protocoles de microscope

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser : Préparation de tissu pour des protocoles de LCM

Les cellules ou les tissus spécifiques d'isolats de LCM des échantillons ont monté sur des glissières de microscope. Les échantillons sont visualisés par un film thermoplastique qui est fixé à un couvercle de tube de microcentrifuge. La chaleur localisée, provoquée par l'application d'une impulsion de laser, fond la membrane aux cellules d'intérêt, qui peuvent alors être moissonnées pour l'analyse approfondie. L'ARN et les protéines peuvent être épurés des cellules d'isolement, permettant l'analyse détaillée de l'expression de gène. Ce protocole est divisé en trois étapes. - [Lu (LCM) : Préparation et sectionnement des blocs gelés de tissu et purification de l'ARN du cel d'isolement]

Catégorie : Protocoles de drosophile

les réactifs Enzyme-joints donnent l'excellente sensibilité et utilisent un photomicroscope simple pour la détection. Un intervalle des enzymes est disponible, mais pour souiller in situ, la peroxydase de raifort adaptera à la plupart des besoins. La diaminobenzidine (TAPE) est l'un des substrats les plus sensibles pour la peroxydase de raifort. Elle rapporte un produit brun intense qui est insoluble en eau et alcool. Elle peut être rendue plus sensible en ajoutant des sels en métal tels que le cobalt ou le nickel à la solution de substrat. - [Ajout lu d'anticorps aux spécimens de drosophile et détection utilisant le protocole Enzyme-Joint de réactifs]

Catégorie : Protocoles de drosophile

Protocole pour l'ajout d'anticorps aux spécimens de drosophile et la détection utilisant les réactifs fluorochrome-joints. des réactifs Fluorochrome-joints devraient être utilisés quand la résolution est nécessaire ou si deux antigènes doivent être localisés simultanément. En raison de l'épaisseur des spécimens de mouche, la détection exige l'accès à un microscope confocal. - [Ajout lu d'anticorps aux spécimens de drosophile et détection utilisant le protocole Fluorochrome-Joint de réactifs]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles et information Confocal de microscopie

Microscopie et protocoles Confocal. Pourquoi utilisez un microscope confocal ? Fluorescence, réflectivité ou transmission ? Quel microscope confocal devriez-vous utiliser ? Microscopie Confocal ou de 2 photons ? Échantillonnez la préparation pour la microscopie confocal, fixation, Immunolabeling, - [microscopie et protocoles Confocal lus]

Catégorie : Protocoles de neurologie : Protocoles neuronaux de taches : Taches pour des protocoles séniles de plaques

Protocole pour expliquer les dépôts amyloïdes dans des sections de tissu. Une fois souillé avec la tache de rouge de Congo l'amyloïde, avec l'aide des objectifs de polarisation, birefringe une couleur vert pomme.  Sous le microscope. - [Protocole amyloïde de la modification de Congo de Putcher lu de rouge]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles optiques de microscopie

Quand les spécimens de formation image dans le microscope optique, les différences dans l'intensité et/ou la couleur créent le contraste d'image, qui permet à différents dispositifs et groupes du spécimen de devenir visibles. Le contraste est défini comme différence dans l'intensité de la lumière entre l'image et le fond adjacent relativement à l'intensité globale de fond. Généralement une valeur minimum de contraste de 0.02 (2 pour cent) est nécessaire par l'oeil humain pour distinguer des différences entre l'image et son fond. - [Contraste lu dans la microscopie optique]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Les chambres de spécimen ont eu beaucoup de conceptions éditées au cours des années décrivant les systèmes qui offrent d'excellentes propriétés optiques tout en permettant à des spécimens d'être mis à jour pour des nombres de heures variables. Le rangement dans la complexité de la préparation simple d'une lamelle scellée sur une glissière de microscope aux chambres sophistiquées de perfusion qui permettent la commande serrée de pratiquement toutes les chambres de culture de variables environnementales sont conçus à pour permettre aux spécimens vivants d'être observés avec l'invasion minimale à la recherche élevée. - [Chambres lues de culture pour la formation image de Vivre-Cellule]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles de microscopie électronique

Tissu de traitement générique de traitement générique de micro-onde du ½ les PSEM de ¿ d'ï de protocole du ½ les PSEM de ¿ d'ï d'or de PLT/LR de ½ de ¿ d'ï de protocole traitant des protocoles de laboratoire de microscope électronique d'acétate d'uranyle de ½ de ¿ d'ï de protocole et de citrate de plomb… chez Uc Berkeley - [protocoles lus de laboratoire de microscope électronique]

Catégorie : Formation image moléculaire : Protocoles de microscopie électronique

Protocole chimique de fixation de protocoles de microscopie électronique… pour les cellules Suspension-Cultivées d'usine pour TEM ; Fixation standard de glutaraldéhyde pour TEM des protocoles de microscopie électronique d'animal…. Le service d'UBC BioImaging - le rayonnement Bio-Rad plus le microscope Confocal - démarrant vers le haut, paginent 1 - [les protocoles lus de microscopie électronique]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de microscopie électronique

