Procédé et extrémités pour la digestion de restriction. Laboratoire de Doering, microbiologie moléculaire de service, Faculté de Médecine d'université de Washington. - [Pdf lu de protocole et de conseils de digestion d'ADN]

Catégorie : Protocoles d'ADN : Protocoles d'extraction d'ADN : Gels de polyacrylamide d'extraction d'ADN

ADN Electroelution.  Ce protocole décrit la purification de l'ADN par l'emprisonnement dans un coussin de haut-sel dans un « UEA AnalyticalElectroeluter » (IBI).  Cette machine n'est plus fabriquée, à notre connaissance.  Cependant, un dispositif smiliar peut être facilement fait à partir de Plexiglass selon le diagramme suivant, pris de Cornel Mulhardt, biologie moléculaire et éditions académiques de génomique (2007), p.52 : Laboratoire de Schimenti - [ADN lue Electroelution]

Catégorie : Protocoles de transfection

Polybrene et DMSO peuvent être employés pour réaliser la transformation stable de plusieurs types de cellules par plasmid DNA. Le rendement de transformants est le fois jusqu'à 15 plus grand avec Polybrene qu'avec le coprecipitation de phosphate-ADN de calcium. Cependant, il n'y a aucune différence entre les deux méthodes dans l'efficacité de la transformation des cellules par l'ADN à poids moléculaire élevé. - [Transfection lue d'ADN utilisant le protocole de Polybrene]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine : Protocoles de génétique végétale

Les repères de Microsatellite, également désignés sous le nom de STMS (sites de SequenceTagged Microsatellite) ou de STREPTOCOQUE (séquences répétées en tandem courtes) sont employés couramment en tant que repères moléculaires pour des buts de cartographie et de multiplication genotyping et moléculaires intraspécifiques. La méthode décrite est une voie efficace et rapidement et relativement peu coûteuse d'obtenir des repères de microsatellite sans méthodes de sélection de poteau-clonage. Jusqu'ici, la méthode a été réussie à l'oignon (cepa L. d'allium), à une plante avec un grand génome et pour les mycètes pathogènes. - [Enrichissement lu pour des ordres de Microsatellite dans le protocole d'oignon (cepa L. d'allium)]