La précision de microscope électronique de transmission de lecture et la reproductibilité des mesures de masse sont comparables à ceux de l'ultracentrifugeuse analytique, la possibilité de déterminer la masse non seulement des assemblages supramoléculaires entiers mais également de leurs composants distincts a ouvert de nouvelles avenues passionnantes ce qui ont été de temps en temps entrés mais ne sont pas encore entièrement explorés. Inclut : Principe et application (le GroEL : Complexe de GroES). - [Formation image lue et biomolécules de mesure et leurs Assemblées par la microscopie électronique de transmission de lecture]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de microscopie électronique

Ces dernières années, la plus grande sensibilité des détecteurs électroniques et la disponibilité des systèmes de bas-vide ou de variable-pression ont permis la formation image des échantillons de tissu frais sans besoin de fixation, de séchage, et d'enduit. Ceci sauvegarde évidemment beaucoup de temps, bien que la qualité d'image puisse ne pas être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. Cependant, pour la plupart des applications qui tendent à être à un rapport optique relativement bas, la qualité peut être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. - [Formation image lue des tissus frais d'Arabidopsis dans le microscope à balayage électronique]

Catégorie : Protocoles de biologie d'usine

Ces dernières années, la plus grande sensibilité des détecteurs électroniques et la disponibilité des systèmes de bas-vide ou de variable-pression ont permis la formation image des échantillons de tissu frais sans besoin de fixation, de séchage, et d'enduit. Ceci sauvegarde évidemment beaucoup de temps, bien que la qualité d'image puisse ne pas être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. Cependant, pour la plupart des applications qui tendent à être à un rapport optique relativement bas, la qualité peut être aussi bonne que cela obtenue à partir des échantillons fixes. - [Formation image lue des tissus frais d'Arabidopsis dans le protocole de microscope à balayage électronique]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

Utilisant les protéines confocal de microscope de laser-lecture et de fusion de GFP dans la formation image de temps-faute visualiser le comportement des organelles et le dépister membrane-bondissent les intermédiaires de transport qui bourgeonnent hors fonction des organelles. Des issues pratiques liées à la construction et à l'expression des protéines de fusion de GFP sont discutées. Essentiel pour optimaliser les niveaux d'éclat et d'expression des protéines de fusion de GFP de sorte qu'intracellulaire membrane-bondissiez les structures contenant ces protéines de fusion peut être aisément visualisé. - [Formation image lue des systèmes de membrane d'organelle et du trafic de membrane en cellules vivantes]

Catégorie : Protocoles de microscopie

Le microscope atomique de force (AFM) est l'un des outils les plus puissants pour déterminer la topographie extérieure des biomolécules indigènes à la résolution de subnanometer. L'AFM peut également fournir la perspicacité dans les propriétés de liage des systèmes biologiques. Afin de déterminer l'interaction spécifique entre deux genres de molécules (par exemple, avidine et biotine). Inclut l'information sur le principe de l'AFM et l'application de l'AFM. - [Systèmes biomoléculaires indigènes de formation image, de mesure et de manipuler lus avec le microscope atomique de force]

Catégorie : Protocoles d'Immunohistochemistry

Décrit deux méthodes pour l'usage de la réaction d'immunoperoxydase pour localiser des antigènes au niveau de microscope électronique ; un pour les cellules cultivées adhérentes et un pour des sections de tissu. Les conditions de réaction sont d'abord optimalisés au niveau de photomicroscope et ensuite adaptés pour l'observation de niveau de fin de support. Ces méthodes tiennent compte de la détection fiable des antigènes sur la surface de cellules, dans la cellule, et particulièrement dans la membrane ont bondi des organelles. - [Méthodes lues d'immunoperoxydase pour la localisation des antigènes dans les cellules et les tissus cultivés]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles de formation image de Vivre-Cellule

les techniques de formation image de Vivre-cellule fournissent la perspicacité critique dans la nature fondamentale de la fonction cellulaire et de tissu, particulièrement due aux avances rapides qui actuel sont étées témoin dans la protéine fluorescente et la technologie fluorophore synthétique. En raison de ces avances, la formation image de vivre-cellule est devenue un outil analytique requis dans la plupart des laboratoires de biologie de cellules. Inclut : Cellules de phase de mise à jour sur l'étape de microscope ; Chambres de culture de formation image de Vivre-Cellule ; Conditions etc. de système optique et de détecteur - [introduction lue aux techniques de formation image de Vivre-Cellule]

Catégorie : Protocoles d'isolement et de culture de cellules primaires : Protocoles de Microdissection de saisie de laser

LCM utilise un laser infrarouge intégré dans un microscope standard. Un chapeau transparent est fixé à une membrane transparente thermoplastique qui se trouve directement sur la surface d'une section par habitude préparée de tissu sur une plaque en verre. L'investigateur examine la section de tissu au microscope et lance le laser quand les cellules désirées sont à la base de la cible. Ceci lance alternativement la membrane avec l'attache ultérieure et la fourniture des cellules d'intérêt. - [Saisie lue Microdissection (LCM) de laser]

Catégorie : Biologie de cellules et culture de cellules : Protocoles d'Apoptosis : Analyse d'Apoptosis

Souillure de Leukostat des préparations de Cytospin pour détecter Apoptosis. La souillure de Shailaja Kasibhatla et autres Leukostat est employée pour visualiser les modifications nucléaires et la formation apoptotic de corps qui sont caractéristiques de l'apoptosis. Des cellules sont visualisées sous un photomicroscope et comptées pour mesurer l'apoptosis. Ce protocole peut être utilisé pour les cellules qui se développent en suspension et pour les cellules adhérentes. - [Souillure lue de Leukostat des préparations de Cytospin pour détecter Apoptosis]

Catégorie : Formation image moléculaire : Photomicroscopie

Types de photomicroscopie, microscopie lumineuse de zone, utilisant un microscope lumineux de zone, montant sur des glissières, ajustant le microscope, soin du microscope, quand utiliser la microscopie lumineuse de zone. David R. Caprette. Université de riz. - [Photomicroscopie lue]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Le protocole décrit la saisie et le traitement des images fluorescentes et lumineuses confocal de zone des cellules de phase, exprimant la protéine fluorescente cyan (PCP) et/ou la protéine fluorescente jaune (YFP), avec une tête confocal de rotation de disque sur Zeiss Axiovert microscope de 200 M. Ce procédé est employé pour aider à déterminer si l'étiquetage de n ou de Cterminal des molécules de signalisation modifie la configuration équilibrée de localisation de la protéine de signalisation en question. - [Formation image Confocal de rotation lue de Fluore de disque de cellules de phase de cellules Colocalization des étiquettes fluorescentes de protéine]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Le protocole décrit la saisie et le traitement des images fluorescentes et lumineuses confocal de zone des cellules de phase exprimant la protéine fluorescente jaune (YFP), avec une tête confocal de rotation de disque sur Zeiss Axiovert microscope de 200 M quand trois avions le long du z-axis de la cellule sont saisis. Le protocole inclut : Description de microscope et d'installation de formation image ; Description des paramètres de saisie ; À traitement d'images. - [Formation image Confocal de rotation lue de fluorescence de disque de cellules de phase de cellules YFP et d'axe lumineux de Zone-Trois Z]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Le protocole décrit la saisie et le traitement des images fluorescentes et lumineuses confocal de zone des cellules de phase exprimant la protéine fluorescente jaune (YFP), avec une tête confocal de rotation de disque sur Zeiss Axiovert microscope de 200 M. Le protocole inclut : Description de microscope et d'installation de formation image ; Description des paramètres de saisie ; À traitement d'images. - [Formation image Confocal de rotation lue de fluorescence de disque de cellules de phase de cellules YFP et d'images lumineuses de zone]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

Le protocole décrit la saisie et le traitement des images fluorescentes confocal des cellules de phase exprimant la protéine fluorescente jaune (YFP), avec une tête confocal de rotation de disque sur Zeiss Axiovert microscope de 200 M. Le protocole inclut : Description de microscope et d'installation de formation image ; Description des paramètres de saisie ; Traitement de film. - [Formation image Confocal de rotation lue de fluorescence de disque de cellules de phase de série chronologique de cellules YFP pour des repères]

Catégorie : Protocoles d'elegans de C.

Aux fendages d'image et à la dynamique tôt de chromatine, il est commode d'utiliser l'histone H2B fondue à GFP ou à lamin : : GFP. des films de Temps-faute peuvent être obtenus utilisant les systèmes confocal conventionnels de microscope et leur logiciel inclus. Des embryons tôt disséqués des hermaphrodites transgéniques sont placés avec des sels d'oeufs sur des garnitures d'agar. - [Formation image de phase lue des elegans de Caenorhabditis : Exemples]

Catégorie : Protocoles de microscopie : Protocoles Confocal de microscopie

La microscopie de lecture Confocal de laser (CLSM) est une technique de formation image microscopique légère relativement nouvelle qui a trouvé des applications larges en sciences biologiques. La valeur primaire du CLSM au biologiste est sa capacité de produire les sections optiques par un specimen-e.g. à trois dimensions, une cellule entière ou une partie de tissu - cela, à une bonne approximation, contiennent l'information de seulement un plan focal. L'article inclut le principe et les applications du microscope de lecture confocal de laser. - [Lu semblant les cellules et les tissus intérieurs par le sectionnement optique avec un microscope de lecture Confocal de laser]